252 matches
-
Rezultatele mai mici de 0,05 % se înregistrează ca fiind "sub 0,05 %". Repetabilitatea Diferența de umiditate dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,05 %, în valoare absolută. 2. DETERMINAREA MAGNEZIULUI - prin spectrofotometrie de absorbție atomică - 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă permite determinarea cantității de magneziu din furaje. Este indicată în special pentru determinarea conținutului de magneziu sub 5 %. 2. Principiul Proba este arsă și dizolvată în acid clorhidric diluat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
pentru determinarea conținutului de magneziu sub 5 %. 2. Principiul Proba este arsă și dizolvată în acid clorhidric diluat. Dacă nu conține substanțe organice, este dizolvat direct în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a. d: 1,16. 3.2. Acid clorhidric concentrat p.a. d: 1,19. 3.3. Bandă sau fir de magneziu sau heptahidrat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
uscare și se tratează cu eter de petrol. Soluția este supusă cromatografiei pe o coloană de oxid de aluminiu (pentru produsele din grupul B, cromatografia este necesară numai în anumite cazuri). Pentru produsele din grupa A, retinolul este determinat prin spectrofotometrie la 610 nm după dezvoltarea unui produs complex colorat, corespunzător reacției Carr-Price; pentru produsele din grupa B, spectrofotometria se realizează în UV la 325 nm. 3. Reactivi (a) utilizați pentru analiza produselor din grupele A și B 3.1. Etanol
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
aluminiu (pentru produsele din grupul B, cromatografia este necesară numai în anumite cazuri). Pentru produsele din grupa A, retinolul este determinat prin spectrofotometrie la 610 nm după dezvoltarea unui produs complex colorat, corespunzător reacției Carr-Price; pentru produsele din grupa B, spectrofotometria se realizează în UV la 325 nm. 3. Reactivi (a) utilizați pentru analiza produselor din grupele A și B 3.1. Etanol 96 % (v/v). 3.2. Soluție ascorbat de sodiu p.a. 10 % (p/v), sau 3.3. Azot purificat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
reprezintă o problemă. Se adaugă 2 ml anhidridă acetică p.a. Se păstrează în frigider într-un balon de sticlă de culoare brună, prevăzut cu dop rodat. Soluția se poate păstra timp de câteva săptămâni. 3.17. Retinol etalon, controlat prin spectrofotometrie. (c) utilizați exclusiv pentru analiza produselor din grupa B 3.18. Izopropanol, pentru cromatografie. 4. Aparatura 4.1. Baie de apă. 4.2. Aparat rotativ de evaporare sub vid prevăzut cu baloane de diferite capacități. 4.3. Tuburi cromatografice din
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
exprimat cu o cifră zecimală. Repetabilitatea: Conținuturi < 2 g/l: r = 0,1 g/l. Conținuturi > 2 g/l: r = 0,2 g/l. Reproductibilitatea: R = 0,3 g/l 22. ACIDUL SORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Determinarea prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet Acidul sorbic (acidul trans, trans 2,4 hexandienoic) extras prin distilarea cu vapori de apă este determinat în distilatul de vin prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet. Substanțele care interferă în ultraviolet sunt îndepărtate prin evaporarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3 g/l 22. ACIDUL SORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Determinarea prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet Acidul sorbic (acidul trans, trans 2,4 hexandienoic) extras prin distilarea cu vapori de apă este determinat în distilatul de vin prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet. Substanțele care interferă în ultraviolet sunt îndepărtate prin evaporarea până la uscare folosind o bază slabă, hidroxidul de calciu. Cromatografia în strat subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici de 20 mg/l.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea urmelor prin cromatografia în strat subțire Acidul sorbic extras în eterul etilic este separat prin cromatografia în strat subțire și concentrația este evaluată semi-cantitativ. 2. DETERMINARE PRIN SPECTROFOTOMETRIE DE ABSORBȚIE ÎN ULTRAVIOLET 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid tartaric cristalin C4H6O6. 2.1.2. Soluție de hidroxid de calciu Ca(OH)2 aproximativ 0,02 M. 2.1.3. Soluție de acid sorbic, 20 mg/l Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în distilatul total, diluat 1/4 cu apă distilată. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Calcularea Concentrația acidului sorbic în vin, exprimată în mg/l, este dată de 100 C, unde C = concentrația acidului sorbic în soluția analizată prin spectrofotometrie, exprimată în mg/l. 3. DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE ÎN GAZ 3.1. Reactivi 3.1.1. Eter etilic (C2H5)2O distilat chiar înainte de folosire 3.1.2. Soluție internă de referită: soluție de acid undecanoic C11H22O2 în etanol 95% vol
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm. 2. METODA DE REFERINȚĂ (metoda fluorimetrică) 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2, 0,02g la 100 ml, preparată chiar înaintea utilizării. 2.1.2. Soluție de acetat de sodiu trihidrat, CH3COONa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
12,13 9,88 8,01 6,47 50,14 44,74 38,85 33,54 28,62 24,15 20,19 16,73 13,77 11,25 9,15 26. SODIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință: spectrofotometria de absorbție atomică Sodiul este determinat direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) care împiedică ionizarea sodiului. 1.2. Metoda uzuală: fotometria cu flacără Sodiul se deetrmină direct
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
74 38,85 33,54 28,62 24,15 20,19 16,73 13,77 11,25 9,15 26. SODIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință: spectrofotometria de absorbție atomică Sodiul este determinat direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) care împiedică ionizarea sodiului. 1.2. Metoda uzuală: fotometria cu flacără Sodiul se deetrmină direct în vin diluat (minimum 1:10) prin flamfotometrie. 2. METODA DE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.4.3. Reproductibilitatea (R) R = 4,7 + 0,08 xi mg/l. xi = concentrația de sodiu în probă, în mg/l. 27. POTASIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin spectrofotometria de absorbție atomică după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) pentru prevenirea ionizării potasiului. 1.2. Metoda uzuală Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin fotometria cu flacără. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4.4. Alte moduri de exprimare a rezultatelor : În miliechivalenți/litru: 0,0256 F C. În mg tartrat acid de potasiu /litru: 4,813 F C. 28. MAGNEZIUL 1. PRINCIPIUL METODEI Magneziul este determinat direct în vin, diluat corespunzător, prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI 2.1. Soluție standard concentrată, conținând 1 g magneziu/ l Se folosește o soluție standard de magneziu (1 g/l) din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 8,3646 g de clorură de magneziu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la cel mai apropiat număr întreg, este de 100 C. 5.2. Repetabilitatea (r) r = 3 mg/l. 5.3. Reproductibilitatea (R) R = 8 mg/l. 29. CALCIUL 1. PRINCIPIUL METODEI Calciul este determinat direct în vin, diluat corespunzător, prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării. 2. REACTIVI 2.1. Soluție standard, conținând 1 g calciu/l Se folosește o soluție de calciu standard 1 g/l din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mg/l. 5.3. Reproductibilitate (R) R = 0,114 xi - 0,5. xi = concentrația din probă, în mg/l. 30. FIERUL 1. PRINCIPIUL METODELOR Metoda de referință După diluarea corespunzătoare a vinului și eliminarea alcoolului, fierul este determinat direct prin spectrofotometria de absorbție atomică. Metoda obișnuită După digestia în soluție de apă oxigenată 30%, fierul total, aflat acum în stadiul de Fe(III), se reduce la Fe(II) și este determinat prin colorația produsă de ortofenantrolină. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Dacă vinul (sau mustul) a fost diluat, concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe litru de vin, este 200 F C, unde F este factorul de diluare. 31. CUPRUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică. 2. APARATURA 2.1. Capsulă de platină. 2.2. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un balon cotat de 10 ml. Spălați vasul de trei ori, utilizând de fiecare dată 2 ml de apă bidistilată. La final, se completează volumul cu apă bidistilată. 32. CADMIUL 1. PRINCIPIUL Cadmiul este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
medie a capacității de absorbție a soluției probă, derivând din aceasta concentrația de cadmiu C. Concentrația de cadmiu, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: 2 C 33. ARGINTUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în miligrame pe litru. Notă: Selectați concentrația soluțiilor pentru pregătirea curbei de calibrare, volumul probei și volumul final al lichidului corespunzător cu sensibilitatea aparatului utilizat. 34. ZINCUL 1. PRINCIPIUL METODEI După înlăturarea alcoolului, zincul se determină direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI Apa utilizată în aparate din sticlă borosilicat trebuie să fie bidistilată sau cu un grad echivalent de puritate. 2.1. Soluție standard conținând 1 gram de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zinc din soluțiile standard. Se notează pe grafic valoarea medie a absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
metalelor grele Metalele grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
nu include suma aferentă realizării analizelor de laborator, care se plătește de operator la comunicarea ANSVSA - ICPBMV. Articolul 3 Cuantumul tarifului de evaluare se stabilește în mod individual, pentru fiecare solicitare, de către comisia de evaluare, pe baza următoarelor costuri: 1. spectrofotometrie - 655,5 lei/test; 2. lichid cromatografie - 1.092,5 lei/test; 3. gaz cromatografie - 1.092,5 lei/test; 4. gaz cromatografie și/sau lichid cromatografie cuplat cu spectrometrie de masă - 1.311,00 lei/test; 5. taxe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241618_a_242947]
-
1) (2) Examen vizual și olfactiv sau extragere din volum adecvat și cântărire a reziduurilor uscate. 9 Substanțe tensioactive reacționând la albastru de metil mg/litru (laurilsulfat) - 0,3 Fără spumă persistentă - La două săptămâni (1) (2) Examen vizual sau spectrofotometrie de absorbție moleculară cu albastru de metil. 10 Fenoli (indici fenol) mg/litru C4H5OH - 0,005 Fără miros specific < 0,05 La două săptămâni (1) (2) Verificarea absenței mirosului specific cauzat de fenol sau spectrofotometrie de absorbție metoda 4-aminoantipirin (4
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]