38 matches
-
sorbției. Cinetica descrie și viteza reținerii, care la rândul ei controlează timpul de stabilire a echilibrului pentru adsorbția solutului la interfața solid-soluție. Pentru dezvoltarea unui studiu cinetic al sorbției sunt necesare: -cunoașterea detaliilor moleculare ale reacției, incluzând informații energetice și stereochimice; -distanțele interatomice și unghiurile în cursul reacției; -etapele individuale implicate în mecanism. Pentru procesele de adsorbție în literatură se utilizează trei modele cinetice: modelul Lagergren (modelul cinetic de pseudo-ordin unu), modelul Ho (modelul cinetic de pseudo-ordin doi) și modelul Webber-Morris
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
formarea unui complex enzimăsubstrat, deosebit de reactiv, care se scindează spontan punând în libertate produșii de reacție și enzima într-o stare chimică nemodificată. Centrul catalitic activ poate recunoaște substratul datorită faptului că cele două entități substratul și enzima prezintă structuri stereochimice complementare care permit stabilirea de interacții fizice și chimice și formarea complexului enzimăsubstrat [3]. unde: Eenzimă; Ssubstrat; ES-complex enzimă-substrat; Pproduși de reacție Concentrația substratului scade în timp după o curbă exponențială; (2) Concentrața în produs de reacție creste în timp
Imobilizarea enzimelor pe schimbatori de ioni acrilici. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
au loc după un mecanism radicalic cu cele trei faze: inițiere, propagare și întrerupere. Inițiatorii reacției sunt factori energetici: lumina, temperatura și catalizatori (ioni divalenți: Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn). Capacitatea de autooxidare a substanțelor medicamentoase depinde de configurația stereochimică și de starea de oxidare a moleculei. Funcțiile cele mai sensibile la autoxidare sunt de tip: - fenoli; - cateholi; - alcooli; - tioeteri; - acizi carboxilici; - nitriți; - aldehide. Reacțiile de oxidare sunt cauzate de oxigen, de prezența unor ioni divalenți ai metalelor tranziționale, pH
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
iar celălalt în fragmentul prostetic, unde se leagă coenzima. La aceste enzime, catalizarea reacției este condiționată de prezența ambelor părți, apoenzima și coenzima; individual aceste sunt inactive, dar împreună formează un complex activ, numit holoenzimă. Pentru reacțiile care prezintă specificitatea stereochimică, fixarea substratului pe enzimă se face prin intermediul a trei centri activi. Prin legarea substratului de centrul activ al enzimei se creează o stare de tensiune moleculară care facilitează reacția biochimică sau orientează favorabil moleculele ce urmează să reacționeze una în raport cu
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
le scindeze. Specificitatea de substrat este imprimată unei enzime de componenta sa proteică-apoenzima. Specificitatea de acțiune La enzimele cu structură heteroproteică, componența neproteică, coenzima, imprimă enzimei specificitatea de acțiune, respectiv determină tipul de reacție chimică care va transforma substratul. Specificitatea stereochimică Moleculele substanțelor organice în marea lor majoritate sunt optic active și prezintă izomerie optică. Enzimele existente în organismele vii prezintă specificitate optică sau stereospecifică în sensul că vor cataliza transformarea unui singur izomer optic al substratului. Aceasta deoarece substratul este
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
4. Glicozidaze (glicozid hidrolaze) această subclasă cuprinde enzimele care acționează asupra legăturilor glicozidice din oligoglucide, poliglucide sau heteroglucide: R = rest glucidic R' = rest glucidic sau aglicon În funcție de natura legăturii glicozidice se disting * și *glicozidaze.Glicozidazele prezintă specificitate de substrat și stereochimică. După natura ozei legată glicozidic, se deosebesc * și *glucozidaze, * și *galactozidaze, * și * fructozidaze. În cadrul digestiei glucidelor acționează următoarele glucozid hidrolaze: Maltaza, o *glicozidază, care scindează hidrolitic legăturila *--1,4 din maltoză cu eliberarea a doi moli de *-glucoză; Lactaza, o
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
iar celălalt în fragmentul prostetic, unde se leagă coenzima. La aceste enzime, catalizarea reacției este condiționată de prezența ambelor părți, apoenzima și coenzima; individual aceste sunt inactive, dar împreună formează un complex activ, numit holoenzimă. Pentru reacțiile care prezintă specificitatea stereochimică, fixarea substratului pe enzimă se face prin intermediul a trei centri activi. Prin legarea substratului de centrul activ al enzimei se creează o stare de tensiune moleculară care facilitează reacția biochimică sau orientează favorabil moleculele ce urmează să reacționeze una în raport cu
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
scindeze. Specificitatea de substrat este imprimată unei enzime de componenta sa proteică apoenzima. Specificitatea de acțiune La enzimele cu structură heteroproteică, componența neproteică, coenzima, imprimă enzimei specificitatea de acțiune, respectiv determină tipul de reacție chimică care va transforma substratul. Specificitatea stereochimică Moleculele substanțelor organice în marea lor majoritate sunt optic active și prezintă izomerie optică. Enzimele existente în organismele vii prezintă specificitate optică sau stereospecifică în sensul că vor cataliza transformarea unui singur izomer optic al substratului. Aceasta deoarece substratul este
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
formare de digliceridă și fosforilcolină: 6.6.3.4. Glicozidaze (glicozid hidrolaze) această subclasă cuprinde enzimele care acționează asupra legăturilor glicozidice din oligoglucide, poliglucide sau heteroglucide: În funcție de natura legăturii glicozidice se disting * și *glicozidaze.Glicozidazele prezintă specificitate de substrat și stereochimică. După natura ozei legată glicozidic, se deosebesc * și *glucozidaze, * și * galactozidaze, * și *fructozidaze. În cadrul digestiei glucidelor acționează următoarele glucozid hidrolaze: Maltaza, o *glicozidază, care scindează hidrolitic legăturila *--1,4 din maltoză cu eliberarea a doi moli de *-glucoză; Lactaza, o
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
nicotinamida intră în structura unor coenzime ale dehidrogenazelor. Să se completeze și să se indice prin formule de structură următoarele reacții de oxidoreducere: Substrat - H2 + FAD ↔ Substrat -H2 + NAD + ↔ 7. Să se precizeze dependența chimismului procesului vizual de modificările structurale stereochimice ale retinalului și să se comenteze semnificația acestor modificări. 8. Unele vitamine hidrosolubile și liposolubile participă la reacții de oxidoreducere. In acest sens, să se completeze următorul tabel: Denumirea vitaminelor Reacții de oxidoreducere (cu formule) 9. Ca vitamină, acidul pantotenic
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
pentru o lungime de 1 dm a stratului străbătut de substanță. dl D t , unde α = unghiul de rotație, l = lungimea tubului, d = densitatea substanței, D = lumină monocromatică emisă de o lampă de sodiu cu λ = 589,3 nm. Formulele stereochimice pentru enantiomeri 1. Formulele de configurație tetraedrică (formulele perspectivice tetraedrice) redau modelul steric real al compusului respectiv, ele pot fi rotite în spațiu fără a-și schimba configurația. Ordinea de aranjare a celor patru substituenți diferiți în jurul atomului de carbon
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
enzimelor cu specificitate relativă este foarte largă: lipaze, proteaze, glicozidaze etc.. Enzima interacționează cu substratul la nivelul centrului său activ. Există o poziționare strictă a substratului, dependentă de izomeria optică a aminoacizilor constitutivi. Astfel, putem vorbi și de o specificitate stereochimică a enzimelor (18). Localizarea intracelulară a diferitelor enzime este redată în tabelul 1.6. 3.7. Membranele celulare sunt, de asemenea, structuri proteice (55%) și lipidice (45%) (18, 31, 38). Componenta glucidică este minoră dar nu lipsită de importanță. Lipidele
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
nm (benzi vibronice). - Tirozina are o simetrie mai scăzută decât fenilalanina și are o bandă de absorbție mai intensă. Tirozina are un maxim de absorbție la 276 nm. Efectele constantei dielectrice afectează spectrul. Spectrul CD al polizaharidelor -α carrageen Analiza stereochimică a sfingolipidelor Produșii de descompunere ai sfingolipidelor sunt implicați în reglarea celulară și prezintă o mare varietate de activități ce au legătură cu transducția semnalului. Temelia sfingolipidelor e formată din sfingozine, care au două centre stereogenice. A fost dezvoltată o
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
arătând o puternică interacțiune între salbutamol și etil-β-ciclodextrină. Mai mult, dicroismul circular, puternic, indus de etil-β-cidodextrina sugerează că, cromoforul - salbutamolul poate fi localizat în cavitatea ciclodextrinelor. Caracterizarea chiralilor Determinarea chiralității moleculare devine importantă datorită unei mai bune înțelegeri a aspectelor stereochimice ce implică activitatea biologică. Dicroismul circular se poate asocia cu analiza HPLC și analiza spectrală în UV pentru a diferenția un derivat chiralic de chinazolină. Curbele reprezintă pe de o parte analiza derivatului acetilat și a celui neacetilat analizat dicroic
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
MDE 16. MDMA 17. Mescalina 18. Metcatinonă 19. Metil-4aminorex 20. MMDA 21. 4-MTA 22. Parahexil 23. PMA 24. PMMA 25. Psilocină, psilotsin 26. Psilocibină 27. Roliciclidină 28. STP, DOM 29. Tenamfetamină 30. Tenociclidină 31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori și variantele lor stereochimice: ● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172190_a_173519]
-
92. Praheptazină 93. Properidină 94. Propiram* 95. Racemetorfan 96. Racemoramidă 97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ---------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172190_a_173519]
-
97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ---------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL 1. Ibogaina 2. Ketamina 3. Mitragyna speciosa
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172190_a_173519]
-
MDE 16. MDMA 17. Mescalina 18. Metcatinonă 19. Metil-4aminorex 20. MMDA 21. 4-MTA 22. Parahexil 23. PMA 24. PMMA 25. Psilocină, psilotsin 26. Psilocibină 27. Roliciclidină 28. STP, DOM 29. Tenamfetamină 30. Tenociclidină 31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori și variantele lor stereochimice: ● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237222_a_238551]
-
92. Praheptazină 93. Properidină 94. Propiram* 95. Racemetorfan 96. Racemoramidă 97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ------------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237222_a_238551]
-
97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ------------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL 1. Ibogaina 2. Ketamina 3. Mitragyna speciosa
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237222_a_238551]
-
MDE 16. MDMA 17. Mescalina 18. Metcatinonă 19. Metil-4aminorex 20. MMDA 21. 4-MTA 22. Parahexil 23. PMA 24. PMMA 25. Psilocină, psilotsin 26. Psilocibină 27. Roliciclidină 28. STP, DOM 29. Tenamfetamină 30. Tenociclidină 31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori și variantele lor stereochimice: ● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224794_a_226123]
-
92. Praheptazină 93. Properidină 94. Propiram* 95. Racemetorfan 96. Racemoramidă 97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ------------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224794_a_226123]
-
97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ------------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol PLANTE ȘI SUBSTANȚE AFLATE SUB CONTROL NAȚIONAL 1. Ibogaina 2. Ketamina 3. Mitragyna speciosa
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224794_a_226123]
-
MDE 16. MDMA 17. Mescalina 18. Metcatinonă 19. Metil-4aminorex 20. MMDA 21. 4-MTA 22. Parahexil 23. PMA 24. PMMA 25. Psilocină, psilotsin 26. Psilocibină 27. Roliciclidină 28. STP, DOM 29. Tenamfetamină 30. Tenociclidină 31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori și variantele lor stereochimice: ● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol-l ● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219950_a_221279]
-
92. Praheptazină 93. Properidină 94. Propiram* 95. Racemetorfan 96. Racemoramidă 97. Racemorfan 98. Remifentanil 99. Sufentanil 100. Tebaconă 101. Tebaină 102. Tilidină 103. Trimeperidina ------------- * cu excepția preparatelor. PSIHOTROPE 1. Amfetamina 2. Dexamfetamină 3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, și anume (-)trans-delta-9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol și variantele ei stereochimice 4. Fenetilină 5. Levamfetamină 6. Levometamfetamina 7. Meclocvalon 8. Metamfetamină 9. Metacvalon 10. Metilfenidat 11. Fenciclidină 12. Fenmetrazină 13. Racemat de metamfetamină 14. Secobarbital 15. Zipeprol Sunt supuse acelorași reguli
LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005 (*actualizată*) privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219950_a_221279]