22 matches
-
136 Metconazol (1RS,5RS:1RS,5SR)-5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil) ciclopentanol 940 g/kg (suma izomerilor cis și trans) 1 iunie 2007 31 mai 2017 PARTEA A Pot fi autorizate numai utilizările ca fungicid. Număr CAS 125116-23-6 (stereochimie nedefinită) PARTEA B Număr CIPAC 706 Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se ține seama de concluziile raportului de examinare pentru metconazol, în special de anexele I și II la acesta, în versiunea finală elaborată
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
vulnerabile. Condițiile de utilizare trebuie să cuprindă, după caz, măsuri de reducere a riscurilor. Nr. CAS 1897-45-6 - Hexaclorobenzen: nu mai mult de 0,01 g/kg Nr. CIPAC 288 - Decaclorobifenil: nu mai mult de 0,03 g/kg 103 Clortoluron (stereochimie nespecificată) 3-(3-clor-p-tolil)-1,1-dimetil uree 975 g/kg 1.3.2006 28.2.2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca erbicid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se vor lua
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
În cadrul acestei evaluări generale, statele membre trebuie să acorde o atenție deosebită siguranței operatorilor și muncitorilor după revenirea în spațiul tratat. Condițiile de autorizare trebuie să cuprindă, după caz, măsuri de protecție. Nr. CAS 1596-84-5 Nr. CIPAC 330 106 Tiofanat-metil (stereochimie nespecificată) Dimetil 4,4'-(ofenilen)bis(3-tioalofanat) 950 g/kg 1.3.2006 28.2.2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca fungicid. PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se vor
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
Informații generale și informații privind materiile prime și de start a) Trebuie prezentate informații privind nomenclatura substanței active, inclusiv denumirea comună internațională (DCI), denumirea din Farmacopeea Europeană, dacă este relevantă, și denumirea chimică. ... Trebuie să fie prezentate formula structurală, inclusiv stereochimia relativă și absolută, formula moleculară și masa moleculară relativă. Pentru medicamentele obținute prin biotehnologie, dacă este cazul, trebuie prezentată schematic secvența aminoacizilor și masa moleculară relativă. Pentru medicamentele biologice trebuie prezentată o listă cu proprietățile fizico-chimice și alte proprietăți relevante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
susține cu documente secțiunea structurii pentru substanța/substanțele vegetală/vegetale și preparatele din plante, unde este cazul, trebuie să fie prezentate forma fizică, descrierea constituenților cu activitate terapeutică cunoscută sau a markerilor (formula moleculară, masa moleculară relativă, formula structurală, inclusiv stereochimia relativă și absolută, formula moleculară și masa moleculară relativă), precum și a altor constituenți. Pentru a susține cu documente secțiunea fabricantului substanței vegetale trebuie să fie prezentate, când este cazul, denumirea, adresa și responsabilitatea fiecărui furnizor, incluzând contractorii și fiecare loc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
Informații generale și informații privind materiile prime și de start a) Trebuie prezentate informații privind nomenclatura substanței active, inclusiv denumirea comună internațională (DCI), denumirea din Farmacopeea Europeană, dacă este relevantă, și denumirea chimică. ... Trebuie să fie prezentate formula structurală, inclusiv stereochimia relativă și absolută, formula moleculară și masa moleculară relativă. Pentru medicamentele obținute prin biotehnologie, dacă este cazul, trebuie prezentată schematic secvența aminoacizilor și masa moleculară relativă. Pentru medicamentele biologice trebuie prezentată o listă cu proprietățile fizico-chimice și alte proprietăți relevante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
susține cu documente secțiunea structurii pentru substanța/substanțele vegetală/vegetale și preparatele din plante, unde este cazul, trebuie să fie prezentate forma fizică, descrierea constituenților cu activitate terapeutică cunoscută sau a markerilor (formula moleculară, masa moleculară relativă, formula structurală, inclusiv stereochimia relativă și absolută, formula moleculară și masa moleculară relativă), precum și a altor constituenți. Pentru a susține cu documente secțiunea fabricantului substanței vegetale trebuie să fie prezentate, când este cazul, denumirea, adresa și responsabilitatea fiecărui furnizor, incluzând contractorii și fiecare loc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
metilen, trioximetilenul, urotropina. Toate aceste descoperiri au relevat faptul că nu există nicio "forță vitală", că toate procesele chimice se supun acelorași legi Pasteur a observat în 1849 că sărurile acidului tartric produc rotația luminii polarizate, fiind astfel considerat fondatorul stereochimiei. Un fenomen similar este observat, încă din 1815, de către fizicianul francez Jean-Baptiste Biot (1774 - 1862) studiază polarizarea luminii. În 1874, chimistul olandez Jacobus Henricus van 't Hoff (1852 - 1911) și francezul Joseph Le Bel (1847-1930) explică acest efect optic prin
Istoria chimiei () [Corola-website/Science/308466_a_309795]
-
proteinelor. În anul 1875 , el a arătat cum hidrazina poate fi folosită la separarea și identificarea diferitelor tipuri de zahăr din amestecurile impure . Obținând succese , a fost solicitat de Baeyer la "Universitatea din Erlanger" , unde a făcut primele observații asupra stereochimiei. Apoi a studiat purinele , elucidând structura acestora în detaliu, legând-o de mecanismul vieții . Emil Fischer a arătat că purinele (constituenți ai acizilor nucleici) sunt molecule-cheie în țesuturile vii. Deși în 1902 i s-a acordat Premiul Nobel , viața științifică
Hermann Emil Fischer () [Corola-website/Science/308770_a_310099]
-
legături C-C în medii solicitante sterice pentru utilizarea în sinteza chimiei medicinale. Dezvoltările recente au arătat că natura metalului contra-ion cauzează diferite coordonări, fie azotului nitril, fie carbonului nucleofil adiacent, de multe ori cu diferențe profunde în reactivitate și stereochimie. Nitrilul este un electrofil la atomul de carbon în reacția de adiție nucleofilă: Cianamidele sunt compuși N-cian cu structura generală RRN-CN și legați de cianamidele anorganice. Oxizii de nitril au structura generală R-CNO. Nitrilii apar în multe surse vegetale
Nitrili () [Corola-website/Science/333654_a_334983]
-
(n. 30 august 1852, Rotterdam - d. 1 martie 1911, cartierul Steglitz din Berlin) a fost un chimist olandez, laureat al Premiului Nobel pentru chimie în anul 1901, părintele fondator al stereochimiei, domeniu al chimiei care studiază structurile spațiale și repartizarea moleculelor și atomilor din diferitele elemente chimice. ""ca recunoaștere pentru cercetările extraordinare pe care le-a efectuat, prin descoperirea legilor dinamicii chimice și ale presiunii osmotice în soluții"". s-a născut
Jacobus Henricus van 't Hoff () [Corola-website/Science/308787_a_310116]
-
apropiat al lui Karl Ziegler, care făcea, de asemenea, abilitatea cu Auwers în acest timp. Succesorul lui Karl von Auwers Hans Meerwein asumat Wittig că lector, în parte pentru că el a fost impresionat de nouă carte de 400 pagini pe stereochimia Wittig, care a scris-o. În 1931 s-a căsătorit cu Waltraud Ernst, o colegă de la grupul de Auwers de lucru. Invitația de Karl Fries l-au adus ca profesor la Braunschweig TU în 1932. Timpul în Braunschweig a devenit
Georg Wittig () [Corola-website/Science/308767_a_310096]
-
Wittig care au arătat solidaritatea cu el. După emeritation forțată a lui Fries, în 1937, Hermann Staudinger i-a oferit lui Wittig o poziție la Universitatea din Freiburg, în parte pentru că el îl cunoștea pe Wittig din cartea sa despre stereochimie, în care el a sustinut teoria extrem de criticată pe macromolecule de Staudinger. Bazele chimiei carbanion au fost puse de-a lungul timpului în Freiburg. În 1944 Witting a reușit să obțină postul de șef al departamentului Wilhelm Schlenk la Universitatea
Georg Wittig () [Corola-website/Science/308767_a_310096]
-
aceea, Feyerabend apreciază că "una dintre cele mai teribile probleme ale discuțiilor recente din istoria și filosofia științei este realizarea faptului că evenimentele și dezvoltările cunoașterii, precum invenția atomismului în Antichitate, revoluția coperniciană, apariția atomismului modern (teoria kinetică, teoria dispersiei, stereochimia, teoria cuantică), au apărut doar întrucât unii gânditori fie că au decis să nu fie limitați de anumite reguli metodologice evidente, fie că le-au depășit"166. Or, aceasta înseamnă că s-a ajuns chiar în situații în care anumite
by Daniel Şandru [Corola-publishinghouse/Science/1033_a_2541]
-
organici care conțin grupe - OH, -COOH, =C=O, -NH2 în asociații moleculare de tipul: (HF)n, (H2O)n, (CH3OH)n. Legăturile de hidrogen se rup la creșterea temperaturii, la scăderea presiunii sau la adaosul de solvenți nepolari. Aspectele energetice și stereochimia legăturilor de hidrogen intervin în diverse domenii: cataliza, recunoașterea moleculară, sinteza de noi substanțe. Forțe van der Waals sunt sunt forțe intermoleculare slabe care se manifestă în funcție de proprietățile moleculelor: polaritatea moleculelor (µ - momentul de dipol) și polarizabilitatea lor 73 (α
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
avea de făcut observații critice asupra acestui material, observații ce vor contribui la îmbunătățirea unor ediții viitoare. Autorii 1. TEMATIC) TITULARIZARE 1. Legături chimice în compuși organici. Efecte electronice. Determinarea structurii compușilor organici prin metode fizice (IR, RMN) principiul metodei. Stereochimia compușilor organici. 2. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Substituția radicalică (mecanism). Chimizarea metanului. 3. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Adiția electrofilă (mecanism). Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 4. Arene
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
vine Duhul și încotro se duce, - în miezul miezului zigotului înmiresmat, în ghemul cromozomial de șerpi serafici se răsuci un vârtej, un vânt probabilistic, mai limitat ca spațiul unei molecule. Se inversă un semn într-o ortogramă, glisa ceva în stereochimia uleioasă a acelei substanțe. Poate că privirea unuia dintre noi (a femeii scheletice cu un număr tatuat pe antebraț? a hidrocefalului cu ochi bulbucați?) a fost de ajuns pentru minuscula tragedie, căci observația modifică întotdeauna experiența. Sau poate că însuși
Orbitor by Mircea Cărtărescu [Corola-publishinghouse/Imaginative/295572_a_296901]
-
fizică, biologie) și aplicative (medicină, farmacie, industria coloranților, domeniul alimentar etc.). Practic, nu este sector de activitate care să nu interacționeze cu domeniul chimiei compușilor coordinativi. Astfel, ca urmare a dezvoltării chimiei combinațiilor complexe, au apărut și s-au dezvoltat: stereochimia, cristalochimia, cataliza chimică, teoriile acido-bazice, chimia bioanorganică etc. Punerea la punct a noi metode de analiză (chimice sau fizico-chimice) se bazează, de cele mai multe ori, pe obșinerea unor noi specii chimice. Depoluarea mediilor apoase contaminate cu ioni ai metalelor grele are
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
I, nr. 446 din 26 mai 2005, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Numărul curent 50, iprodion, se modifică și va avea următorul cuprins: Protecție a Plantelor trebuie: La numărul curent 149, carbendazim (stereochimie nedefinită), nr. CAS 10605-21-7, nr. CIPAC 263, în coloana a șasea (data expirării includerii), data "31.12.2010" se înlocuiește cu data "13.06.2011". 3. Numărul curent 310, malation, se modifică și va avea numărul 310^1. 4. Numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228506_a_229835]
-
APLICAȚIILE SPECTROMETRIEI UV-VIS Identificarea substanțelor medicamentoase Spectrele UV-VIS oferă informații în legătură cu structura globală a electronilor substanței analizate. Datorită acestui fapt se pot obține date suplimentare în legătură cu natura cromoforilor existenți, poziția lor față de alte elemente structurale, se pot trage concluzii cu privire la stereochimia moleculei, la existența legăturilor de hidrogen etc. Hidrocarburi saturate Legăturile covalente existente în acești compuși sunt puternice și pentru efectuarea unor tranziții electronice sunt necesare energii deosebit de mari, care au loc în domeniul UV de vid greu accesibil cu aparatele
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
și fosforul reprezintă, după hidrogen și carbon, cei mai studiați doi atomi din chimia organică prin RMN. Deoarece are electronegativitatea mai mare decât a protonului, devierile chimice sunt distribuite pe o zonă mai mare. În special sunt importante diferențele datorate stereochimiei moleculelor precum și constanta de cuplaj JF-H care poate fi măsurată pe o gamă mai largă decat JH-H. Din păcate, un număr relativ mic de molecule naturale conțin atomi de fluor. De aceea, spectrele fluor RMN sunt obținute de obicei din
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
în care un atom de fluor (sau o grupare CF3) au fost introduse într-o poziție cunoscută. Această procedură permite obținerea de informații structurale din perturbările care apar în spectrul unei molecule. Rezumând, atomul de fluor aduce modificări minore în stereochimia moleculei, dar produce o deviere chimică comparabilă cu cea a grupării hidroxil. Fosforul (31P, I= ½ ) reprezintă un alt element analizabil prin RMN. Există un singur izotop natural (fig. II.10.7). A fost studiat de la începuturile RMN pentru că este
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]