31 matches
-
ai hidrocarburilor aciclice saturate: 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 95% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 95% (*) un singur izomer. Vezi și avizul 2901.10/1. Cap. 27 2. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (alții decât stereoizomeri) ai hidrocarburilor acidice monoetilenice sau polietilenice. 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
ai hidrocarburilor acidice monoetilenice sau polietilenice. 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de stereoizomeri ai hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice, care conțin sub 90% (*) stereoizomeri ai unei anumite hidrocarburi. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 1901.29/1. (*) Acest procent se calculează la produsul uscat, si se raportează la volum pentru produsele gazoase
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de stereoizomeri ai hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice, care conțin sub 90% (*) stereoizomeri ai unei anumite hidrocarburi. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 1901.29/1. (*) Acest procent se calculează la produsul uscat, si se raportează la volum pentru produsele gazoase și la greutate pentru produsele negazoase. CUL/AZ 29-Octombrie 2001 27
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
de izomeri ai hidrocarburilor aciclice saturate: 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 95% (*). 2) Amestecuri de izomeri conținând minimum 95% (*) un singur izomer. Vezi și avizul Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
izomer. Vezi și avizul Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele Capitolul 27/2 și 27/3. 2905.49 1. Esteri ai glicerinei (de exemplu benzensulfonat de glicerina), formați
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele Capitolul 27/2 și 27/3. 2905.49 1. Esteri ai glicerinei (de exemplu benzensulfonat de glicerina), formați prin reacția compușilor organici
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
cu grupare carbonil liberă este într-o proporție de numai 0,0026%, fapt care explică absența anumitor reacții specifice aldehidelor. Prin ciclizarea ozelor și formarea hidroxilului glicozidic, devine asimetric și atomul de carbon carbonilic, ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți * și *-anomeri. Anomerii se deosebesc între ei prin orientarea diferită a hidroxilului glicozidic, care poate ocupa poziții sterice diferite, la dreapta (*) sau la stânga (*) atomului de carbon carbonilic. Anomeria este o formă de izomerie a ozelor în care izomerii se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
atomi de carbon asimetrici, numărul izomerilor optici crește și se calculează după relația: I0 = 2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 C* vor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C* mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 C* vor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C* mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D și L ale ozelor Pentru caracterizarea configurației sterice (spațiale) a substanțelor optic active s-
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
din porțiunea nesaponificabilă a acestora. În general sunt substanțe levogire cu excepția coprosterolului care este dextrogir. Izomeria sterolilor Nucleul steranic tetrasubstituit are opt centre de asimetrie moleculară (C3, C5, C8, C9, C10, C13, C14, C17) oferind posibilitatea existenței a 28 = 256 stereoizomeri, dintre care numai unul va fi identic cu cel natural. Acești izomeri pot prezenta diferite configurații ca urmare a posibilităților de orientare în raport cu planul nucleului steranic, a grupării hidroxil de la C3, a grupărilor metil de la C10 și C13 și a
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să ocupe în spațiu două aranjamemte diferite, în jurul atomului Cx cu formarea a doi stereoizomeri (enantiomeri). Aminoacizii optic activi posedă două configurații sterice, D sau L, în funcție de orientarea spațială a grupei NH2 față de atomul de carbon *: Aminoacizii optic activi din seria sterică D posedă gruparea amino la dreapta carbonului asimetric, pe când cei din seria L
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
cu grupare carbonil liberă este într-o proporție de numai 0,0026%, fapt care explică absența anumitor reacții specifice aldehidelor. Prin ciclizarea ozelor și formarea hidroxilului glicozidic, devine asimetric și atomul de carbon carbonilic, ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți și anomeri. Anomerii se deosebesc între ei prin orientarea diferită a hidroxilului glicozidic, care poate ocupa poziții sterice diferite, la dreapta (-) sau la stânga (-) atomului de carbon carbonilic. Anomeria este o formă de izomerie a ozelor în care izomerii se
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
atomi de carbon asimetrici, numărul izomerilor optici crește și se calculează după relația: I0 = 2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 Cvor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D și
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
I0 = 2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 Cvor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D și L ale ozelor Pentru caracterizarea configurației sterice (spațiale) a substanțelor optic active s-
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
din porțiunea nesaponificabilă a acestora. În general sunt substanțe levogire cu excepția coprosterolului care este dextrogir. Izomeria sterolilor Nucleul steranic tetrasubstituit are opt centre de asimetrie moleculară (C3, C5, C8, C9, C10, C13, C14, C17) oferind posibilitatea existenței a 28 = 256 stereoizomeri, dintre care numai unul va fi identic cu cel natural. Acești izomeri pot prezenta diferite configurații ca urmare a posibilităților de orientare în raport cu planul nucleului steranic, a grupării hidroxil de la C3, a grupărilor metil de la C10 și C13 și a
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să ocupe în spațiu două aranjamemte diferite, în jurul atomului Cx cu formarea a doi stereoizomeri (enantiomeri). Aminoacizii optic activi posedă două configurații sterice, D sau L, în funcție de orientarea spațială a grupei NH2 față de atomul de carbon *: Aminoacizii optic activi din seria sterică D posedă gruparea amino la dreapta carbonului asimetric, pe când cei din seria L
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
liberă, hexozele au formă piranozică, în soluția unei hexoze există un echilibru între forma furanozică și cea piranozică, iar trecerea de la o formă la alta se face prin intermediul formei carbonilice obișnuite. Aldozele conțin petru atomi de carbon asimetrici(24= 16 stereoizomeri), iar cetohexozele doar 3 atomi de carbon asimetrici(2 3 = 8 stereoizomeri). Trecerea izomerului α în izomerul β se face prin intermediul formei aldehidice(procesul are loc și invers, în soluție), în mod similar se întâmplă și la fructoză. Pentru o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
între forma furanozică și cea piranozică, iar trecerea de la o formă la alta se face prin intermediul formei carbonilice obișnuite. Aldozele conțin petru atomi de carbon asimetrici(24= 16 stereoizomeri), iar cetohexozele doar 3 atomi de carbon asimetrici(2 3 = 8 stereoizomeri). Trecerea izomerului α în izomerul β se face prin intermediul formei aldehidice(procesul are loc și invers, în soluție), în mod similar se întâmplă și la fructoză. Pentru o imagine mai clară a structurilor ciclice ale monozaharidelor Haworth a propus utilizarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a vitezei de fotodegradare. Fotoliza unităților de ciclobutan conduce nu numai la modificări spectrale, dar și la diminuarea vâscozității probelor [206-211]. Apariția rășinilor și a amestecului de produși de degradare limitează potențialul aplicativ al reacției de fotoliză a ciclodimerilor. Varietatea stereoizomerilor derivați de la ciclobutan, care se formează în urma reacției de ciclodimerizare fotoindusă, justifică alegerea fotocicloadiției ca modalitate de studiu a micromorfologiei polimerilor fotoactivi, utilizând atât compuși macromoleculari cât și modele. Reacția prezintă și importanță practică întrucât favorizează insolubilizarea sistemelor fotosensibile. Fotocicloadiția
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
steran (ciclopentanoperhidrofenantren) (18) care cuprinde trei nuclee ciclohexanice și unul ciclopentanic condensate. Diverșii steroizi diferă între ei prin grupări funcționale și catene laterale grefate pe nucleul steranic, prin prezența unor duble legături și prin existența unui număr foarte mare de stereoizomeri. Sterolii sunt alcooli steroidici prezenți în toate organismele vii. Colesterolul este cel mai important sterol din regnul animal, fiind un component esențial al tuturor structurilor membranare lipoproteice. În organism se găsește fie ca alcool liber, fie esterificat cu AG (acilcolesterol
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
activități ce au legătură cu transducția semnalului. Temelia sfingolipidelor e formată din sfingozine, care au două centre stereogenice. A fost dezvoltată o micro metodă chimică chiroptică generală și rapidă bazată pe principiul chiralității pentru a diferenția toți cei opt posibili stereoizomeri distincți la un nivel de cca. 1μg. Protocolul se bazează pe o metodă foarte sensibilă a excitonului cuplat bicromoforic care este în special potrivită pentru compușii aciclici. Utilizarea a doi cromofori diferiți, puternic absorbanți conduce la curbă caracteristică a excitonului
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
în tabel: ***[PLEASE INSERT NUMBERS AND DATES FROM THE ENGLISH VERSION]*** Nr. FL Grupa chimică CAS Denumire FEMA Einecs Sinonime Comentarii " (E)-3-(Z)-6-nonadien-1-ol 2,4,6-trimetilfenol 2-metoxi-6-(2-propenil)fenol cis-6-decenal Z-8-tetradecenal trans-6-decenal vanilin butan-2,3-diol acetal (amestec de stereoizomeri) vanilin eritro- și tris-butan-2,3-diol acetal 5-decenal 16-octadecenal [R-(E)]-5-izopropil-8-metilnona-6,8-dien-2-onă 2-metilheptan-3-onă 3,4-dimetilhex-3-en-2-onă 3-hidroxi-4-fenilbutan-2-onă 4-hidroxi acetofenonă trans-6-metil-3-hepten-2-onă trans-delta-damasconă trans-1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-onă dimetilciclohexilmetil cetonă octadien-2-onă/3,5- (E,E) octan-2,3-dionă undecan-6-onă 3,5-octadien-2-onă acetat de 4-pentenil
32004D0357-ro () [Corola-website/Law/292359_a_293688]
-
de 3-nonil formiat de 3-octil butirat de rodinil acetat de trans-3-hexenil 3-metil-gamma-decalactonă 4-metil-5-hexen-1,4-olide 3-mercapto-2-metilpentan-1-ol 3-mercapto-2-metilpentanal 2,4,6-tritiaheptan 2-mercapto-2-metilpentan-1-ol metiltiometil mercaptan dimercaptometan 1-metiltio-2-propanonă 1,3-dimercapto-2-tiapropan 1-(metiltio)hexan-3-onă 1-(metiltio)octan-3-onă acetat de 2-(metiltio)etil 3-mercapto-2-metilpentanol (amestec de stereoizomeri) 3-mercaptohexanal hexanoat de 3-mercaptohexil 4-mercapto-4-metil-2-pentanol disulfură de amil și de metil disulfură de butil și de etil 3-mercaptobutirat de etil trisulfură de etil și de propil 4-(acetiltio) butirat de etil 1 mercapto-p-mentan-3-onă tiocarbonat de O-etil și de S-
32004D0357-ro () [Corola-website/Law/292359_a_293688]
-
CA, numărul CEE, (EINECS sau ELINCS) și numărul CIMAC, dacă există. 1.7. Formula moleculară și formula dezvoltată, masa moleculară Se indică formula moleculară, masa moleculară și formula dezvoltată a substanței active și, dacă este cazul, formula dezvoltată a fiecărui stereoizomer și izomer optic prezent în substanța activă. 1.8. Metoda de fabricație a substanței active (procedeul de sinteză) Se indică, pentru fiecare instalație, metoda de fabricație, cu privire la identitatea materiilor de plecare, procedeele chimice folosite, precum și identitatea sub-produselor și a impurităților
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
pozițiile prezentului capitol cuprind numai: (a) compuși organici definiți chimic separat, cu sau fără impurități; (b) amestecuri de doi sau mai mulți izomeri ai aceluiași compus organic (chiar și cu impurități), cu excepția amestecurilor de izomeri ai hidrocarburilor aciclice (alții decât stereoizomeri), saturați sau nesaturați (Capitolul 27); (c) produsele de la poziția nr. 2936 - 2939 sau eterii și esterii zaharurilor și sărurile acestora, de la poziția nr. 2940 sau produsele de la poziția nr. 2941, definite sau nedefinite chimic; d) produsele menționate la alin. (a
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]