31 matches
-
pozițiile prezentului capitol cuprind numai: (a) compuși organici definiți chimic separat, cu sau fără impurități; (b) amestecuri de doi sau mai mulți izomeri ai aceluiași compus organic (chiar și cu impurități), cu excepția amestecurilor de izomeri ai hidrocarburilor aciclice (alții decât stereoizomeri), saturați sau nesaturați (Capitolul 27); (c) produsele de la poziția nr. 2936 - 2939 sau eterii și esterii zaharurilor și sărurile acestora, de la poziția nr. 2940 sau produsele de la poziția nr. 2941, definite sau nedefinite chimic; d) produsele menționate la alin. (a
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
grăsimilor Ester 1,2,3-propantriilic al acidului 9-hexadecenoic Emolient/agent de refacere a grăsimilor Emolient/agent de întreținere a pielii Hidrogenoetilendiamintetraacetat de tripotasiu Agent de chelatizare Triesterul acidului 2-hidroxi-1,2,3-propantricarboxilic cu 1,2-propandiol Emolient/agent de întreținere a pielii Stereoizomer de tris(12-hidroxioctadec-9-enoat) de propan-1,2,3-triil Emolient/agent de refacere a grăsimilor Nitrometilidintrimetanol Agent de reglare a vâscozității Fosfit de tris(nonilfenil) Agent antioxidant 1,1,1,5,5,5-hexabutoxi-3-metil-[(tributoxisilil)oxi]trisiloxan Emolient Ester 1,2,3-propantriilic al
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
în tabel: ***[PLEASE INSERT NUMBERS AND DATES FROM THE ENGLISH VERSION]*** Nr. FL Grupa chimică CAS Denumire FEMA Einecs Sinonime Comentarii " (E)-3-(Z)-6-nonadien-1-ol 2,4,6-trimetilfenol 2-metoxi-6-(2-propenil)fenol cis-6-decenal Z-8-tetradecenal trans-6-decenal vanilin butan-2,3-diol acetal (amestec de stereoizomeri) vanilin eritro- și tris-butan-2,3-diol acetal 5-decenal 16-octadecenal [R-(E)]-5-izopropil-8-metilnona-6,8-dien-2-onă 2-metilheptan-3-onă 3,4-dimetilhex-3-en-2-onă 3-hidroxi-4-fenilbutan-2-onă 4-hidroxi acetofenonă trans-6-metil-3-hepten-2-onă trans-delta-damasconă trans-1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-onă dimetilciclohexilmetil cetonă octadien-2-onă/3,5- (E,E) octan-2,3-dionă undecan-6-onă 3,5-octadien-2-onă acetat de 4-pentenil
32004D0357-ro () [Corola-website/Law/292359_a_293688]
-
de 3-nonil formiat de 3-octil butirat de rodinil acetat de trans-3-hexenil 3-metil-gamma-decalactonă 4-metil-5-hexen-1,4-olide 3-mercapto-2-metilpentan-1-ol 3-mercapto-2-metilpentanal 2,4,6-tritiaheptan 2-mercapto-2-metilpentan-1-ol metiltiometil mercaptan dimercaptometan 1-metiltio-2-propanonă 1,3-dimercapto-2-tiapropan 1-(metiltio)hexan-3-onă 1-(metiltio)octan-3-onă acetat de 2-(metiltio)etil 3-mercapto-2-metilpentanol (amestec de stereoizomeri) 3-mercaptohexanal hexanoat de 3-mercaptohexil 4-mercapto-4-metil-2-pentanol disulfură de amil și de metil disulfură de butil și de etil 3-mercaptobutirat de etil trisulfură de etil și de propil 4-(acetiltio) butirat de etil 1 mercapto-p-mentan-3-onă tiocarbonat de O-etil și de S-
32004D0357-ro () [Corola-website/Law/292359_a_293688]
-
ai hidrocarburilor aciclice saturate: 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 95% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 95% (*) un singur izomer. Vezi și avizul 2901.10/1. Cap. 27 2. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (alții decât stereoizomeri) ai hidrocarburilor acidice monoetilenice sau polietilenice. 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
ai hidrocarburilor acidice monoetilenice sau polietilenice. 1°) Izomeri separați cu o puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de stereoizomeri ai hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice, care conțin sub 90% (*) stereoizomeri ai unei anumite hidrocarburi. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 1901.29/1. (*) Acest procent se calculează la produsul uscat, si se raportează la volum pentru produsele gazoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
puritate sub 90% (*). 2°) Amestecuri de izomeri care conțin sub 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 2901.29/1. Cap. 27 3. Amestecuri de stereoizomeri ai hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice, care conțin sub 90% (*) stereoizomeri ai unei anumite hidrocarburi. Vezi și avizele de la 2901.23 până la 1901.29/1. (*) Acest procent se calculează la produsul uscat, si se raportează la volum pentru produsele gazoase și la greutate pentru produsele negazoase. CUL/AZ 29-Octombrie 2001 27
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
de izomeri ai hidrocarburilor aciclice saturate: 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 95% (*). 2) Amestecuri de izomeri conținând minimum 95% (*) un singur izomer. Vezi și avizul Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
izomer. Vezi și avizul Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele Capitolul 27/2 și 27/3. 2905.49 1. Esteri ai glicerinei (de exemplu benzensulfonat de glicerina), formați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
Capitolul 27/ 1. De la 1. Izomeri separați și amestecuri de izomeri (inclusiv stereoizomeri) ai 2901.23 hidrocarburilor aciclice monoetilenice sau polietilenice: la 1) Izomeri separați, de o puritate de minimum 90% (*). 2901.29 2) Amestecuri de stereoizomeri conținând minimum 95% (*) stereoizomeri ai unei hidrocarburi specifice. 3) Amestecuri de alti izomeri conținând minimum 90% (*) un singur izomer. Vezi și avizele Capitolul 27/2 și 27/3. 2905.49 1. Esteri ai glicerinei (de exemplu benzensulfonat de glicerina), formați prin reacția compușilor organici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
CA, numărul CEE, (EINECS sau ELINCS) și numărul CIMAC, dacă există. 1.7. Formula moleculară și formula dezvoltată, masa moleculară Se indică formula moleculară, masa moleculară și formula dezvoltată a substanței active și, dacă este cazul, formula dezvoltată a fiecărui stereoizomer și izomer optic prezent în substanța activă. 1.8. Metoda de fabricație a substanței active (procedeul de sinteză) Se indică, pentru fiecare instalație, metoda de fabricație, cu privire la identitatea materiilor de plecare, procedeele chimice folosite, precum și identitatea sub-produselor și a impurităților
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
medicamentele antidepresive. Posedă de asemenea proprietăți importante de ardere a grăsimilor, precum și mărirea secreției naturale de testosteron. Yohimbina este comercializată sub diverse denumiri: Edex, Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe, Yohimex etc. Scoarța de yohimbe conține în afară de yohimbină și alți alcaloizi stereoizomeri cu yohimbina: izoyohimbina, aloyombina, coriantidină, beta, gama și delta-yohimbina și pseudoyohimbina, yohimbilina și ajmalina. Yohimbina, poate apărea și ca clorhidrat, (Yohimbina HCL) cunoscută sub denumirea de chebrachină.
Yohimbină () [Corola-website/Science/305071_a_306400]
-
și care are o reactivitate mai mare decât celelalte grupe hidroxil din moleculă. În acest caz, numerotarea carbonilor începe de la primul carbon de după oxigenul din ciclu, în sens orar. Glucoza are patru centre optice, deci teoretic glucoza poate avea 16 stereoizomeri optici. Doar șapte dintre aceștia sunt găsiți în natură, iar dintre ei, cei mai importanți sunt galactoza (Gal) și manoza (Man). Acești opt izomeri (incluzând și glucoza) sunt toți diastereoizomeri unul față de celălalt și aparțin seriei-. În cazul glucozei (dar
Glucoză () [Corola-website/Science/302110_a_303439]
-
profesorului , care a inițiat domenii noi de cercetare în chimia anorganică și analitică: sinteza fină anorganica; structura compușilor anorganici; chimia elementelor rare. A efectuat studii privind formarea în soluție a unor amine omogene și eterogene, spectrele Raman ale unor complecși stereoizomeri ai platinei și cobaltului și ale unor molecule liniare triatomice. A efectuat cercetări în domeniul chimiei elementelor rare. Este autor al unor metode analitice, chimice și fizico-chimice pentru dozarea unor elemente chimice, a compușilor organici și a unor produse farmaceutice
Petru George Spacu () [Corola-website/Science/306375_a_307704]
-
poziția 1) și în "cetohexoze" (grupare de tip cetonă, în poziția 2). Din categoria hexozelor face parte monozaharide cu o mare importanță, precum: glucoza, fructoza și galactoza. Aldohexozele au patru carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 16 stereoizomeri (2). Apartenența izomerilor la seria / se bazează pe orientarea grupării hidroxil aflată la carbonul din poziția 5, și nu are legătură cu rotația datorată activității optice. Cele opt -aldohexoze sunt: Toți acești -izomeri, cu excepția -altrozei, sunt întâlniți în natură. Totuși
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
fibrisolvens". Se cunoaște încă din 1926 faptul că aldohexozele formează semiacetali ciclici. În imaginea de mai jos sunt reprezentate formele semiacetalice ale D-glucozei și D-manozei. Cetohexozele au trei carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 8 stereoizomeri (2). Dintre aceștia, doar patru -cetohexoze sunt întâlnite în natură: Cetohexozele naturale sunt produse doar de către drojdii, prin fermentație.
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
activități ce au legătură cu transducția semnalului. Temelia sfingolipidelor e formată din sfingozine, care au două centre stereogenice. A fost dezvoltată o micro metodă chimică chiroptică generală și rapidă bazată pe principiul chiralității pentru a diferenția toți cei opt posibili stereoizomeri distincți la un nivel de cca. 1μg. Protocolul se bazează pe o metodă foarte sensibilă a excitonului cuplat bicromoforic care este în special potrivită pentru compușii aciclici. Utilizarea a doi cromofori diferiți, puternic absorbanți conduce la curbă caracteristică a excitonului
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
cu grupare carbonil liberă este într-o proporție de numai 0,0026%, fapt care explică absența anumitor reacții specifice aldehidelor. Prin ciclizarea ozelor și formarea hidroxilului glicozidic, devine asimetric și atomul de carbon carbonilic, ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți * și *-anomeri. Anomerii se deosebesc între ei prin orientarea diferită a hidroxilului glicozidic, care poate ocupa poziții sterice diferite, la dreapta (*) sau la stânga (*) atomului de carbon carbonilic. Anomeria este o formă de izomerie a ozelor în care izomerii se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
atomi de carbon asimetrici, numărul izomerilor optici crește și se calculează după relația: I0 = 2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 C* vor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C* mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
2n în care n este numărul atomilor de carbon asimetrici. Aldopentozele și cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici și pot exista sub forma 23 = 8 stereoizomeri ( 4 perechi de izomeri optici); aldopentozele cu 4 C* vor avea 24 = 16 stereoizomeri (2 perechi de izomeri optici). Se observă că cetopentozele și cetohexozele au câte un atom de carbon C* mai puțin decât aldozele izomere corespunzătoare. Seriile D și L ale ozelor Pentru caracterizarea configurației sterice (spațiale) a substanțelor optic active s-
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
din porțiunea nesaponificabilă a acestora. În general sunt substanțe levogire cu excepția coprosterolului care este dextrogir. Izomeria sterolilor Nucleul steranic tetrasubstituit are opt centre de asimetrie moleculară (C3, C5, C8, C9, C10, C13, C14, C17) oferind posibilitatea existenței a 28 = 256 stereoizomeri, dintre care numai unul va fi identic cu cel natural. Acești izomeri pot prezenta diferite configurații ca urmare a posibilităților de orientare în raport cu planul nucleului steranic, a grupării hidroxil de la C3, a grupărilor metil de la C10 și C13 și a
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să ocupe în spațiu două aranjamemte diferite, în jurul atomului Cx cu formarea a doi stereoizomeri (enantiomeri). Aminoacizii optic activi posedă două configurații sterice, D sau L, în funcție de orientarea spațială a grupei NH2 față de atomul de carbon *: Aminoacizii optic activi din seria sterică D posedă gruparea amino la dreapta carbonului asimetric, pe când cei din seria L
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
a vitezei de fotodegradare. Fotoliza unităților de ciclobutan conduce nu numai la modificări spectrale, dar și la diminuarea vâscozității probelor [206-211]. Apariția rășinilor și a amestecului de produși de degradare limitează potențialul aplicativ al reacției de fotoliză a ciclodimerilor. Varietatea stereoizomerilor derivați de la ciclobutan, care se formează în urma reacției de ciclodimerizare fotoindusă, justifică alegerea fotocicloadiției ca modalitate de studiu a micromorfologiei polimerilor fotoactivi, utilizând atât compuși macromoleculari cât și modele. Reacția prezintă și importanță practică întrucât favorizează insolubilizarea sistemelor fotosensibile. Fotocicloadiția
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
steran (ciclopentanoperhidrofenantren) (18) care cuprinde trei nuclee ciclohexanice și unul ciclopentanic condensate. Diverșii steroizi diferă între ei prin grupări funcționale și catene laterale grefate pe nucleul steranic, prin prezența unor duble legături și prin existența unui număr foarte mare de stereoizomeri. Sterolii sunt alcooli steroidici prezenți în toate organismele vii. Colesterolul este cel mai important sterol din regnul animal, fiind un component esențial al tuturor structurilor membranare lipoproteice. În organism se găsește fie ca alcool liber, fie esterificat cu AG (acilcolesterol
Tratat de diabet Paulescu by Cornelia Pencea, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92248_a_92743]
-
liberă, hexozele au formă piranozică, în soluția unei hexoze există un echilibru între forma furanozică și cea piranozică, iar trecerea de la o formă la alta se face prin intermediul formei carbonilice obișnuite. Aldozele conțin petru atomi de carbon asimetrici(24= 16 stereoizomeri), iar cetohexozele doar 3 atomi de carbon asimetrici(2 3 = 8 stereoizomeri). Trecerea izomerului α în izomerul β se face prin intermediul formei aldehidice(procesul are loc și invers, în soluție), în mod similar se întâmplă și la fructoză. Pentru o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]