10,963 matches
-
și faptul că propolisul este întrebuințat cu bune rezultate și în medicină veterinară. Alte măști cu propolis pentru sănătatea tenului Măștile aduc numeroase beneficii tenului dacă sunt folosite cu frecvență potrivită și corect adecvate tipului de ten: pot intensifica circulația subcutanata, aducând astfel un aport mai mare de nutrienți și oxigen celulelor epidermei, pot patrunde în straturile dermice profunde și influența rețeaua de colagen astfel încât să prevină apariția ridurilor și să confere elasticitate pielii, hidratează intens etc. Măștile aduc numeroase beneficii
10 MASTI NATURISTE CU PROPOLIS CARE ITI INTINERESC TENUL de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 by http://confluente.ro/10_masti_naturiste_cu_propolis_care_iti_intineresc_tenul_georgeta_nedelcu_1327419338.html [Corola-blog/BlogPost/359663_a_360992]
-
dermice profunde și influența rețeaua de colagen astfel încât să prevină apariția ridurilor și să confere elasticitate pielii, hidratează intens etc. Măștile aduc numeroase beneficii tenului dacă sunt folosite cu frecvență potrivită și corect adecvate tipului de ten: pot intensifica circulația subcutanata, aducând astfel un aport mai mare de nutrienți și oxigen celulelor epidermei, pot patrunde în straturile dermice profunde și influența rețeaua de colagen astfel încât să prevină apariția ridurilor și să confere elasticitate pielii, hidratează intens etc. 5 măști cu propolis
10 MASTI NATURISTE CU PROPOLIS CARE ITI INTINERESC TENUL de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 by http://confluente.ro/10_masti_naturiste_cu_propolis_care_iti_intineresc_tenul_georgeta_nedelcu_1327419338.html [Corola-blog/BlogPost/359663_a_360992]
-
care să-și extragă subiectele narative și nu sepune unei paradigme anume. Dacă-i adevărat ce spune Vasile Andru, că o proză înseamnă o acțiune desfășurată, cu planuri, arborescențe și anacoluturi întrupate în substanța acțiunii, care să-i oxigeneze înțelesul subcutanat, atunci putem spune că prozatorul nostru nu respectă decât prima parte a regulii. Grija pentru logica acțiunii nu se prelungește într-o idee paradigmatică securizantă, ci lasă această operație la latitudinea cititorului. Nu-și împănează conținutul narativ cu o filosofie
GHEORGHE ANDREI NEAGU, UN SCRIITOR CARE-ŞI POARTĂ CRUCEA CU DEMNITATE de IONEL NECULA în ediţia nr. 965 din 22 august 2013 by http://confluente.ro/Ionel_necula_gheorghe_andrei_ionel_necula_1377180776.html [Corola-blog/BlogPost/364409_a_365738]
-
cabinetele medicilor de familie (EKG și ecografie generală, acolo unde este posibil), activități de suport (eliberarea de documente pentru concediu medical, bilete de trimitere, prescripții medicale, acte medicale pentru copii și certificate de deces) și administrarea medicamentelor la cabinet (intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil). La cabinetul medical, la spital și la dentist La capitolul asistență medicală ambulatorie pentru specialitățile clinice, pachetul de bază va include următoarele servicii în cabinetele medicale: o singură consultație pe persoană pentru fiecare situație de urgență
Pachete medicale 2016-2017: servicii de care vor beneficia și cei neasigurati by http://uzp.org.ro/pachete-medicale-2016-2017-servicii-de-care-vor-beneficia-si-cei-neasigurati/ [Corola-blog/BlogPost/93252_a_94544]
-
trebuie să prezinte un studiu de bioechivalență dacă produsul care va fi administrat intravenos ca soluție apoasă, conține aceeași substanța activă în aceeași concentrație ca și produsul deja autorizat. ... (2) În cazul altor căi parenterale, cum ar fi intramuscular sau subcutanat, dacă produsul este sub același tip de soluție (apoasă sau uleioasă), și conține aceeași concentrație din aceeași substanța activă și aceiași excipienți sau excipienți comparabili cu aceia din medicamentul deja autorizat, atunci nu este necesară testarea bioechivalenței. ... V.1.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
computerizată a toracelui cu substanță de contrast intravenoasă 7. Tomografie computerizată a abdomenului fără substanță de contrast intravenoasă 8. Tomografie computerizată a abdomenului cu substanță de contrast intravenoasă XII. Prestații paraclinice de diagnostic în bolile profesionale ale pielii și țesutului subcutanat 1. Teste epicutanate de sensibilitate cutanată ● Teste cutanate (prick, patch sau IDR) cu seturi standard de alergeni (maximum 8 teste, inclusiv materialul pozitiv și negativ) ● Teste cutanate cu agenți fizici (maximum 4 teste) 2. Prelevare biopsie cutanată XIII. Prestații paraclinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236054_a_237383]
-
02). ... III. Spermanțet de balenă sau de alte cetacee, brut, presat sau rafinat, chiar colorat. Spermanțetul (denumit și alb de balenă sau alb de cașalot) este partea solidă extrasa din grăsimea sau uleiul conținut în cavitățile cefalice și în receptaculii subcutanați ai cașalotului sau ai speciilor similare de cetacee. Prin compoziție are mai mult aspect de ceară decât de grăsime. Spermanțetul brut, care conține aproximativ o treime de spermanțet veritabil și două treimi de grăsime, se prezintă sub forma unei mase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
cantitatea optimă pe care trebuie să o bei. De la 2-3 L pe zi, până la 30 ml/kg corp. Bineînțeles că, dacă faci efort sau temperaturile sunt ridicate, trebuie să crești și consumul de apă. 2. Alimentele care luptă cu grăsimea subcutanată Prăjelile nu au ce căuta în viața ta. Nici alimentele de tip fast food, ronțănelele de orice fel, cărnurile procesate, excesul de zahăr rafinat și sare, băuturile carbogazoase. Nu este atât de groaznic pe cum pare la prima vedere. De
CELULITA, o problemă pentru femei. Soluții pentru a scăpa de ea () [Corola-website/Journalistic/104816_a_106108]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a) indicatori de rezultat - anual: ... - asigurarea tratamentului prin pompe de insulină la copiii care au indicație fermă din partea comisiei de specialitate; - realizarea Registrului național de diabet zaharat; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr pompe achiziționate - 100; - număr persoane tratate prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină - 230; - număr persoane cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizate - 20.000 (din care 2.500 copii) - pentru semestrul I; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu consumabile pentru pompe de insulină/persoană/an - 4.000 lei; - cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară, după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
probei .......... Semnătura și parafa .......... Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul .......... Către: .......... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .........., în calitate de medic curant, specialist în .........., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul .........., (nume și prenume, CNP | | | | | | | | | | | | | |) aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ........... Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul .......... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: .......... .......... .......... .......... Motive medicale: .......... .......... .......... .......... Data .......... Aprobat Medic curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
pentru tratamentului cu pegvisomant (Somavert) este aceiași cu aceea pentru tratamentul cu analogi de somatostatin, plus dovezile încadrării în indicația 1 sau 2 menționată mai sus (dovezi nu mai vechi de 6 luni) POSOLOGIA TRATAMENTULUI CU PEGVISOMANT (SOMAVERT-R) Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, Somavert 20 mg reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serică de IGF-I. Concentrația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
dovezi nu mai vechi de 6 luni) POSOLOGIA TRATAMENTULUI CU PEGVISOMANT (SOMAVERT-R) Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, Somavert 20 mg reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serică de IGF-I. Concentrația serică a IGF-I trebuie măsurată la fiecare 4 săptămâni, iar ajustările necesare trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/zi, (sau scăderea dozei) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
6 săptămâni, iar menținerea remisiunii se realizează cu doze administrate la interval de 8 săptămâni. Pacienții necesită monitorizare în timpul perfuziei și 1-2 ore după aceasta (26). ● Adalimumab (Humira(R)) este un agent anti-TNFα complet umanizat de tip IgG1. Se administrează subcutanat, de către pacientul educat în prealabil în acest scop. Inducția remisiunii se realizează cu 2 doze, la 0 și la 2 săptămâni, iar menținerea remisiunii cu doze auto-administrate la interval de 2 săptămâni (27). Medicul prescriptor trebuie să cunoască că anumite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
durata de minimum 2 ore, 3 aplicații (la 0, 2 și 6 săptămâni). Același regim de inducție este indicat atât în formele inflamatorii, cât și în formele fistulizante de boală Crohn, precum și în formele moderat-severe și fulminante de RCUH. ● Adalimumab, subcutanat, 160 mg (sau 80 mg) inițial, urmat de 80mg (sau 40 mg la 2 săptămâni, la decizia medicului prescriptor, în raport cu severitatea puseului și raportul individual risc: beneficiu (efectul apare mai rapid, dar riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la reacții adverse inacceptabile (peste 0,25 mg/kg/24 ore echivalent prednisonum). 3. reacții adverse la alti antagoniști ai TNF. II. Schema terapeutică cu blocanți de TNF α - Tratamentul cu Etanerceptum în doză de 0,4 mg/kg, administrat subcutanat de două ori pe săptămână, va fi efectuat, potrivit schemei terapeutice, sub supravegherea medicului curant și va fi continuat în principiu pe o durată nelimitată, evaluările fiind făcute la intervale de 6 luni, cu condiția ca tratamentul să se fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
În caz de răspuns insuficient se poate crește treptat doza de infliximabum până la 10mg/ kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. **** Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. **** Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. **** Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. În caz de răspuns insuficient se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu blocanți de TNF α Tratamentul biologic anti TNF alfa este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
8 săptămâni. În caz de răspuns insuficient se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu blocanți de TNF α Tratamentul biologic anti TNF alfa este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea raspunsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
În caz de răspuns insuficient se poate crește treptat doza de infliximabum până la 10mg/kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]