5 matches
-
esterul acidului sebacic cu difenil 350. anhidrida sebacica 351. alfa stiren substituit cu grupări alchilice 352. stiren substituit în inel benzenic 353. stiren substituit cu halogeni (alfa sau beta) 354. stiren substituit cu grupări vinilice 355. acid stirensulfonic 356. acid suberic 357. anhidrida succinica 358. diclorura acidului tereftalic 359. esterul acidului tereftalic cu difenil 360. tetra (aliloxi) etan 361. acid tetracloroftalic 362. tetrafluoroetilena 363. o-toluensulfonamida 364. p-toluensulfonamida 365. trialilcianurat 366. triciclodecandimetanol 367. trietanolamina 368. acid trimelitic 369. anhidrida trimelitica 370. clorura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
determinată de orientarea asimetrică a nucleului benzenic mdisubstituit în planul catenelor poliamidice. Izomorfismul există și în cazul 1,4-bis(aminoetil)benzenului și octametilendiaminei, deoarece atât lungimea catenelor laterale cât și orientarea sunt avantajoase. În cazul acidului p benzendiacetic și acidul suberic raportul lungimilor este similar, dar inelul benzenic este poziționat în direcție dezavantajoasă, astfel încât legăturile amidice sunt exterioare planului format anterior și construcția legăturilor de hidrogen este perturbată. Copolimerul format în acest caz nu poate fi izomorf. Variația punctelor de topire
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
poziționat în direcție dezavantajoasă, astfel încât legăturile amidice sunt exterioare planului format anterior și construcția legăturilor de hidrogen este perturbată. Copolimerul format în acest caz nu poate fi izomorf. Variația punctelor de topire în sisteme binare izomorfe și neizomorfe: 1 - acid suberic−acid p-benzendiacetic −hexametilendiamină; 2 - acid suberic−acid p benzen-diacetic −octametilendiamină; 3 - acid sebacic−acid p-benzen-dipropionic −octametilendiamină. Diferențele privind variația temperaturii de topire în sistemele izomorfe și/sau neizomorfe sunt certe. Sistemele pe bază de octametilendiamină−2,2’ pfenilen-bis-etilamină sau acid
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
amidice sunt exterioare planului format anterior și construcția legăturilor de hidrogen este perturbată. Copolimerul format în acest caz nu poate fi izomorf. Variația punctelor de topire în sisteme binare izomorfe și neizomorfe: 1 - acid suberic−acid p-benzendiacetic −hexametilendiamină; 2 - acid suberic−acid p benzen-diacetic −octametilendiamină; 3 - acid sebacic−acid p-benzen-dipropionic −octametilendiamină. Diferențele privind variația temperaturii de topire în sistemele izomorfe și/sau neizomorfe sunt certe. Sistemele pe bază de octametilendiamină−2,2’ pfenilen-bis-etilamină sau acid sebacic−acid p-benzendipropionic sunt izomorfe și
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
pe bază de octametilendiamină−2,2’ pfenilen-bis-etilamină sau acid sebacic−acid p-benzendipropionic sunt izomorfe și prezintă o evoluție monotonă a temperaturii de topire, în funcție de compoziție, fără să se înregistreze un eutectic cu minim, în timp ce sistemele neizomorfe pe bază de acid suberic −acid p-benzen-diacetic sau hexametilendiamină −pxililendiamină au curbe cu eutectic cert. Studiindu-se comportarea copoliamidelor din seriile 4.6/4T, 10.6/10T și 6.6/6T, s-a constatat că variația temperaturii de topire este dependentă nu numai de perechile
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]