62 matches
-
sindroame generale cu anomalii cristaliniene) ... – caracterele congenitale (etiopatogenie, clinica, element al unui sindrom general) ... – cataractele câștigate (presenilă, senilă, patologică, complicată, traumatică, opacifierea capsulei posterioare) ... – principii terapeutice moderne în cataracta uni sau bilaterală, congenitală, câștigată ... – modificările de poziție ale cristalinului: ectopii, subluxații, luxații ... ... 17. Pupila – anatomia, fiziologia, semiologia pupilei - reflexe pupilare ... – farmacodinamica pupilei ... – anomalii congenitale ale pupilei ... – patologia pupilei (tulburări statice, dinamice, sindroame pupilare, pupila tonică, sindrom Adie) ... – anizocoria ... – anomalii pupilare în traumatismele craniene ... ... 18. Corpul vitros – anatomia, fiziologia, semiologia corpului vitros
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
Reabilitarea afaziei și a tulburărilor de comunicare - tablete cu programe adaptate pentru logopedie, scris ... 1.4. Reabilitarea tulburărilor de vedere - dispozitive care folosesc realitatea virtuală ... 1.5. Reabilitarea tulburărilor de coordonare - dispozitive care folosesc realitatea virtuală, mingi ... 1.6. Durerea (umăr dureros și subluxație, spasticitate) - toxina botulinică, dispozitive de sprijin pentru membre superioare ... 1.7. Reabilitarea tulburărilor sfincteriene - dispozitive pentru incontinență urinară (condom urinar, sac colector de urină, sonda Foley, cateter urinar), scutece, scaun cu WC/toaletă ... 1.8. Prevenția complicațiilor acute a) disfagie - endoscop cu fibră
ORDIN nr. 3.903 din 20 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276562]
-
renale) Ecografie/RMN abdominal Biopsie renală În funcție de contextul clinic, se pot descrie - Nefropatie diabetică - Glomeruloscleroză focală segmentară (CGL) - Glomerulonefrita proliferativă mezangială (MPGN) (APL) Afectarea scheletică Estimarea VO în tulburările pubertare asociate/statură mică Radiografie mână nondominantă LD cu risc de subluxație atlanto- axoidiană (CGL tip 4) RMN coloană cervicală Evaluarea chisturilor osoase (CGL tip 1 sau 2) Studiu scheletic (radiografie convențională/ RMN) oase lungi/coloană Afectarea neurologică/micro/macro cefalie Evaluarea capacității cognitive Scale adecvate vârstei (IQ); Excluderea altor leziuni malformative RMN CEREBRAL Excluderea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
prehensiuni; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei e) e) redori strânse sau anchiloze ale articulațiilor mari, în atitudine vicioasă; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei f) subluxații, luxații cu rupturi ale capsulei și/sau ligamentelor articulare neoperate, cu tulburări funcționale moderate sau accentuate; INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei g) rupturi ligamente operate fără tulburări funcționale INAPT INAPT
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
renale) Ecografie/RMN abdominal Biopsie renală În funcție de contextul clinic, se pot descrie - Nefropatie diabetică - Glomeruloscleroză focală segmentară (CGL) - Glomerulonefrita proliferativă mezangială (MPGN) (APL) Afectarea scheletică Estimarea VO în tulburările pubertare asociate/statură mică Radiografie mână nondominantă LD cu risc de subluxație atlanto-axoidiană (CGL tip 4) RMN coloană cervicală Evaluarea chisturilor osoase (CGL tip 1 sau 2) Studiu scheletic (radiografie convențională/ RMN) oase lungi/coloană Afectarea neurologică/micro/macrocefalie Evaluarea capacității cognitive Scale adecvate vârstei (IQ); Excluderea altor leziuni malformative RMN CEREBRAL Excluderea LD dienfecalice
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
inferioare - în totalitate (deficiențe și aspect dat de coapsă); pot fi inegale, în lungime și grosime, cu înclinări și poziții diferite, cu sechele de paralizii sau traumatisme; contracturi sau deficiențe morfologice; șolduri cu relief accentuat (depuneri adipoase), asimetrice (luxații sau subluxații congenitale, semianchiloze sau anchiloze, în poziții vicioase), deformații ale capului femural, contracturi; genunchii în flexie sau hipertensie, cu sechele traumatice sau paralitice, asimetrice; gambele recurbate, cu cicatrice posttraumatice sau sechele de paralizii, asimetrice, inegale (în lungime sau în grosime); gleznele
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
se manifestă prin dureri, șchiopătare și o limitare semnificativă a mișcărilor. Afectează îndeosebi băieții cu vârste între 4 și 10 ani. După vindecare, capul femural rămâne adeseori aplatizat (în formă de „tampon de vagon”), dar persistă o formă ușoară de subluxație externă care este favorizantă pentru dezvoltarea coxartrozei (Rusu, 1983). COXA VALGA (latinism) - Devierea membrului inferior în ușoară flexie, abducție și rotație externă, cu limitarea rotației interne. Șoldul afectat este șters și mai puțin proeminent decât cel dinspre partea sănătoasă. În
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Lance se referă la direcția fantei vulvare, care este înclinată de partea șoldului luxat. După Voinea și Zaharia (1985), formele anatomice ale malformațiilor congenitale ale șoldului sunt: insuficiență acetabulară cu orientarea normală a colului femural; insuficiență acetabulară cu coxa valga; subluxație congenitală cu acetabul malformat și cap femural excentrat; luxație congenitală cu acetabul înalt; arcul cervicoobturator rupt. După 1-3 ani se constată: mers șchiopătat, scurtarea membrului, trocanter proeminent, fesă hipertrofică, lordoză lombară accentuată, semnul Trendelenburg, examenul radiologic (patognomonic). Tratamentul ortopedic precoce
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
prin tulburări de sensibilitate ce au caracter cortical, tulburări de motilitate (ataxie, apraxie, hemipareză, când leziunea interesează și lobul frontal), tulburări trofice, tulburări de schemă corporală. Sindromul Marfan - sindrom ereditar, manifestat prin lungimea anormală a extremităților (cu precădere a degetelor), subluxație a cristalinului, anomalii cardiovasculare și alte tulburări. Sindromul picioarelor neliniștite - caracterizat prin parestezii deosebit de neplăcute, însoțite de prurit, alături de spasme musculare și dureri localizate la nivelul membrelor inferioare și care apare în timpul repausului, obligându-l pe pacient să-și miște
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
profil, piciorul este uneori subluxat posterior, și anume: - calcaneul este proeminent mult înapoi; - tendonul lui Achile are cavitatea exagerată; - piciorul pare scurtat din cauza deplasării astragalului înapoi și este deviat în echin; - extremitatea inferioară a tibiei bombează anterior ridicând tendoanele extensorilor. Subluxația anterioară a piciorului este mult mai rară. Ea se manifestă prin ștergerea reliefului călcâiului și a tendonului achilian; piciorul pare alungit. Când fragmentul marginal anterior detașat din pilonul tibial este ceva mai mare, se poate palpa pe fața corespunzătoare a
Cercetări privind modelarea biomecanică a sistemului locomotor uman cu aplicabilitate în recuperarea medicală şi Sportivă by Mihai-Radu IACOB () [Corola-publishinghouse/Science/100990_a_102282]
-
ajunge chiar la scurtarea membrului afectat cu tulburări de mers. Cauza este o tulburare de vascularizație localizată la nivelul capului femural, ce evoluează până la necroză avasculară. Modificarea apare mai frecvent la copii cu anteversia colului femural. Complicațiile constau în fracturi, subluxații ale capului femural, incongruența cap-cotil produsă prin deformarea cavității acetabulare. Aceasta din urmă complicație are ca urmare instalarea unei forme grave de artroză la vârsta adultă, cu incongruență articulară. 11.2. ASPECTE PRIVIND MEDICAȚIA SISTEMULUI MUSCULO SCHELETIC 11.2.1
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
rolul de ridicare a palatului moale, iar prin atașarea la trompa lui Eustachio asigură permeabilitatea trompei. Pacienții cu palatoschizis au întreruptă orientarea transversală a fibrelor musculare, aceasta devenind longitudinală. Despicăturile palatine se asociază cu orientarea incorectă a mușchilor și cu subluxația tendonului de pe apofiza pterigoidă, ce determină disfuncția tubară și necesită astfel plasarea unui aerator transtimpanic. Mușchii palatoglos, palatofaringian și cel al luetei, acționează sinergic, facilitând micșorarea orofaringelui în timpul vorbirii, cât și a deglutiției. Mușchiul palato-faringian are rol de sfincter, fiind
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
creșterea inegală a porțiunii osoase față de cea cartilaginoasă a septului nazal sau unui traumatism (fractură facială, a piramidei nazale ori traumatism obstetrical). Simptomatologia este reprezentată de obstrucția nazală, de regulă unilaterală și intermitentă, hiposmie sau anosmie, cefalee variabilă. Asocierea unei subluxații a subcloazonului (deviația marginii anterioare a septului cu obstrucția narinară de o parte) 45 adăugată obstrucției fosei nazale de partea opusă (fig. 5.3) antrenează o obstrucție nazală completă, bilaterală. Diagnosticul se formulează pe baza rinoscopiei anterioare (fig. 5.4
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
moașei) fiind integritatea mamei și a fătului. Pentru aceasta: 1. Diagnosticul trebuie să fie precis în stabilire, ecografia este de un real folos și precizează caracterul prezentației, decelează unele deflexiuni primitive ale craniului fetal în cavitatea uterină cât și eventuale subluxații congenitale de vertebre cervicale, ce pot fi cauza de mortalitate fetală la naștere inexplicabile altfel (!). În fine, radiopelvigrafia sistematică poate preciza viciile minime de bazin ori anomaliile neperceptibile clinic (PBM). 2. Travaliul va fi dirijat prin: corectarea chineticii uterine cu
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
cu afecțiuni reumatologice (Jesper). Nici o localizare a primului atac nu este predictivă pentru repetarea acestuia. Debutul tulburării poate fi insidios sau relativ brusc. Uneori, factorul declanșator poate fi un traumatism major sau traumatisme minore repetate care pot produce fracturi sau subluxații articulare. Acestea, coexistând pe un picior neuropat (indolor), nu determină pacientul să se prezinte la medic. Ca urmare, fragmentele osoase sunt mobilizate, rezultând o sudare interosoasă deficitară, ceea ce în timp duce la deformarea piciorului, cu dezorganizarea totală a componentelor sale
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Olivia Georgescu, Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92251_a_92746]
-
Apare la aproximativ 2/3 din pacienții cu MEN 2B. Pacienții sunt înalți, slabi, cu brațe, picioare și degete lungi, articulații laxe și musculatura slab reprezentată și hipotonă. Spre deosebire de sindromul Marfan adevărat, pacienții cu MEN 2B nu posedă anomalii aortice, subluxație de cristalin, homocistinurie sau anomalii mucopolizaharidice. Diagnostic: screening clinic și genetic Diagnosticarea MEN 1 și MEN 2A are loc în prezent în jurul decadei a patra de viață, dar screening-ul familial a scăzut semnificativ vârsta diagnosticării. Datorită neurinoamelor multiple prezente la
Ghid de diagnostic și tratament în bolile endocrine by Eusebie Zbranca () [Corola-publishinghouse/Science/91976_a_92471]
-
edemațiat, temperatura locală este crescută, există și eritem. Diagnosticul diferențial în aceste cazuri include celulita, guta și entorsa. Radiologic, inițial se pot observa fracturi (pot fi urmarea unui eveniment traumatic minor, frecvent neobservat de pacient), zone de osteoliză, fragmentare osoasă, subluxații articulare, scleroza osoasă, eroziuni. În faza cronică, artropatia Charcot duce la apariția „piciorului cubic” prin dislocarea articulației tarsometatarsiene sau prin deplasarea articulației talonaviculare (protruzia convexă a piciorului în zona plantară - așa-numita malformație „rocker bottom”). Această deformare devine un important
Tratat de diabet Paulescu by Lawrence Chukwudi Nwabudike, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92258_a_92753]
-
instituit în primul an de viață. Din punctul de vedere al dezvoltării scheletice, aspectul pacientului devine dizmorf (figura 48), cu talie mică, picioare scurte și cu mers legănat, de rățușcă datorită incompletei maturări a cavității cotiloide (coxa plana) ce determină subluxații de șold . Incidența mixedemului congenital este de 1/4.000 nașteri . Chiar dacă formele cu deficit sever de hormoni tiroidieni sunt ușor recognoscibile de la naștere, formele mai fruste (ca, de exemplu, ectopiile tiroidiene cu funcție tiroidiană parțial păstrată) sunt mai greu
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
sunt localizate la nivelul genei pentru fibrilină (FBN1), plasată pe brațul lung al cromozomului 15 . Sindromul Marfan are o expresie variabilă de la o familie la alta. Adultul cu sindrom Marfan are o talie înaltă, cu hiperlaxitate ligamentară, arahnodactilie, miopie severă, subluxație de cristalin, valvulopatii, dintre care cea mai frecventă e prolapsul de valvă mitrală, și prezintă un risc crescut de anevrism disecant de aortă . Există personalități istorice care probabil au avut sindromul Marfan Abraham Lincoln (193 cm), deși cazul e controversat
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
sindrom este deseori însoțită de cifoscolioză . b. Alte sindroame caracterizate de o talie înaltă și aspect marfanoid Neoplazia endocrină multiplă de tip IIB (MENIIB) este caracterizată de asocierea de cancer medular tiroidian, feocromocitom și aspect pseudomarfanoid, dar fără laxitate ligamentară, subluxație de cristalin sau malformații cardiace. în plus, pacienții cu sindrom MEN2B prezintă tumori benigne, denumite neurinoame submucoase, dintre care cele mai evidente se observă la nivelul limbii și al buzelor. Afecțiunea se transmite autozomal dominant cu penetranță incompletă și e
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
pe cromozomul 10 . Homocisteinuria este o altă afecțiune genetică transmisă autozomal recesiv. Afecțiunea e cauzată de deficitul unei enzime, cistionin sintetaza, a cărei genă e localizată pe cromozomul 21. Homocisteinuria e caracterizată de habitus marfanoid, arahnodactilie, pectus excavatum sau carinatum, subluxație de cristalin, retard mintal și osteoporoză juvenilă. Diagnosticul este confirmat de prezența unui nivel seric și urinar crescut de metionină și homocisteină . c. Alte sindroame rare caracterizate de o talie înaltă Există alte sindroame genetice extrem de rare caracterizate de o
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
deficitul de aromatază), precum și anvergura brațelor. Eventualele dismorfisme observate la examenul clinic (extremități mari în gigantismul acromegalic, cap mare în sindromul Sotos sau Weaver, testicule foarte mici, dure, insensibile, în pofida semnelor de declanșare a pubertății și ginecomastie în sindromul Klinefelter, subluxație de cristalin și arahnodactilie în sindromul Marfan, neurinoame submucoase în MEN II, hemihipertrofie în sindromul Beckwith-Wiedemann, pete cafea-cu-lapte și tumori osoase în sindromul McCune-Albright etc.) pot duce la orientarea imediată a medicului și la diagnostic. în fine, odată suspectat diagnosticul
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
arată că mușchiul nu este întins, ci doar tras în punctele inițiale spinale. Un astfel de fenomen trebuie evitat, deoarece exită un pericol de lezare a mușchiului și a coloanei vertebrale lombare inferioare, care ar putea cauza suferință inutilă sau subluxații ale vertebrelor lombare. În tratarea fizioterapeutică a pacientului cu simptome predominant ataxice trebuie știut că există mai multe tipuri de ataxii în SM. Evaluarea neurologică și clasificarea diferitelor tipuri de ataxii au fost descrise de MORGAN (1980). Observarea mișcării ataxice
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
luni) Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Ultrasunetele în dg. afecțiunilor teno-musculo-articulare - indicații - limite 2. Ecografia umărului - distrucția articulară - leziunea Hill Sachs - osteofitele - corpi liberi - condromatoze - lichidul intraarticular - bursitele - ecodiagnosticul coafei rotatorilor - tenosinovita bicipitală - ruptura de biceps - leziunea Bau Kurt - subluxația și luxația de umăr - instabilitatea umărului - retracțiile capsulare - fracturi - tumori 3. Ecografia cotului - leziuni distructive și de uzură - osteofite - corpi liberi - condromatoza - lichid intraarticular - bursite - luxația de cap radial și instabilitatea de cap radial - instabilitățile de cot - capsulite reumatice - fracturi
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
formă, poziție, sindroame generale cu anomalii cristaliniene) - caracterele congenitale (etiopatogenie, clinică, element al unui sindrom general) - cataractele câștigate (presenilă, senilă, patologică, complicată, traumatică, secundară) - principii terapeutice moderne în cataracta uni sau bilaterală, congenitală, câștigată - modificările de poziție ale cristalinului: ectopii, subluxații, luxații 18. Pupila - anatomia, fiziologia, semiologia pupilei - reflexe pupilare - farmacodinamica pupilei - anomalii congenitale ale pupilei - patologia pupilei (tulburări statice, dinamice, sindroame pupilare, pupila tonică, sindrom Adie) - anizocoria - anomalii pupilare în traumatismele craniene 19. Corpul vitros - anatomia, fiziologia, semiologia corpului vitros
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]