13 matches
-
adăugați termenii de corecție corespunzători (aproximativ +0,6 până la 1,0 unități log Pow) (a). Indicații privind prezența unor astfel de legături pot fi obținute din modelele stereochimice sau din datele spectroscopice ale moleculei. (iii) Dacă sunt posibile diferite forme tautomere, structura cea mai probabilă va fi folosită ca bază de calcul (iv) Edițiile revizuite ale listelor cu constantele fragmentelor se vor urmări atent. Protocol de test Când se folosesc metodele de calcul/estimare, protocolul de test cuprinde următoarele informații, dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este delocalizată de sistemul carbonil (C=O) și de dubla legătură (C=C). Această delocalizare face ionul mult mai stabil și mai puțin probabil să își reprimească protonul. <br style="clear:left;"> Acidul ascorbic se convertește foarte repede în doi tautomeri instabili ai dicetonei prin transfer de protoni, deși este mai stabil sub formă de enol. Protonul enolului este pierdut și recâștigat de electronii dublei legături, producând o dicetonă. Aceasta este o recție de enol. Există două forme posibile: 1,2-dicetonă
Acid ascorbic () [Corola-website/Science/301468_a_302797]
-
Utilizat în tratarea arsurilor și mai ales că exploziv. Sărurile lui se numesc picrați. 4) Dinitro-orto-crezoli. 5) Trinitroxilenoli. D. - DERIVAȚI NITROZATI AI FENOLILOR SAU AI FENOL ALCOOLILOR 1) orto-, meta-, și pară- Nitrozofenoli. Faptul că nitrozofenolii pot exista sub forma tautomera a oxinelor chinonice; nu este de natură să modifice clasificarea lor. 2) Nitrozonaftoli. SUBCAPITOLUL IV ETERI, PEROXIZI AI ALCOOLILOR, PEROXIZI AI ETERILOR, PEROXIZI AI CETONELOR, EPOXIZI CU TREI ATOMI ÎN CICLU, ACETALI ȘI SEMI-ACETALI, SI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CETONE Compuși care conțin gruparea ( C=O) zisă carbonil. Pot fi reprezentați prin formulă schematica (R-CO-R^1) în care R și R^1 reprezintă radicali alchil sau aril (metil, etil, propil, fenil etc.). Cetonele se pot prezenta sub două forme tautomere: formă cetonica adevărată (-CO-) și forma enolică (=C(OH)-). În ambele cazuri ele sunt clasificate în această poziție. I) Cetone aciclice. 1) Acetona (propanona) [CH(3).CO.CH(3)]. Se găsește în produsele rezultate de la distilarea uscată a lemnului; se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
amoniacului rezultă o amina primară [R.NH(2)]; dacă se substituie doi atomi de hidrogen, rezultă o amina secundară (R-NH-R); dacă se substituie trei atomi de hidrogen, rezultă o amina terțiara. (R ) ( N----R) (R / ) Nitrozoaminele, care pot exista sub forma tautomera de imina oxima a chinonei, rămân clasificate în această poziție. Sunt cuprinse de asemenea în această poziție sărurile (de exemplu nitrații, acetații, citrații) și derivații de substituție ai aminelor (de exemplu derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati). Poziția nu cuprinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
R^1), în care R și R^1 reprezintă radicali organici. Hidroxilamina [NH(2).OH] poate da naștere la numeroși derivați, fie prin substituirea hidrogenului din hidroxilul -OH, fie prin înlocuirea hidrogenului din gruparea -NH(2). Nitrozofenolii, care sunt forme tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor iminochinonelor, sunt excluse de la această poziție (vezi Notă explicativa de la poziția nr. 29.08 și 29.21). Printre derivații organici ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
radicali organici. Hidroxilamina [NH(2).OH] poate da naștere la numeroși derivați, fie prin substituirea hidrogenului din hidroxilul -OH, fie prin înlocuirea hidrogenului din gruparea -NH(2). Nitrozofenolii, care sunt forme tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor iminochinonelor, sunt excluse de la această poziție (vezi Notă explicativa de la poziția nr. 29.08 și 29.21). Printre derivații organici ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina. 2) Tolilhidrazina. 3) Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
lactonele), amide care provin din amino-acizi, prin eliminarea de apă. Molecule ce conțin într-un ciclu una sau mai multe funcții amidice. În funcție de prezență uneia sau mai multor funcții amidice, sunt cunoscute că mono-, di-, trilactame etc.. Lactimele (enolice), forme tautomere ale lactamelor (cetonice), sunt de asemenea cuprinse aici. Grupa conține în special: 1) 6-Hexanlactama (epsilon-caprolactama). Cristale albe, solubile în apă, cu vapori iritanți. Utilizat la fabricarea maselor plastice sau a fibrelor textile sintetice. 2) Isatina (lactama acidului isatic). Cristale strălucitoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
situs protonat. În cazul coloranților hidroxiazo luați în acest studiu, legăturile de hidrogen domină tautomerizarea hidroxiazo-hidrazonă. Forma hidrazonă predomină atât în coloranții 2-fenilazo-1-naftol, cât și 1-fenilazo-2-naftol. Protonarea care are loc la atomul de azot β al grupei azo conduce la tautomerul azoniu încărcat pozitiv, responsabil probabil de interacțiune. Cantitatea de colorant îndepărtat a fost mai mare în cazul coloranților antrachinonici, comparativ cu cei azoici. Cea mai mare cantitate s-a reținut pe sorbentul netratat și a corespuns colorantului Acid Green 27
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
la existența grupărilor funcționale diferite, substanțele cu aceeași formulă moleculară pot fi incluse în clase diferite de compuși, deoarece succesiunea atomilor diferă. Tautomeria constă în migrarea unui atom de hidrogen cu tot cu electroni, semnul tautomeriei este , semnul mezomeriei este . Deci substanțele tautomere sunt izomerii care diferă prin poziția dublei legături și a unui atom de hidrogen. Izomeria de valență (anulene) compușii care au aceleași grupe de atomi dar care sunt legate în mod diferit. Izomeria de compensație Izomeria conformațională În 1936 Pitzer
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ipoteză că selecția naturală a ghidat puternic evoluția proteinelor. Mecanismul genetic al substituțiilor de nucleotide în secvența genică este oferit de capacitatea atomului de hidrogen din structura bazelor azotate de a-și schimba poziția în cadrul inelului purinic și pirimidinic („mișcare tautomeră”) și prin aceasta de a asigura trecerea bazelor azotate din acizii nucleici de la forma ceto- la forma enol sau de la forma amină la forma imină și prin aceasta de a modifica proprietățile de complementaritate și de împerechere de baze azotate
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
împerechere de baze azotate. Prin aceasta se schimbă secvența de nucleotide din ADN. Cu alte cuvinte, sursa mutațiilor în evoluția genelor pentru catenele globinice a fost una endogenă. Din păcate, chimiștii nu ne pot oferi o explicație științifică pentru mișcarea „tautomeră” și astfel întreg mecanismul mutagen produs „din interiorul” macromoleculei ADN rămâne încă un mister (Gavrilă, 2008). În cursul evoluției clusterului genic pentru α-globine a avut loc și diferențierea unei gene globinice care a fost programată a funcționa în perioada embrionară
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
și diferențierea sa de ionul Fe), putând fi redată astfel: 3.5 Obținerea nitrocomplecșilor și nitritocomplecșilor 3.5.1 Considerații teoretice Ionul azotit are proprietatea de a funcționa ca ligand monodentat, formând combinații complexe în una din cele două forme tautomere: forma nitro NO2(nitrocomplecși), când coordinarea se realizează prin atomul de azot, și forma nitrito ONO(nitritocomplecși), când coordinarea se realizează prin atomul de oxigen. Modul de legare a grupării NO în combinațiile complexe este dictată de factori sterici, în funcție de
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]