3,106 matches
-
se aplică pentru: ... a) carnea de pasăre care face parte din bagajul personal al călătorilor și este destinată consumului lor personal, cu condiția ca această cantitate transportată să nu depășească un kilogram de persoana ��i să provină dintr-o țară terța sau parte a acesteia care este înscrisă în lista elaborată în conformitate cu art. 9 și din care importul nu este interzis, în condițiile art. 14; ... b) carnea de pasăre expediata în loturi mici persoanelor fizice, cu condiția ca aceasta carne să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
importul nu este interzis, în condițiile art. 14; ... b) carnea de pasăre expediata în loturi mici persoanelor fizice, cu condiția ca aceasta carne să nu fie destinată comercializării, cantitatea să nu depășească un kilogram și să provină dintr-o țară terța sau parte a acesteia care este înscrisă în lista elaborată conform art. 9 și din care importul nu este interzis, în condițiile art. 14; ... c) carnea pentru consumul echipajului și pasagerilor de la bordul mijloacelor de transport internațional. Cand o astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
distruse. Nu este necesar să fie distrusă carnea când aceasta este transferată, direct sau după ce a fost plasată provizoriu sub supraveghere vamală, dintr-un mijloc de transport în altul. ... Articolul 9 (1) Carnea proaspătă trebuie să provină dintr-o țară terța sau parte a unei țări terțe care este înscrisă în lista cuprinsă în anexa la prezența normă sanitară veterinară. Această listă poate fi completată sau amendată de autoritatea veterinară centrală, în conformitate cu procedura națională, ori de câte ori este necesar. ... (2) La luarea deciziei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
unei țări terțe care este înscrisă în lista cuprinsă în anexa la prezența normă sanitară veterinară. Această listă poate fi completată sau amendată de autoritatea veterinară centrală, în conformitate cu procedura națională, ori de câte ori este necesar. ... (2) La luarea deciziei dacă o țară terța sau parte a acesteia poate fi inclusă pe lista menționată la alin. (1) trebuie să se țină seama în special de: ... a) starea sănătății păsărilor, a altor animale domestice și sălbatice din țară terța, o atenție specială fiind acordată bolilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
La luarea deciziei dacă o țară terța sau parte a acesteia poate fi inclusă pe lista menționată la alin. (1) trebuie să se țină seama în special de: ... a) starea sănătății păsărilor, a altor animale domestice și sălbatice din țară terța, o atenție specială fiind acordată bolilor exotice ale animalelor, precum și de starea sănătății mediului din acea țară, când acestea pot să pericliteze sănătatea publică și a animalelor din România; ... b) frecvență și rapiditatea furnizării informațiilor de către țara terța cu privire la existența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
din țară terța, o atenție specială fiind acordată bolilor exotice ale animalelor, precum și de starea sănătății mediului din acea țară, când acestea pot să pericliteze sănătatea publică și a animalelor din România; ... b) frecvență și rapiditatea furnizării informațiilor de către țara terța cu privire la existența bolilor contagioase ale animalelor de pe teritoriul său, în special a bolilor prevăzute în listele A și B ale Oficiului Internațional de Epizootii; ... c) reglementările acelei țări terțe cu privire la prevenirea și controlul bolilor; ... d) structura serviciilor veterinare din țară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
cu privire la existența bolilor contagioase ale animalelor de pe teritoriul său, în special a bolilor prevăzute în listele A și B ale Oficiului Internațional de Epizootii; ... c) reglementările acelei țări terțe cu privire la prevenirea și controlul bolilor; ... d) structura serviciilor veterinare din țară terța și competențele acestora; ... e) organizarea și aplicarea măsurilor de prevenire și control al bolilor contagioase ale animalelor; ... f) legislația țării cu privire la utilizarea substanțelor interzise, în special legislația referitoare la interzicerea sau autorizarea de substanțe, distribuirea lor, comercializarea și regulile cu privire la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
prevenire și control al bolilor contagioase ale animalelor; ... f) legislația țării cu privire la utilizarea substanțelor interzise, în special legislația referitoare la interzicerea sau autorizarea de substanțe, distribuirea lor, comercializarea și regulile cu privire la administrarea și controlul acestora; ... g) garanțiile pe care țara terța le poate da cu privire la regulile stabilite de prezență normă sanitară veterinară. Articolul 10 (1) Carnea proaspătă de pasăre trebuie să provină din țări: a) în care influență aviară și boală de Newcastle sunt boli notificabile prin lege pe întreg teritoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
proaspătă de pasăre trebuie: ... a) să satisfacă cerințele de sănătate a animalelor, adoptate în conformitate cu procedura națională. Aceste cerințe pot să difere în funcție de speciile de păsări; ... b) să provină din efective care, înaintea transportului, fără întrerupere, au fost crescute în țară terța sau o parte a acesteia pentru o perioada ce urmează să fie stabilită în conformitate cu procedura națională. ... (2) Condițiile de sănătate a animalelor trebuie să fie stabilite pe baza cerințelor prevăzute la cap. ÎI și în anexele la Normă sanitară veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
statele membre ale Uniunii Europene și importul din țări terțe de păsări și ouă de incubație, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 474/2001 . Conform procedurii naționale, pot fi acordate derogări de la caz la caz dacă țara terța vizată oferă garanții similare de sănătate a animalelor care sunt cel puțin la un standard echivalent. ... Articolul 12 (1) Carnea proaspătă de pasăre trebuie să fie însoțită de un certificat de sanatate întocmit de un medic veterinar oficial al țării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
suporta cheltuielile ocazionate de vizita experților veterinari. (4) Frecvență inspecțiilor și procedura de inspecție se stabilesc de către autoritatea veterinară centrală în conformitate cu procedura națională. ... Articolul 14 (1) Autoritatea veterinară centrală poate, în conformitate cu procedura națională, să decidă dacă importurile dintr-o țară terța sau dintr-o parte a acesteia urmează să fie limitate la carnea proaspătă de pasăre de la anumite specii. ... (2) Autoritatea veterinară centrală poate decide că, în conformitate cu procedura națională, să se aplice când este necesar restricții de sănătate a animalelor după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144798_a_146127]
-
diplomatice în decurs de 3 luni, vor fi aduse, la cererea oricăreia dintre părțile contractante, în fata unei curți de arbitraj formate din trei membri. Fiecare parte contractantă va desemna un arbitru ca președinte, care va fi cetățean al unei terțe tari. 8.2. - Dacă oricare dintre părțile contractante nu si-a desemnat arbitrul și s-a angajat să dea curs inovației celeilalte părți contractante de a efectua numirea în curs de o luna, arbitrul va fi numit, la cererea părții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
obligatorie mediatorilor, astfel încât aceștia să desfășoare o activitate competentă și responsabilă, în conformitate cu etica profesiei. 1.1. Definiții În sensul prezentului cod, medierea este modalitatea voluntară de soluționare a conflictelor dintre două sau mai multe persoane, pe cale amiabilă, cu sprijinul unei terțe persoane neutre, calificate și independente, printr-o activitate desfășurată în conformitate cu prevederile legale în domeniu și cu normele prezentului cod. Mediatorul este persoana neutră, imparțială și calificată, aptă să faciliteze negocierile dintre părțile aflate în conflict, în scopul obținerii unei soluții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279889_a_281218]
-
c) provizioanele de orice natură; ... d) cheltuieli de natura costurilor de capital (CAPEX) care nu sunt finanțate din surse proprii; ... e) cheltuielile de natura costurilor de capital (CAPEX) efectuate la bunurile aparținând domeniului privat al statului sau autorităților locale, unor terțe persoane fizice și/sau juridice, dacă pentru aceasta nu există temeiuri legale, acorduri și/sau contracte pentru concesionarea, închirierea ori preluarea în exploatare a capacităților. ... (2) Pentru bunurile pentru care nu sunt recunoscute costuri de capital nu sunt recunoscute amortizări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278753_a_280082]
-
structura organizatorică), fie prin externalizare (utilizarea de către operatorul economic a unei terțe părți în vederea desfășurării de către acesta în mod continuu, pe bază contractuală, a unor activități ce trebuie efectuate în mod obișnuit) sau prin externalizare în lanț (externalizare în cadrul căreia terța parte amintită mai sus subcontractează, la rândul său, către alte entități, realizarea unor elemente componente aferente activităților pe care le-a preluat pe bază contractuală pentru ducere la îndeplinire). Modul de exercitare a funcțiilor unui operator economic diferă de la o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278990_a_280319]
-
fie introdus pe piață în cel mult doi ani de la data stabilită pentru categoria de locomotive în discuție. INTRODUCEREA PE PIAȚĂ ȘI DATE DE PRODUCTIE ALE MOTOARELOR (4) Ulterior datelor menționate mai jos, cu excepția mașinilor și motoarelor destinate exportului în terțe țări, autoritatea competența permite înregistrarea și, daca este cazul, introducerea pe piață a motoarelor, fie că sunt sau nu sunt instalate pe mașini, numai dacă acestea sunt conforme cerințelor prezenței hotărâri și numai dacă motorul este aprobat în conformitate cu una dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
Autorizația acordată motoarelor din faza I expiră începând cu data aplicării obligatorii a fazei ÎI. a) Fără a aduce atingere art. 8 și alin. (3g) și (3h), după datele specificate în continuare, cu excepția mașinilor și a motoarelor destinate exportului în terțe țări, autoritatea competența autorizează introducerea pe piață a motoarelor, indiferent dacă sunt deja instalate sau nu pe mașini, numai dacă acestea respectă cerințele prezenței hotărâri și numai dacă motorul este aprobat în conformitate cu una dintre categoriile definite la alin. (2) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să păstreze înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspectate apărute în România, Uniunea Europeană sau într-o țară terța; în afara situațiilor excepționale, aceste reacții sunt comunicate electronic sub forma unui raport prezentat conform prevederilor ghidului la care se face referire la art. 818 alin. (1). ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată înregistrează toate reacțiile adverse grave suspectate care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sau deținătorului autorizației de punere pe piață la care s-a efectuat inspecția. ... (4) Fără a contraveni altor acorduri care au fost încheiate între Uniunea Europeană și țări terțe, Agenția Națională a Medicamentului poate cere unui producător stabilit într-o țară terța să se supună unei inspecții conform cu prevederile alin. (1). ... (5) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată în conformitate cu prevederile alin. (1), se emite un certificat de bună practică de fabricație, daca inspecția demonstrează că fabricantul respectă principiile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 846 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terța, Agenția Națională a Medicamentului certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să păstreze înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspectate apărute în România, Uniunea Europeană sau într-o țară terța; în afara situațiilor excepționale, aceste reacții sunt comunicate electronic sub forma unui raport prezentat conform prevederilor ghidului la care se face referire la art. 818 alin. (1). ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată înregistrează toate reacțiile adverse grave suspectate care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]