10,001 matches
-
Direcția de Studiu: Biotehnologii Medicale. Scopul studiului a fost de a determina toxicitatea în vivo a polimerilor PVI - poli(vinilimidazol) și PNVIB -poli(β-ina), doi polimeri originali, sintetizați de un colectiv de cercetători de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
polimeri originali, sintetizați de un colectiv de cercetători de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi: intraperitoneală și internă. Pentru fiecare polimer și fiecare cale de administrare s-au utilizat loturi omogene de căte 10 șoareci albi de laborator Swiss și
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
de la Institutul “Petru Poni”. S-a evaluat toxicitatea acută după o singură administrare de polimer, având ca obiectiv numărul de animale moarte într-un interval de timp fix (1-14 zile). Pentru determinarea toxicității acute s-a folosit metodă palierelor de toxicitate. Administrarea s-a efectuat pe două căi: intraperitoneală și internă. Pentru fiecare polimer și fiecare cale de administrare s-au utilizat loturi omogene de căte 10 șoareci albi de laborator Swiss și câte cinci doze de polimer exceptând calea de
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
utilizate astfel încât considerăm că DMT este de 3 grame/kgc. Polimerul PNVIB nu a provocat decese indiferent de calea de administrare și doză - DMT 1 gram/kgc (este doză maximă utilizată din acest polimer).Având în vedere diferență mare de toxicitate a polimerului PVI(funcție de calea de administrare), s-a evaluat in vitro acțiunea componenților șucului gastric (acid clorhidric, pepsina), asupra polimerilor pentru a preciza eventuală lor degradare la nivel gastric. Pe parcursul perioadei de observare (14 zile), s-a remarcat un
STUDIUL TOXICITATII AL UNOR POLIMERI SINTETICI by Minodora Balteanu () [Corola-other/Science/84279_a_85604]
-
mg/săptămână, respectiv mg/săptămână, parenteral, este recomandat pentru inducerea, respectiv menținerea remisiunii în boala Crohn, deoarece are acțiune imediată. Pacienții în tratament cu imunosupresoare trebuie monitorizați atent pentru riscul apariției unor reacții adverse notabile (hipersensibilitate, infecții oportuniste, supresie medulară, toxicitate hepatică, pancreatită acută, afecțiuni maligne). Metotrexatul este contraindicat în sarcină, precum și la pacienții cu afecțiuni hepatice concomitente, inclusiv steatoza/steatohepatita alcoolică și non-alcoolică. Aprecierea eșecului imunosupresoarelor trebuie să țină cont de durata de timp necesară apariției efectului. 3.4. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
PUVA) sau intoleranță, respectiv contraindicație pentru astfel de terapii și - pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
inițial și - scăderea cu 5 puncte a scorului DLQI față de momentul inițial. Întreruperea tratamentului este de asemenea indicată în cazul apariției unei reacții adverse severe. Printre reacțiile adverse severe ce justifică întreruperea tratamentului amintim: malignitățile (excluzând cancerul de piele non-melanom), toxicitate la agenții biologici, starea de graviditate (întrerupere temporară), infecții intercurente severe (întrerupere temporară), operații chirurgicale (întrerupere temporară). PROCEDURI DE APROBARE Medicul specialist dermatolog: - completează Fișa pacientului (Anexa 2) care conține date despre: - Diagnosticul cert de psoriazis - Istoricul bolii (debut, evoluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau categoria de substanțe periculoase) inclusă în partea 1 sau 2 din prezenta anexă, iar QLX = cantitatea prag relevantă pentru substanța sau categoria x din coloana 2 din partea 1 sau 2. Această regulă se utilizează pentru evaluarea pericolelor globale asociate toxicității, inflamabilității și ecotoxicității. Prin urmare, ea trebuie aplicată de trei ori, adică: (a) pentru însumarea substanțelor și preparatelor enumerate în partea 1 și clasificate ca toxice sau foarte toxice, împreună cu substanțele și preparatele incluse în categoriile 1 sau 2; (b
jrc6033as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91205_a_91992]
-
cantonate în acviferul Jurasic superior-Cretacic inferior al Dobrogei de Sus. Anexă 2 SUBSTANȚE ȘI MATERIALE prioritare/periculoase pentru mediul marin Următoarele substanțe sau grupuri de substanțe sau materiale nu sunt trecute în ordinea priorității, fiind selectate, în principal, pe baza toxicității lor și a caracteristicilor de persistentă și bioacumulare: 1. alaclor 2. antracen 3. atrazin 4. benzen 5. difenileteri bromurați 6. cadmiu și compuși 7. cloralcani C10-C13 8. clorfenvinfos 9. clorpirifos 10. 1,2-dicloretan 11. diclormetan 12. 2-etilhexil-diftalat 13. diuron 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
majoritatea constituenților, substanțelor prevăzute în anexa nr. 2 și ale altor substanțe periculoase; ... g) proprietățile fizice, chimice și biochimice ale deșeurilor. ... 2. Caracteristicile constituenților deșeurilor referitoare la caracterul periculos al acestora: a) persistentă fizică, chimică, biochimica în mediul marin; ... b) toxicitatea și alte efecte periculoase; ... c) acumularea în materiale biologice și în sedimente; ... d) transformări biochimice producătoare de compuși periculoși; ... e) efecte negative asupra conținutului și bilanțului oxigenului; ... f) susceptibilitatea la schimbări fizice, chimice și biochimice și interacțiunea în mediul marin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155371_a_156700]
-
care o reprezintă, scopul vizitei, baza legală și să verifice dacă persoana cu care discută are calitatea de persoană de contact. 3. La terminarea lucrărilor reprezentantul operatorului va înmâna persoanei de contact un afișaj informativ de avertizare asupra prezenței și toxicității substanțelor utilizate. 4. Persoana de contact este pasibilă de amendă în condițiile legii, dacă refuză tratamentul. 5. Persoana de contact este obligată să certifice prestația conform condițiilor impuse prin preaviz. Articolul 52 Executarea lucrării: 1. Deratizarea, dezinfecția și dezinsecția se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157307_a_158636]
-
care pot fi clasificați în două categorii, în funcție de proprietățile lor toxicologice: un număr redus dintre aceștia prezintă proprietăți toxicologice similare cu cele ale dioxinelor și sunt, prin urmare, deseori denumiți "PCB de tipul dioxinei". Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic diferit. (3) Fiecare congener al dioxinelor sau al PCB de tipul dioxinei prezintă un nivel diferit de toxicitate. Pentru a se putea aprecia toxicitatea acestor congeneri diferiți și pentru a
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
deseori denumiți "PCB de tipul dioxinei". Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic diferit. (3) Fiecare congener al dioxinelor sau al PCB de tipul dioxinei prezintă un nivel diferit de toxicitate. Pentru a se putea aprecia toxicitatea acestor congeneri diferiți și pentru a facilita evaluarea riscurilor și controalele regulamentare, a fost introdus conceptul de factor de echivalență toxică (FET). Aceasta înseamnă că rezultatele analizei fiecărui congener al dioxinelor și ai PCB
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic diferit. (3) Fiecare congener al dioxinelor sau al PCB de tipul dioxinei prezintă un nivel diferit de toxicitate. Pentru a se putea aprecia toxicitatea acestor congeneri diferiți și pentru a facilita evaluarea riscurilor și controalele regulamentare, a fost introdus conceptul de factor de echivalență toxică (FET). Aceasta înseamnă că rezultatele analizei fiecărui congener al dioxinelor și ai PCB de tipul dioxinei care prezintă interes
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
fi utilizate pentru calcularea criteriilor ecologice (Notă: parametrii NBO, SI, ÎI, NTO că și factorii FC pentru NBO nu sunt folosiți în cadrul acestei grupe de produse) Baza de date a componentelor din detergenți (lista DID; versiune 29.9.1998) N Toxicitate Nebi- r Factor ode- * * * CFEO ETL de gra- A B C NTO c măsurate incar- dabil r Componente care ț anae- rob 1. C 10-13 LAS (NA Ø 11,5-11,8, C 14 0,3 0,3 0,05 Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
și detergenți pentru grupuri sanitare agentul economic, pe propria răspundere, găsește valorile corecte pentru parametrii în cauză. Metodele de referință pentru metodele de încercare potrivite sunt cele descrise în Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 . Modul de abordare pentru estimarea efectelor toxicității concentrațiilor pe termen lung (ETL) și factorii de încărcare (FI) sunt date mai jos. 1. ESTIMAREA CONCENTRAȚIEI CARE GENEREAZĂ EFECT TOXIC PE TERMEN LUNG (ETL) Pentru calcularea criteriului ecologic privind volumul critic de diluare (toxicitate) ar trebui folosite datele privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
de abordare pentru estimarea efectelor toxicității concentrațiilor pe termen lung (ETL) și factorii de încărcare (FI) sunt date mai jos. 1. ESTIMAREA CONCENTRAȚIEI CARE GENEREAZĂ EFECT TOXIC PE TERMEN LUNG (ETL) Pentru calcularea criteriului ecologic privind volumul critic de diluare (toxicitate) ar trebui folosite datele privind cel mai redus efect pe termen lung (ETL) asupra peștilor, daphnia magna sau algelor. În cazurile în care se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (Relații Cantitative Structura - Activitate), datele finale privind ETL trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
sau RCSA (Relații Cantitative Structura - Activitate), datele finale privind ETL trebuie corectate în mod corespunzător. Dacă nu există date disponibile privind ETL (cum ar fi CFEO), pentru una sau mai multe dintre cele trei specii, sau există numai date despre toxicitatea de scurtă durată [cum ar fi LC(50)] se utilizează următorii factori de nesiguranță (FN): 1.1. Factori de nesiguranță (FN) pentru agenți netensioactivi:
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
dată efectuării plății și data finalizării negocierii. ... (5) La stabilirea efectelor economice se vor avea în vedere și diferența de costuri, eliminarea sau reducerea importurilor, reducerea costului investițiilor. ... (6) La evaluarea avantajelor sociale se vor avea în vedere și reducerea toxicității locului de muncă, reducerea poluării mediului înconjurător, reducerea efortului fizic al personalului de exploatare, disponibilizarea în alte scopuri a unor utilaje importante și altele asemenea, cum ar fi diferența de costuri, eliminarea sau reducerea importurilor. ... (7) Drepturile bănești se stabilesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică) pentru substanța activă; - studii specifice cu privire la mutageneză, teratogeneză, embriotoxicitate și oncogeneză pentru substanța activă; - studii cu privire la toxicitate acută pentru produsul formulat (pct. 1 al anexei nr. 2). c) Dacă substanța activă a produsului face parte din categoria substanțelor active care au ieșit de sub protecția patentului și este fabricată de către altă/alte companii decât cea/cele care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
anexa nr. 2), cu condiția ca substanța activă să fie comparabilă atât în ceea ce privește puritatea, cât și sub raportul impurităților conținute cu substanța activă inițială. Pentru produsul formulat cu o astfel de substanță activă, se vor depune date originale numai cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1). ... d) Pentru produsele sub formă de amestecuri, care conțin substanțe ce se regăsesc în produse deja omologate în România, se vor depune numai datele (originale) cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1), ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
se vor depune date originale numai cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1). ... d) Pentru produsele sub formă de amestecuri, care conțin substanțe ce se regăsesc în produse deja omologate în România, se vor depune numai datele (originale) cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1), ... e) Se vor depune de asemenea recomandările specifice cu privire la manipularea, transportul și măsurile de siguranță care trebuiesc respectate de către persoanele care intră în contact cu produsul. ... f) Realizarea unor studii de toxicitate, în vederea omologării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
originale) cu privire la toxicitatea acută (anexa nr. 2, pct. 1), ... e) Se vor depune de asemenea recomandările specifice cu privire la manipularea, transportul și măsurile de siguranță care trebuiesc respectate de către persoanele care intră în contact cu produsul. ... f) Realizarea unor studii de toxicitate, în vederea omologării produselor, revine unităților de specialitate din Ministerul Sănătății. Cu acordul Ministerului Sănătății, unele studii de toxicitate pot fi efectuate și de alte unități agreate de acesta. ... g) institutul de Sănătate Publică București, în termen de 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
manipularea, transportul și măsurile de siguranță care trebuiesc respectate de către persoanele care intră în contact cu produsul. ... f) Realizarea unor studii de toxicitate, în vederea omologării produselor, revine unităților de specialitate din Ministerul Sănătății. Cu acordul Ministerului Sănătății, unele studii de toxicitate pot fi efectuate și de alte unități agreate de acesta. ... g) institutul de Sănătate Publică București, în termen de 90 de zile de la data depunerii dosarului de către solicitanți, va transmite Avizul sanitar Secretariatului Comisiei Naționale de Omologare a Produselor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]