153 matches
-
necesare pentru diagnosticul bolilor profesionale (diagnosticul pozitiv, diagnosticul diferențial și complicațiile bolilor profesionale) ... I. Hematologie 1. Hemogramă 2. Examen citologic al frotiului sanguin 3. Fibrinogen 4. INR (International Normalised Ratio) 5. Timp de protrombină (PT), timp Quick 6. Timp de tromboplastină parțial activată (APTT) 7. VSH (viteză de sedimentare a hematiilor) II. Biochimie 1. Acid uric 2. Alaninaminotransferază (ALT/TGP) 3. Aspartataminotransferază (AST/TGO) 4. Bilirubină directă 5. Bilirubină indirectă 6. Bilirubină totală 7. Calciu ionic 8. Calciu total 9. Capacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236054_a_237383]
-
martor. Dacă se constată modificări oculare, se vor examina toate animalele; examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea unor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Dacă se constată modificări oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Dacă se constată modificări oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Dacă se constată modificări oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină (TP) și timpul de tromboplastină parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranța la fructoză, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ● diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic) ● circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice) Confirmarea diagnosticului și precizarea tipului de hemofilie ● timp parțial de tromboplastină activat (TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Grumwald-Giemsa) - citodiagnosticul puncției medulare - FÂL și peroxidaza - alte examinări citoenzimatice din sânge periferic - rezistență globulara - test Hamm și testul la sucroza - test de autohemoliza - VSH - celule lupice b2) Hemostaza: ... - timp de sângerare - timp de coagulare - timp Howell - timp parțial de tromboplastina - timp Quick, activitate de protrombina sau INR - APTT - dozări factori ai coagulării - AT III - D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: ... - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct și indirect (anticorpi antiglobulinici) - anticorpi antitrombocitari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
necesare pentru diagnosticul bolilor profesionale (diagnosticul pozitiv, diagnosticul diferențial și complicațiile bolilor profesionale) ... I. Hematologie 1. Hemogramă 2. Examen citologic al frotiului sanguin 3. Fibrinogen 4. INR (International Normalised Ratio) 5. Timp de protrombină (PT), timp Quick 6. Timp de tromboplastină parțial activată (APTT) 7. VSH (viteză de sedimentare a hematiilor) II. Biochimie 1. Acid uric 2. Alaninaminotransferază (ALT/TGP) 3. Aspartataminotransferază (AST/TGO) 4. Bilirubină directă 5. Bilirubină indirectă 6. Bilirubină totală 7. Calciu ionic 8. Calciu total 9. Capacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Grumwald-Giemsa) - citodiagnosticul puncției medulare - FÂL și peroxidaza - alte examinări citoenzimatice din sânge periferic - rezistență globulara - test Hamm și testul la sucroza - test de autohemoliza - VSH - celule lupice b2) Hemostaza: ... - timp de sângerare - timp de coagulare - timp Howell - timp parțial de tromboplastina - timp Quick, activitate de protrombina sau INR - APTT - dozări factori ai coagulării - AT III - D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: ... - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct și indirect (anticorpi antiglobulinici) - anticorpi antitrombocitari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176519_a_177848]
-
caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ● diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic) ● circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice) Confirmarea diagnosticului și precizarea tipului de hemofilie ● timp parțial de tromboplastină activat (TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină (TP) și timpul de tromboplastină parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranța la fructoză, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ● diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic) ● circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice) Confirmarea diagnosticului și precizarea tipului de hemofilie ● timp parțial de tromboplastină activat (TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină (TP) și timpul de tromboplastină parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranța la fructoză, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ● diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic) ● circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice) Confirmarea diagnosticului și precizarea tipului de hemofilie ● timp parțial de tromboplastină activat (TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
a acestei proceduri. Se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine și o măsurare a potențialului de coagulare, cum sunt timpul de coagulare, timpul de protombină sau de tromboplastina, la începutul studiului și apoi la intervale lunare sau la jumatatea perioadei de testare și, în cele din urmă, la încheierea testului. Determinările de biochimie clinică în scopul determinării efectelor toxice majore în țesuturi și, în special, efectele asupra rinichiului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
May Grumwald-Giemsa) - citodiagnosticul puncției medulare - FÂL și peroxidaza - alte examinări citoenzimochimice sânge periferic - rezistență globulara - test Hamm și testul la sucroza - test de autohemoliza - VSH - celule lupice b2) Hemostaza: - timp de sângerare - timp de coagulare - timp Howell - timp parțial de tromboplastina - timp Quick, activitate de protrombina sau INR - APTT - dozări factori ai coagulării - AT III - D-dimeri sau proceduri de degradare fibrina b3) Imunohematologie: - grupa sanguină ABO și Rh - anticorpi specifici anti-Rh - testul Coombs direct și indirect (anticorpi antiglobulinici) - anticorpi antitrombocitari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144303_a_145632]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină (TP) și timpul de tromboplastină parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranța la fructoză, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ● diagnostic activ la copiii de sex masculin din familiile cu hemofilie (arborele genealogic) ● circa 50% din cazurile nou diagnosticate nu au antecedente familiale (forme sporadice) Confirmarea diagnosticului și precizarea tipului de hemofilie ● timp parțial de tromboplastină activat (TPTA) ● timp de consum de protrombină ● timpul de coagulare global, timpul Howell cu valori frecvent normale în formele non-severe și nefiind indicate ca teste screening (tab nr. 4) ● corecția timpului de consum de protrombină sau a TPTA cu plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
tratamentului: (parametrii clinico-paraclinici, periodicitate) Nu este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven. Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare. S-a dovedit ca dupa administrarea de rFVIIa timpul de protrombina (TP) și timpul de tromboplastina parțial activată (aPTT) se scurtează, însă nu s-a demonstrat o corelație între TP, aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa. VI. Criterii de excludere din tratament: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare, cum sunt intoleranță la fructoza, sindromul de malabsorbție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]