881 matches
-
Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active clorpirifos, clorpirifos-metil, mancozeb, maneb și metiram 6 trebuie inclusă în acord. (7) Directiva 2006/5/ CE a Comisiei din 17 ianuarie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanței active warfarină 7 trebuie inclusă în acord. (8) Directiva 2006/6/ CE a Comisiei din 17 ianuarie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanței active tolilfluanid 8 trebuie inclusă în acord, DECIDE: Articolul 1 La capitolul
22006D0056-ro () [Corola-website/Law/294618_a_295947]
-
naftidrofuril 53684-49-4 bufetolol 60653-25-0 orpanoxină 64743-08-4 diclorurimă 64743-09-5 nitrafudam 66357-35-5 ranitidină 72420-38-3 acifran 75748-50-4 ancarolol 84845-75-0 niperotidină 93064-63-2 venritidină 142996-66-5 furomină 2932 29 10 77-09-8 fenolftaleină 2932 29 85 52-01-7 spironolactonă 56-72-4 cumafos 57-57-8 propiolactonă 66-76-2 dicumarol 76-65-3 amolanonă 81-81-2 warfarină 90-33-5 himecromonă 152-72-7 acenocumarol 321-55-1 haloxon 435-97-2 fenprocumonă 465-39-4 bufogenină 476-66-4 acid elagic 477-32-7 visnadină 548-00-5 biscumacetat de etil 642-83-1 aceglatonă 804-10-4 carbocromen 1233-70-1 diarbaronă 2908-75-0 esculamină 3258-51-3 valofan 3447-95-8 hemisuccinat de benfurodil 3902-71-4 trioxisalen 4366-18-1 cumetarol 15301-80-1 oxamarină 15301-97-0
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
TGP, GGT Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - TGO, TGP, GGT, alte teste hepatice indicate de medicul de medicina muncii - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - boli neuropsihice cronice - anemie - leucopenii Fișa 97. Warfarină și alte cumarinice Examen medical la angajare: - examen clinic general - hemogramă - timp de sângerare, timp de coagulare, timp de protrombină - examen sumar de urină pentru hematurie Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - coagulogramă - anual - examen sumar de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
plumbului, cu excepția acelora specificați altundeva în prezenta anexă Nr. CAS - diacetat de plumb Nr. CAS 301-04-2 2,4,6-trinitrorezorcinoxid de plumb; stifanat de plumb Nr. CAS 15245-44-0 metansulfonat de plumb (II) Nr. CAS 15570-76-2 bisortofosfat de triplumb Nr. CAS 7446-27-7 Warfarină(*), 4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenilbutil) cumarină Nr. CAS 81-81-2 Lista 6, categoria 2 2-etoxietanol; etilenglicol monoetil eter Nr. CAS 110-80-5 2-etilhexil 3,5- bis (1,1-dimetiletil)-4-hidroxi fenilmetiltioacetat Nr. CAS 80387-97-9 2-metoxietanol; etilenglicol monometil eter Nr. CAS 109-86-4 benzo[a]piren; benzo[d
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
1976, p. 169, directivă modificată ultima dată de Directiva Comisiei 93/35/CEE (JO L 151, 23.06.1993, p. 32). (3) JO L 96, 3.04.1985, p. 25. (14) JO L 187, 16.07.1988, p. 14. (*) Denumirea "warfarină" nu este autorizată în Franța. 2
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/8/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în vederea includerii warfarinei sodice ca substanță activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/9/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227424_a_228753]
-
publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/11/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în vederea includerii warfarinei ca substanță activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/50/UE a Comisiei din 10 august 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227424_a_228753]
-
concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser Nr. CAS 81-81-2 [1] Nr. CE 201-377-6 [1] Nr. 607-056-00-0 5543-57-7 [2] 226-907-3 [2] 5543-58-8 [3] 226-908-9 [3] NOTĂ E ES: warfarina [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] DA: warfarin [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [3] DE: Warfarin [1]; (S)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [3] EL: βαρφαρίνη [1
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
EN: warfarin [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyrone [3] FR: coumafène [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [3] IT: warfarin [1]; (S)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [2]; (R)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [3] NL: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [2]; (R)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [3] PT: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] FI: warfariini [1]; (S)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [2]; (R)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [3] SV: warfarin [1
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
FR: coumafène [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [3] IT: warfarin [1]; (S)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [2]; (R)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [3] NL: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [2]; (R)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [3] PT: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] FI: warfariini [1]; (S)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [2]; (R)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [3] SV: warfarin [1]; (S)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-benzopyron [3] Clasificación, Klassificering, Einstufung
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
a plantelor care conțin substanțe toxice I. SUBSTANȚE TOXICE A 1. Acetat de cortizon 2. Acetat de dezoxicorton 3. Acetat de hidrocortizon 4. Acetat de prednison 5. Acetat de prednisolon 6. Acetilaminofleuoren 7. Acetildigitoxina 8. Acetofenetidina 9. Acetonil benzil hidroxicumarina (Warfarina) 10. Acid cianhidric și săruri 11. Acid lisergic 12. Acid picric 13. Aconitina și săruri 14. Adamsita 15. Adonidina 16. Adrenalină și derivați 17. Alcool metilic și dizolvanți pe bază de alcool metilic 18. Alfa-naftil-amina 19. Anestezina 20. Anhidrida arsenica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125233_a_126562]
-
respirator; ... c) contraindicații: ... ● conjunctivite și cheratite cronice; ● boli cronice ale căilor respiratorii superioare; ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● dermatoze. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual (țintit: tegumente, aparat respirator); ... b) 30 de zile. ... Fișa 97 Warfarina Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) hematocrit, hemoglobina, leucograma; ... numărătoare de trombocite, timp de sângerare, timp de coagulare, timp de protrombina; examen sumar de urină pentru hematurie; c) contraindicații: ... ● diateze hemoragipare; ● ulcer gastric și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
10 11 13 Acid bromoacetic 201-175-8 79-08-3 4 Acid glicolic 201-180-5 79-14-1 2 3 4 12 Acid peracetic 201-186-8 79-21-0 1 2 3 4 5 6 11 12 Acid L(+)-lactic 201-196-2 79-33-4 1 2 3 4 6 13 20 Warfarina 201-377-6 81-81-2 14 Antrachinona 201-549-0 84-65-1 19 Simclosen 201-782-8 87-90-1 2 3 4 5 6 7 9 11 12 Cloroxilenol 201-793-8 88-04-0 1 2 3 4 5 6 Bifenil-2-ol 201-993-5 90-43-7 1 2 3 4 6 7 9 10 13
32005R1048-ro () [Corola-website/Law/294234_a_295563]
-
sodica 204-854-7 127-65-1 1 2 3 4 5 6 9 10 11 Dimetilditiocarbamat de potasiu 204-875-1 128-03-0 2 4 6 9 10 11 12 13 Dimetilditiocarbamat de sodiu 204-876-7 128-04-1 2 3 4 5 6 9 10 11 12 13 Warfarina sodica 204-929-4 129-06-6 14 2-bifenilat de sodiu 205-055-6 132-27-4 1 2 3 4 6 7 9 10 13 Captan 205-087-0 133-06-2 6 7 9 10 21 N-(triclorometiltio)ftalimidă/Folpet 205-088-6 133-07-3 6 7 9 10 21 Antranilat de metil
32005R1048-ro () [Corola-website/Law/294234_a_295563]
-
2. Tratamentul afectării cutanate - creme hidratante, loțiuni - antihistaminice (combaterea pruritului din stadii precoce) - MTX poate încetini progresia leziunilor cutanate în forme extensive dacă este inițiat precoce - calcificările subcutanate: diltiazem, bisfosfonați în doze mari, colchicina, minociclina; studii recente au dovedit că warfarina nu aduce beneficii; după rezecția chirurgicală de regulă se refac - telengiectazii - laser cosmetic 5.3. Tratamentul sindromului Raynaud - măsuri generale (interzicerea fumatului, evitarea expunerii la temperaturi scăzute, purtarea de mănuși) - unguente cu nitroglicerină - pentoxifilin doze mari 400-1200mg/zi - blocante de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]