534 matches
-
Pentru 1 kg aur și 5 kg argint extrase din haldele de pirite se consumă 0,7 t tiosulfat de sodiu, între 0,2 și 0,9 t var, 0,02 t NaOH, 0,5 t sulfat de amoniu și „activatori” circa 0,03 t. În total, de 1,5-2 ori mai mult cantitativ decât pentru tehnologiile pe bază de cianuri. Dar la prețuri de 2,5 ori mai mici! Adăugați câștigul enorm pe care îl aduce trisulfura de arsen - și
Uniunea Ziariştilor Profesionişti by http://uzp.org.ro/muntii-nostri-aur-poarta/ [Corola-blog/BlogPost/94137_a_95429]
-
lNews, despre faptul că razele soarelui facilitează pierderea grăsimii din organism. Vitamina D ar putea fi mecanismul hormonal prin care acest fenomen al pierderii grăsimiii operează în corpul uman. Însă rezultatele cercetărilor legate de vitamina D nu se opresc aici... Activatorul sistemului imunitar Cercetările recente desfășurate la Universitatea din Copenhaga au dezvăluit că vitamina D activează sistemul imunitar prin ,,armarea” celulelor T astfel încât acestea să combată infecțiile. Această nouă cercetare, condusă de profesorul Carsten Geisler de la Departamentul Sănătății, Imunologiei și Microbiologiei
DE CE NU VI S-A DEZVĂLUIT ADEVĂRUL DESPRE VITAMINA D? de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 892 din 10 iunie 2013 by http://confluente.ro/De_ce_nu_vi_s_a_dezvaluit_ade_georgeta_nedelcu_1370856199.html [Corola-blog/BlogPost/346296_a_347625]
-
lNews, despre faptul că razele soarelui facilitează pierderea grăsimii din organism. Vitamina D ar putea fi mecanismul hormonal prin care acest fenomen al pierderii grăsimiii operează în corpul uman.Însă rezultatele cercetărilor legate de vitamina D nu se opresc aici... Activatorul sistemului imunitar Cercetările recente desfășurate la Universitatea din Copenhaga au dezvăluit că vitamina D activează sistemul imunitar prin “armarea"celulelor T astfel încât acestea să combată infecțiile. Această nouă cercetare, condusă de profesorul Carsten Geisler de la Departamentul Sănătății, Imunologiei și Microbiologiei
DE CE NI SE ASCUNDE ADEVĂRUL DESPRE VITAMINA D? de SURSĂ NEPRECIZATĂ în ediţia nr. 67 din 08 martie 2011 by http://confluente.ro/De_ce_ni_se_ascunde_adevarul_despre_vitamina_d_.html [Corola-blog/BlogPost/341693_a_343022]
-
rezistența la cuplare (forța de tractare D > 0) (forța de comprimare D <0) PR = reacția statică normală totală dintre suprafața șoselei și roțile vehiculului 1.2.3.3. Dacă remorca are sistem de frânare continuu sau semi-continuu, atunci când pre siunea activatorilor de frână nu se schimbă în timpul frânării indiferent de mișcarea punții dinamice, și în cazul semiremorcilor, doar remorca poate fi frânata. Rata de frânare a remorcii va fi calculată dupa următoarea formulă: (PM + PR) ZR = (ZR +M - R) x ------ + R
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
și roțile vehiculelor de tractare a remorcilor. 1.2.4.4. În celelalte cazuri, evaluarea ratei de frânare a remorcii se poate face prin frânarea doar a remorcii. În acest caz presiunea folosită va fi aceeași cu cea măsurată în activatorii de frânare ai combinației. 1. Testul de Tip I (test de încetinire) 1.3.1. . C u f r â n a r i s u c c e s i v e 1.3.1.1. Sistemul de frânare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
activare și o presiune de control (pm) folosită în timpul testului de tipul 0 dacă remorca respectivă va fi determinată prin metodele descrise de la punctul 4.3.1.1. la punctul 4.3.1.4. 4.3.1.1 Forța centrifugă activatoare prevăzută (s) a frânei respective va fi determinată prin următoarea relație: s = l x Se/le S nu va depăși valoarea efectivă a forței centrifuge (Sp) 4.3.1.2. Va fi determinată valoarea medie a forței centripete rezultantă (ThA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
a frânei respective va fi determinată prin următoarea relație: s = l x Se/le S nu va depăși valoarea efectivă a forței centrifuge (Sp) 4.3.1.2. Va fi determinată valoarea medie a forței centripete rezultantă (ThA) a factorului activator instalat la frâna respectivă la presiunea dată la punctul 4.3.1. 4.3.1.3. Viteza de rotație a cilindrului va fi dată de: C = ThA x l C nu va depăși Cmax 4.3.1.4. Performanța de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
h) 60 60 Viteza finală a testului (km/h) Presiunea de activare a frânei Pe (bar) - Numărul de aplicări ale frânei - - 20 - Durata ciclului de frânare (s) - 60 - Forța de frânare dezvoltată Te (daN) Eficiența frânării Te/Pe - Forța centrifugă activatoare Se (mm) - Viteza de rotație a cilindrului Ce (Nm) - C0.e (Nm) - 3. NUMELE SERVICIULUI TEHNIC CARE EFECTUEAZA TESTUL 4. DATA TESTULUI 5. Acest test a fost efectuat și rezultatele raportate în conformitate cu Directiva 71/320/EEC, amendată ultima dată de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88811_a_89598]
-
găsesc în comerț), care au un gust mult mai intens. Digestie dificilă, constipație, slăbiciune corporală subponderalitate S-a constatat că sarea naturală are un efect mult mai puternic de stimulare a secreției de sucuri gastrice și că este un excelent activator al peristaltismului gastrointestinal, firește - cu condiția să fie consumată cu moderație. De altfel, încă de acum 500 de ani, celebrul medic și alchimist al Evului Mediu Paracelsus observa într-un tratat că digestia și excreția sunt mult perturbate de absență
SAREA – DIAMANT ASCUNS de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 by http://confluente.ro/Sarea_diamant_ascuns_georgeta_nedelcu_1327413342.html [Corola-blog/BlogPost/359948_a_361277]
-
solicită clarificări în privința impactului pe care l-ar putea avea negocierile asupra producătorilor și produselor europene. Am dorit să subliniez că stabilirea unei relații de liber schimb între cele două părți permite importurile în Europa de produse animale care conțin activatori de creștere antibiotici care nu au fost testați suficient și de produse agricole modificate genetic care ar putea pune în pericol siguranța alimentară asigurată de agricultori. Prin urmare, solicit Comisiei să adopte o poziție autoritară pentru a proteja producția europeană de
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
suprasaturați, dacă aceste produse satisfac condițiile pentru vulcanizare, alungire și remanență, stabilite la litera (a) de mai sus. 5. a) Pozițiile 4001 și 4002 nu cuprind cauciucurile sau amestecurile de cauciucuri adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului prevulcanizat); 2) pigmenții sau alte substanțe colorante, altele decât cele destinate identificării lor; 3) plastifianți sau agenți de diluare (cu excepția uleiurilor minerale, în cazul cauciucurilor diluate cu uleiuri), materiale
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
62,5 mg fier elemental considerat sigur în administrare parenterală [7] [Grad B] Fier III carboxi-maltoză fiole a 500 mg fier elemental Anexa 3 Agenți stimulatori ai eritropoiezei Preparate 1) Epoetinum alfa* 2) Epoetinum beta* 3) Darbepoetinum* 4) Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta (Activatorul Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei în insuficiența renală cronică [10]
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
care erau deja tratați cu paricalcitolum din stadiile anterioare. 3. Alegerea medicamentului pentru inițierea tratamentului hiperparatiroidismului secundar este influențată de calcemie, fosfatemie și alte aspecte ale tulburărilor metabolismului mineral și osos: - la majoritatea pacienților care au indicație de tratament cu activatori ai receptorilor vitaminei D pentru hiperparatiroidismul secundar, derivații neselectivi (alfacalcidolum, calcitriolum) sunt prima opțiune, din cauza costului mai redus; - tratamentul poate fi inițiat cu derivați selectivi (paricalcitolum) în cazurile cu tendință la hipercalcemie și hiperfosfatemie, cu calcificări vasculare extinse sau cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la pacientele care își planifica o sarcina. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1. tratament de primă linie la pacienții cu neoplasm bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastazat (NSCLC), cu mutație activatoare ale EGFR. 2. tratament de întreținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și boală stabilă, după tratamentul chimioterapic de primă linie ---------- Pct. 2 de la pct. II "Indicații" din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 97, cod (L031C): "ERLOTINIBUM" a fost modificat de lit. a) a pct. 31 din anexa la ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
unui regim de chimioterapie anterior. III. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat local sau metastazat IV. Criterii de includere: a. NSCLC local avansat/metastatic b. Vârsta 18 ani, status de performanță ECOG 0-3. c. Toate subtipurile histopatologice de NSCLC. d. prezența mutațiilor activatoarea ale EGFR depleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R ---------- Lit. d) a pct. IV "Criterii de includere" din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 97, cod (L031C): "ERLOTINIBUM" a fost modificată de lit. b) a pct. 31 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Erlotinibum se va continua până la primele semne de progresie a bolii sau toxicitate inacceptabilă. VI. Monitorizarea tratamentului: a. Pacienții vor fi urmăriți imagistic la interval de 3 luni. În caz de progresie tumorală tratamentul va fi întrerupt. b) Testarea mutațiilor activatoare ale EGFR la fiecare 6 luni. Dacă se documentază mutația punctiformă T790M, tratamentul cu erlotinib va fi întrerupt ... ---------- Lit. b) a pct. VI "Monitorizarea tratamentului" din Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 97, cod (L031C): "ERLOTINIBUM" a fost introdusă de lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doză cu 400-800 mg; 2. între 3,5-5,5 mg/dL - se menține aceeași doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectată), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absența tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectată), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absența tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și probele de coagulare - semestrial. Întreruperea administrării Este recomandată în caz de scădere a fosfatemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cel cu celule mici ... Afatinibum este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți netratați anterior cu Receptorul Factorului de Creștere Epidermal (EGFR) TKI, cu neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), avansat local sau metastazat, cu mutație(i) activatoare a(le) EGFR; Stadializarea neoplasmului pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) - stadiul IV conform clasificării TNM (ediția a 7-a) Notă: Stadiul IV al clasificării actuale TNM include și fostul stadiu IIIB (locoregional avansat) cu colecție pleurală Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
clasificării TNM (ediția a 7-a) Notă: Stadiul IV al clasificării actuale TNM include și fostul stadiu IIIB (locoregional avansat) cu colecție pleurală Criterii de includere: F. vârstă 18 ani G. diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV H. mutație activatoare a receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă I. fără tratament sistemic anterior pentru boala avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) Notă: 1). chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată cu peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
din care face parte substanța chimică de testat. În unele cazuri, s-ar putea să fie convenabilă utilizarea mai multor concentrații ale fracției postmitocondriale. O serie de realizări, inclusiv crearea prin inginerie genetică a unor linii celulare care exprimă enzime activatoare specifice, poate furniza potențialul pentru o activare endogenă. Alegerea liniilor celulare ar trebui să fie justificată din punct de vedere științific (de ex. prin importanța izoenzimei citocromului P450 pentru metabolismul substanței de testat). 1.4.1.5. Substanța de testat
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
poate să depindă de clasa chimică a substanței de testat. În unele cazuri, ar putea fi convenabilă utilizarea mai multor concentrații ale fracției postmitocondriale. O serie de realizări, inclusiv crearea prin inginerie genetică a unor linii celulare care exprimă enzime activatoare specifice, pot să furnizeze potențialul pentru o activare endogenă. Alegerea liniilor celulare ar trebui să fie justificată din punct de vedere științific (de ex. prin importanța izoenzimei citocromului P450 pentru metabolismul substanței de testat). 1.4.1.5. Prepararea substanței
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
de creștere și transformare - beta (TGF-beta), de exemplu, sotatercept, luspatercept. 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: ARA-290, EPO asialo, EPO carbamilată 2. Stabilizatori ai factorilor care induc hipoxia (HIF), de exemplu cobalt, molidustat și roxadustat (FG-4592) și activatori ai HIF, de exemplu argon și xenon 3. Gonadotropina corionică (CG) și hormonul luteinizant (LH) și factorii lor de eliberare, la bărbați, de exemplu buserelin, gonadorelin și leuprorelin 4. Corticotropinele și factorii lor de eliberare, de exemplu corticorelin 5. Hormonul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
incluzând, dar nelimitându-se la: raloxifen, tamoxifen, toremifen. 3. Alte substanțe antiestrogenice, incluzând, dar nelimitându-se la: clomifen, ciclofenil, fulvestrant. 4. Agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. 5. Modulatori metabolici: 5.1. Activatori ai proteinkinazei activate de AMP (AMPK), de exemplu AICAR; și agoniști ai receptorilor delta activați de proliferatorul peroxizomilor (PPARdelta), de exemplu GW 1516); 5.2. Insuline și mimetice de insulină; 5.3. Meldonium; 5.4. Trimetazidina. S5. Diuretice și agenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]