10 matches
-
10 - - Guanidină și sărurile acesteia 17 7,4 - 2925 20 90 - - Altele 17 7,4 - 2926 Compuși cu funcții nitril: 2926 10 00 - Acrilonitril 17 13 - 2926 20 00 - 1-Cianguanidină (diciandiamidă) 17 13 - 2926 90 - Altele: 2926 90 10 - - 2-Hidroxi-2-metilpropionitril (cianhidrină de acetonă) 17 13 - 2926 90 90 - - Altele 17 13 - 2927 00 00 Compuși diazoici, azoici sau azoxici 16 7,1 - 2928 00 00 Derivați organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei 17 7,4 - 2929 Compuși cu alte funcții azotate
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
pentru a permite prelevarea eșantioanelor și analiza vaporilor care se găsesc în spațiile goale. 4.3.3 Trebuie să se prevadă controlul temperaturii mărfii în scopul asigurării ca temperatura sulfului să nu depășească 155°C. 4.4 Soluție de aceton - cianhidrină și lactonitril (concentrație 80% sau mai puțin) Aceton - cianhidrina și lactonitrilul în soluție (concentrație 80% sau mai puțin) trebuie stabilizate cu ajutorul unui acid anorganic pentru a împiedica descompunerea. Producătorul va furniza un certificat asupra condițiilor de stabilizare, care va conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
se găsesc în spațiile goale. 4.3.3 Trebuie să se prevadă controlul temperaturii mărfii în scopul asigurării ca temperatura sulfului să nu depășească 155°C. 4.4 Soluție de aceton - cianhidrină și lactonitril (concentrație 80% sau mai puțin) Aceton - cianhidrina și lactonitrilul în soluție (concentrație 80% sau mai puțin) trebuie stabilizate cu ajutorul unui acid anorganic pentru a împiedica descompunerea. Producătorul va furniza un certificat asupra condițiilor de stabilizare, care va conține următoarele informații: (a) numele și cantitatea de stabilizator adăugat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Dermatita iritativa de contact ● Conjunctivite. 15. Aceton cianhidrina ● Intoxicație acută, subacuta. 16. Acetonitril ● Intoxicație acută, subacuta. 17. Acid acetic ● Intoxicație acută, subacuta, cronică. ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
substituție se pot cita în particular: 1) Acrilonitrilul. Lichid incolor, mobil. Poziția nu cuprinde polimerii sau copolimerii acrilonitrilului constituind materialele plastice din Capitolul 39, sau cauciucul sintetic din Capitolul 40. 2) 1-Cianoguanidina (diciandiamida). Cristale de un alb pur. 3) Acetaldehida cianhidrina. 4) Acetonitrilul. 5) Adiponitrilul. 6) Aminofenilacetonitrilul. 7) Benzonitrilul. 8) Cianhidrina de acetona. 9) Cianoacetamida. 10) Cianopinacolina. 11) Hidroxifenilacetonitrilul. 12) Iminodiacetonitrilul. 13) Nitrobenzonitrilul. 14) Naftonitrilul. 15) Nitrofenilacetonitrilul. 16) Fenilcianamida 17) Tricianotrimetilamina. 18) Intermediarul metadonei (DCI) - vezi lista de la sfârșitul Capitolului 29
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
mobil. Poziția nu cuprinde polimerii sau copolimerii acrilonitrilului constituind materialele plastice din Capitolul 39, sau cauciucul sintetic din Capitolul 40. 2) 1-Cianoguanidina (diciandiamida). Cristale de un alb pur. 3) Acetaldehida cianhidrina. 4) Acetonitrilul. 5) Adiponitrilul. 6) Aminofenilacetonitrilul. 7) Benzonitrilul. 8) Cianhidrina de acetona. 9) Cianoacetamida. 10) Cianopinacolina. 11) Hidroxifenilacetonitrilul. 12) Iminodiacetonitrilul. 13) Nitrobenzonitrilul. 14) Naftonitrilul. 15) Nitrofenilacetonitrilul. 16) Fenilcianamida 17) Tricianotrimetilamina. 18) Intermediarul metadonei (DCI) - vezi lista de la sfârșitul Capitolului 29. 29.27 - COMPUȘI DIAZOICI, AZOICI SAU AZOXICI. Acești compuși, dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil cu formare de cianhidrine netoxice. De aceea glucoza poate fi folosită ca un bun antidot în intoxicațiile cu cantități mici de cianuri. Prin această reacție de adiție, oza obținută are un atom de carbon mai mult decât cea inițială (metoda Fischer -Kiliani); f) Reacții
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de adiție adiția hidrogenului la grupa carbonil, în prezență de Ni, Pt, Pd, sau reducere cu LiAlH 4 sau NaBH4 (H + ). Deci prin hidrogenare (reducere) aldehidele formează alcooli primari iar cetonele alcooli secundari. adiția hidracizilor când se obțin clorhidrine sau cianhidrine după acidul adiționat. Adiția de alcooli este o reacție reversibilă, decurge în mediu acid sau bazic. În prima etapă se formează semiacetali (semicetali) compuși instabili care în exces de alcool la încălzire conduc la cetali sau acetali. Cetonele reacționează ușor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
În general, soluțiile de aminoacizi sunt soluții tampon. Dacă la o soluție de aminoacid se adaugă un acid sau o bază, pH-ul inițial nu se modifică: Metode de obținere Din acizi halogenați tratați cu NH3 în exces: C Metoda cianhidrinei Proprietăți fizice Aminoacizii sunt substanțe cristalizate, care se topesc la temaperaturi ridicate, mai mari de 250 0C, cu descompunere, nu pot fi distilați nici chiar în vid. Aminoacizii sunt de cele mai multe ori solubili în apă și insolubili în solvenți nepolari
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil cu formare de cianhidrine netoxice. De aceea glucoza poate fi folosită ca un bun antidot în intoxicațiile cu cantități mici de cianuri. Prin această reacție de adiție, oza obținută are un atom de carbon mai mult decât cea inițială (metoda Fischer -Kiliani); 2.5
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]