52 matches
-
Aceasta se aplică următorilor aminoacizi: cist(e)ina, metionina, lizina, treonina, alanina, arginina, acid aspartic, glicina, histidina, izoleucina, leucina, fenilalanina, prolina, serina, tirozina și valina. Metodă nu face distincție între sărurile de aminoacizi și nu permite diferențierea între formele D (dextrogire) și L (levogire) de aminoacizi. Aceasta nu este valabilă pentru determinarea triptofanului sau a aminoacizilor hidroxianalogi. 2. Principiu 2.1. Aminoacizi liberi Aminoacizii liberi sunt extrași cu acid clorhidric diluat. Macromoleculele de azot coextrase sunt precipitate cu acid sulfosalicilic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
cerșetori, "arbeitsscheue", etc.). După război mulți naziști de rang înalt au fost judecați și condamnați în Procesul de la Nürnberg, iar unii dintre ei chiar executați imediat pentru crime de război și crime împotriva umanității. Simbolul nazismului era svastica în sens dextrogir. Svastica este însă de milenii simbol al norocului și al prosperității. Multe popoare au (sau au avut) svastica drept simbol, atât în antichitate (de ex. la indieni, greci, romani, celți, evrei, daci), cât și în prezent (în unele culte religioase
Nazism () [Corola-website/Science/296739_a_298068]
-
în prealabil alcalinizat.Distilarea are loc sub vid pentru evitarea descompunerii.În contact cu aerul ea se brunifică. Este miscibilă cu apa în orice proporție la 60 C și 120 C.. Este o bază terțiară levogiră, dar sărurile ei sunt dextrogire. LA temperaturi înalte pe catalizator de platină ea poate fi redusă.Atomul de azot din nucleul pirolidinic are un caracter bazic mult mai pronunțat față de azotul din nucleul piridinic, inel care face parte dintr-o structură de tip aromatic. Din
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
cerșetori, "arbeitsscheue", etc.). După război mulți naziști de rang înalt au fost judecați și condamnați în Procesul de la Nürnberg, iar unii dintre ei chiar executați imediat pentru crime de război și crime împotriva umanității. Simbolul nazismului era svastica în sens dextrogir. Svastica este însă de milenii simbol al norocului și al prosperității. Multe popoare au (sau au avut) svastica drept simbol, atât în antichitate (de ex. la indieni, greci, romani, celți, evrei, daci), cât și în prezent (în unele culte religioase
Județul Arad () [Corola-website/Science/296648_a_297977]
-
planului de polarizație este dat de legea lui Verdet: unde: Pentru un anumit mediu optic, sensul rotirii magnetice nu depinde de sensul de propagare a luminii, ci de sensul câmpului magnetic exterior. Majoritatea substanțelor introduse într-un câmp magnetic devin dextrogire și numai un număr redus-levogire. În general, polarizarea rotatorie magnetică depinde de lungimea de undă a luminii care străbate substanța datorită dependenței constantei Verdet de lungimea de undă, dată de relația lui Becquerel: formula 6 formula 7 Inducția electrică D a mediului
Efectul Faraday () [Corola-website/Science/322012_a_323341]
-
pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul tropic, în cazul hiosciaminei și scopolaminei). Și orientarea substituenților în pozițiile S sau R conferă modificarea acțiunii farmacologice (chinina - "8S, 9R" este antimalaric, în timp ce chinidina - "8R 9S
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
drept, străjuia în solitudine o armură medievală completă, care includea, de sus în jos: Un coif, cu panaș și cu viziera coborâtă. Un scut (reliefând o săgeată și un corb cu un inel în plisc, cu aripile deschise și orientat dextrogir, către o stea în șase colțuri, păzită de o semilună, învecinată de-a stânga, cu un leu încoronat). Precum și o spadă simplă, ceva mai lungă de un metru, cu șanț median pentru drenarea sângelui scurs și cu dublu tăiș. Mânerul
Apocalipsa după Sile by Dinu D. Nica [Corola-publishinghouse/Imaginative/889_a_2397]
-
peliculă), care rezistă la maxim, atât timp t(s) cât energia acționează corpuscular (în cazul r = 0), dar se manifestă exclusiv ca undă (în cazul r = p), când expresia și dovada existenței organic-anorganic este evident de creat în impasul levogir dextrogir. Astfel, cu toate că o substanță chimică valorifică aceeași formulă chimică și manifestare spațială, exemplul γ-lactona (vitamina C), atunci aceasta se manifestă diferențiat la traversarea luminii polarizate, în funcție de natura frecvențelor incidente prin lichidele membranare: fie levogir (în cazul frecvențelor roșu-violet), fie dextrogir
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
dextrogir. Astfel, cu toate că o substanță chimică valorifică aceeași formulă chimică și manifestare spațială, exemplul γ-lactona (vitamina C), atunci aceasta se manifestă diferențiat la traversarea luminii polarizate, în funcție de natura frecvențelor incidente prin lichidele membranare: fie levogir (în cazul frecvențelor roșu-violet), fie dextrogir în cazul frecvențelor galben-verde [Manu, 2002]. În practica medicinei alternative, dar și a terapiilor complementare, chiar a medicinei alopatice este relevantă existența unei statistici favorabile cu privire la consecințele pozitive/negative ale acestor modificări de polarizare, funcție de originea naturală sau sintetică a
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
rotește analizorul până ce câmpul apare uniform luminat cu o lumină slabă de penumbră. În felul acesta se fixează punctul zero al aparatului care se citește pe cercul gradat. Se introduce în aparat tubul cu soluția de analizat. Dacă soluția este dextrogiră banda din mijlCul câmpului este întunecată, iar de o parte și de alta a sa câmpul este luminat. Dacă soluția este levogiră situația se prezintă invers. Se rotește analizorul până când câmpul apare uniform luminat ca la determinarea punctului zero. Se
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
Se citește unghiul pe scara gradată, iar zecimile de grad pe vernier. Dacă punctul zero determinat nu coincide cu punctul zero al aparatului, fracțiunea se va scădea când a fost pozitivă, se va aduna când a fost negativă, pentru substanțele dextrogire și invers în cazul celor levogire.înainte de întrebuințare tuburile polarimetrice trebuie 86 bine spălate și uscate. Discurile de la capete trebuie să fie foarte curate. Pentru umplere se închide mai întâi tubul la unul din capete, se așează în poziție verticală
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
stratului (d). Pentru exprimarea valorii unghiului α în grade, la grosimi de strat exprimate în dm, valoarea din relația de mai sus se amplifică cu factorul 1800/ π. Când nD<nL sau raza dextro se propagă mai repede, substanța este dextrogiră, iar când nD>nL unghiul α are valoarea negativă, substanța respectivă este levogiră. Obținerea luminii polarizate 1. Scattering - moleculele se comportă ca un dipol radiator și nu împrăștie energie de-alungul axelor dipol (fig. II.1,II.2). Polarizarea prin scattering
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
cazul substanțelor lichide, acestea se introduc direct în tubul polarimetric. Soluțiile și lichidele care nu sunt limpezi se folosesc după filtrare și îndepărtarea primelor porțiuni din filtrat. Se efectuează cel puțin cinci citiri și se calculează valoarea medie. Puterea rotatorie dextrogiră și levogiră se notează prin semnul (+) și respectiv prin semnul (-). INDICE DE REFRACTIE Prin indice de refracție față de aer (n) se înțelege raportul dintre viteza luminii în aer și viteza luminii în proba de analizat. Indicele de refracție este egal
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
dioica) etc. Vitaminele E Vitaminele E (Karrer, 1938) ori α-,β-,γ-,δ-,ε-,ζ tocoferolii au capacitatea de a devia planul luminii polarizate datorită prezenței a trei atomi de carbon asimetric; α-tocoferolul în soluție alcoolică se orientează spre dreapta (dextrogir), iar în soluție benzenică spre stânga (levogir). Tocoferolii sunt sensibili la acțiunea oxigenului și a oxidanților; în absența oxigenului aceștia sunt stabili și la temperaturi ridicate (200 250șC), dar în aer se oxidează foarte ușor. Hidrochinona în mod deosebit exercită
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
grame apă [5], este scindată în glucoză și fructoză în intestin, sub acțiunea invertazei (această scindare se poate realiza și prin cataliză acidă și se numește inversiunea zahărului, deoarece fructoza fiind mai levogiră ([α]D 20= 133°), decât este glucoza dextrogiră [α]D 20= +52.5°), amestecul care rezultă, rotește spre stânga (-92°), adică se inversează sensul de rotire al luminii polarizate de la [α]D 20= +66.4°, cât are zaharoza, la valoarea de mai sus a amestecului; zahărul invertit este
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
oză - indică un glucid [3.4.5], monozaharid cu 6 atomi de carbon în moleculă (hexoză) și o funcție aldehidică [3.4], formula: C6H12O6 [2, 5], denumire uzuală pentru aldohexoza glucohexoză [1], se mai numește dextroză: [2. 5] din cauză că este dextrogiră, precum și zahăr de struguri [5], se găsește sub forma a doi enantiomeri: D și L glucoza [1], ciclul piranozic, forma obșnuită a glucozei, generează o nouă izomerie; cei doi izomeri, numiți anomeri, diferă între ei prin poziția grupării -OH de la
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
găsește sub forma a doi enantiomeri: D și L glucoza [1], ciclul piranozic, forma obșnuită a glucozei, generează o nouă izomerie; cei doi izomeri, numiți anomeri, diferă între ei prin poziția grupării -OH de la carbonul 1 [5], D (+) glucoza este dextrogiră [1], D glucoza există sub două forme anomere α și β-glucoză [1] 304 Moldoveanu E, Neagu M, Popescu LM, Dicționar de biochimie și biologie moleculară, Editura Medicală, București, 2001,158. 305 Elizabeth A, Martin MA, Dicționar de Medicină, Editura All
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
fizică în care se găsește molecula solidă, lichidă, gazoasă. Între substanțele organice, se găsesc multe a căror moleculă prezintă această proprietate de exemplu: acidul lactic, acidul tartic, glucidele, pigmenții etc. Substanțele care rotesc planul luminii polarizate la dreapta se numesc dextrogire și se notează cu +, iar cele care îl rotesc la stânga se numesc levogire și se notează cu -. Condiția esențială a activității optice este asimetria moleculară, fapt enunțat pentru prima dată de către L. Pasteur. Structuri asimetrice sunt acelea care se comportă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2 și 3 sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
substanțe, de exemplu la oze, s-a recurs la stabilirea configurațiilor relative ale atomilor substituiți asimetric, în raport cu configurațiile atomilor din alte molecule de referință. Așa de exemplu, E. Fiacher, 1891, a indicat ca moleculă de referință pentru oze, glucoza naturaă dextrogiră. Molecula glucozei are o structură prea complicată, așa că M. A. Rozanov, 1906 a ales un alt etalon glicerin aldehida. El indică pentru glicerinaldehida dextrogiră, formula în care hidroxilul de la carbonul asimetric apare în dreapta, atunci când, tetraedrul are în vârful de sus
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Așa de exemplu, E. Fiacher, 1891, a indicat ca moleculă de referință pentru oze, glucoza naturaă dextrogiră. Molecula glucozei are o structură prea complicată, așa că M. A. Rozanov, 1906 a ales un alt etalon glicerin aldehida. El indică pentru glicerinaldehida dextrogiră, formula în care hidroxilul de la carbonul asimetric apare în dreapta, atunci când, tetraedrul are în vârful de sus gruparea aldehidă, iar gruparea ăCH2OH în spate și o notează cu D (+). Notația D reprezintă poziția grupei OH, iar + sensul activității optice. Glicerinaldehida levogiră
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
mai mulți atomi de carbon asimetrici. Izomerii optici (antipozi optici) se deosebesc între ei numai după sensul în care deviază planul luminii polarizate, celelalte proprietăți fizice și chimice fiind identice. Izomerii care deviază planul luminii polarizate la dreapta se numesc dextrogiri și se notează cu semnul (+), iar izomerii care deviază planul luminii polarizate spre stânga se numesc levogiri și se notează cu semnul(-). Unghiul cu care va fi rotit planul de vibrație al luminii polarizate, unghiul de rotație (*) are aceași valoare
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenei carbonilice fac parte din seria sterică D, iar ozele care posedă acest OH la stânga catenei, aparțin seriei sterice L. Trebuie menționat că apartenența la o serie sterică nu indică și activitatea optică, în cadrul aceleiași serii putând exista atât substanțe dextrogire, cât și substanțe levogire. De exemplu, glucoza și fructoza aparțin seriei D, prima fiind dextrogiră, ultima levogiră. Marea majoritate a ozelor răspândite în natură fac parte din seria sterică D. Organismul animal folosește glucide din seria D, întrucât enzimele care
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenei, aparțin seriei sterice L. Trebuie menționat că apartenența la o serie sterică nu indică și activitatea optică, în cadrul aceleiași serii putând exista atât substanțe dextrogire, cât și substanțe levogire. De exemplu, glucoza și fructoza aparțin seriei D, prima fiind dextrogiră, ultima levogiră. Marea majoritate a ozelor răspândite în natură fac parte din seria sterică D. Organismul animal folosește glucide din seria D, întrucât enzimele care intervin în metabolizarea acestora au o riguroasă specificitate, catalizând numai procesele metabolice la care participă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
dihidroxiacetona. Nomenclatura ozelor Denumirea unei oze precizează forma de anomerie (alfa sau beta), seria sterică de care aparține (D sau L), precum și sensul de rotație a planului de vibrație a luminii polarizate (+, -). De exemplu, glucoza din seria D, anomerul alfa, dextrogiră se va nota astfel: *-D(+) glucoză. O denumire mai completă ține cont și de tipul de structură piranozică sau furanozică, caz în care terminația de piranoză sau furanoză se va adăuga după denumirea ozei astfel: *-D(+) Glucopiranoză sau *-D(-) Fructofuranoză
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]