933 matches
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
radiației cu doză scăzută, în mod particular asupra oamenilor, inclusiv studii epidemiologice; - transferul ecologic al radioactivității; - creșterea securității și eficacității folosirii medicale și industriale a radiației și o mai bună evaluare a expunerii față de sursele de radiație naturală; - îmbunătățiri în dozimetria internă și externă. c) Creșterea accesului și optimizarea folosirii infrastructurilor de cercetare ... Prioritatea o constituie folosirea optimă, creșterea accesului și îmbunătățirea consistentei infrastructurii de cercetare europeană (instalații mari de cercetare, rețele de instalații distribuite, centre infrastructurale de competență), în măsura în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197182_a_198511]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
și în practicile de medicină nucleară de diagnostic trebuie să fie disponibil un expert în fizica medicală. (c) Pentru alte practici radiologice trebuie să fie implicat un expert în fizica medicală, după caz, pentru consultarea în procesul de optimizare incluzând dozimetria pacientului, asigurarea și controlul calității, și acordarea, în caz de necesitate, a avizului în materie de protecție contra radiației în cadrul expunerilor în scopuri medicale. 4. Auditurile clinice trebuie să se desfășoare în conformitate cu reglementările specifice ale Ministerului Sănătății și Familiei. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
la descendenții acestora, a căror apariție este imediată sau tardivă, situație în care apariția este mai degrabă probabilă decât certă. h) Doză pacientului ... - doză pe care o primește pacientul sau o altă persoană, care este supusă unei expuneri medicale. i) Dozimetria pacientului ... - dozimetria referitoare la pacient sau la alte persoane supuse expunerii medicale. j) Expert în fizica medicală ... - un expert în fizică sau tehnologia radiațiilor aplicată expunerilor relevante domeniului de aplicare acestor norme, a cărui pregătire și competența de a acționa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
acestora, a căror apariție este imediată sau tardivă, situație în care apariția este mai degrabă probabilă decât certă. h) Doză pacientului ... - doză pe care o primește pacientul sau o altă persoană, care este supusă unei expuneri medicale. i) Dozimetria pacientului ... - dozimetria referitoare la pacient sau la alte persoane supuse expunerii medicale. j) Expert în fizica medicală ... - un expert în fizică sau tehnologia radiațiilor aplicată expunerilor relevante domeniului de aplicare acestor norme, a cărui pregătire și competența de a acționa este recunoscută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
fizica medicală ... - un expert în fizică sau tehnologia radiațiilor aplicată expunerilor relevante domeniului de aplicare acestor norme, a cărui pregătire și competența de a acționa este recunoscută de autoritățile competente, si care, după caz, acționează sau își dă avizul în dozimetria pacientului, în dezvoltarea și utilizarea tehnicilor și echipamentelor complexe, în optimizare, în asigurarea calității, incluzând controlul de calitate și în alte probleme legate de radioprotecție privind expunerile relevante din domeniul de aplicare al acestor norme. k) Inspecție ... - o investigație efectuată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
Sursele deschise; 6.8. Organizarea radioprotecției; 6.9. Responsabilități statutare. 7. Medicii de medicină nucleară, printre alte subiecte, trebuie să fie familiarizați și să aibă cunoștințe de radioprotecție. Printre altele, medicii de medicină nucleară trebuie să aibă experiență practică în dozimetria pacientului (atât în diagnostic cât și în terapie) și în radioprotecție (decontaminare, dispunerea deșeurilor radioactive, dozimetria personalului, etc.). Se recomandă 120 ore pentru a se aprecia o pregătire științifică de bază. De asemenea, pregătirea practică trebuie adăugată la cursuri și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
alte subiecte, trebuie să fie familiarizați și să aibă cunoștințe de radioprotecție. Printre altele, medicii de medicină nucleară trebuie să aibă experiență practică în dozimetria pacientului (atât în diagnostic cât și în terapie) și în radioprotecție (decontaminare, dispunerea deșeurilor radioactive, dozimetria personalului, etc.). Se recomandă 120 ore pentru a se aprecia o pregătire științifică de bază. De asemenea, pregătirea practică trebuie adăugată la cursuri și controlată oficial. 8. În plus, este evident că tematicile care trebuie incluse în activitățile de pregătire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
la examinarea radiologica a copiilor cu alte riscuri obișnuite că de exemplu la călătoria pe căile aeriene sau cu mașina; 3.6. A corela cu apariția naturală a anomaliilor congenitale; 3.7. A corela cu incidență naturală a cancerului. (4) Dozimetria pacientului. Valorile dozei de referință. ... 4.1. A explica dificultățile specifice la măsurarea dozelor pacientului în pediatrie; 4.2. A discuta tehnicile dozimetrice disponibile pentru dozimetria pacientului în pediatrie; 4.3. A discuta faptul că valorile dozei pacientului sunt legate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
naturală a anomaliilor congenitale; 3.7. A corela cu incidență naturală a cancerului. (4) Dozimetria pacientului. Valorile dozei de referință. ... 4.1. A explica dificultățile specifice la măsurarea dozelor pacientului în pediatrie; 4.2. A discuta tehnicile dozimetrice disponibile pentru dozimetria pacientului în pediatrie; 4.3. A discuta faptul că valorile dozei pacientului sunt legate de dimensiunile pacientului; 4.4. A analiza câteva valori tipice ale dozei de referință ale pacientului în pediatrie și legătura acestora cu dimensiunile pacientului; 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
trebuie întotdeauna decisă de către specialistul de medicină nucleară. (2) Factorii de risc ... 2.1. A compara factorii de risc pentru examinările de medicină nucleară ale copiilor, cu alte riscuri că de exemplu călătoria pe cai aeriene sau cu automobilul. (3) Dozimetria pacientului. Valorile dozei de referință. ... 3.1. A discuta cum se utilizează valorile dozei de referință în medicină nucleară pediatrica. (4) Protecția personalului și a părinților ... 4.1. A explica problemă radioactivității în fluidele corpului uman, în special în urină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
3D (tridimensional) și optimizarea pot fi utilizate pentru a limita expunerea la radiație a țesuturilor normale; 4.6. A discuta cum utilizarea radioterapiei conformaționale poate optimiza iradierea volumului țintă în raport cu țesuturile normale; 4.7. A explica cum verificarea tratamentului și dozimetria în vivo pot crește precizia de dozare și țintire a fasciculului de radiație; 4.8. A explica cum radioterapia cu intensitate modulata (variabilă) - IMRT, poate fi utilizată pentru a limita doză de radiație eliberată în organele vulnerabile; 4.9. A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
atenuare al apei. Numărul CT pentru aer este în jur de 1000 și numărul CT pentru apa este 0, iar 1HU fiind echivalentă cu în jur de 0,1% din coeficientul liniar de atenuare al apei. ● NCS - Comisia Olandeză pentru Dozimetria Radiației ● SPECT - tomografie computerizată cu emisie de fotoni ● WHO - Organizația Mondială a Sănătății Tabelul V.1 Testele relative la performanțele mecanice și geometrice, la calitatea fasciculului și la precizia câmpului luminos și criteriile de acceptabilitate ale acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147100_a_148429]
-
din industria chimică; identifica și rezolva problemele tehnice care apar în procesul muncii; estimează cantitățile și costurile materialelor și forței de muncă necesare fabricării sau montării instalațiilor. Ocupații componente: 311601 decontaminator 311602 laborant apă și apa grea 311603 laborant control dozimetrie 311604 laborant petrolist/industrie chimică 311605 maistru petrolist/industrie chimică 311606 laborant apă potabilă 311607 tehnician petrolist chimie industrială 311608 laborant apă potabilă ----------- Ocupația "laborant apă potabilă" a fost introdusă conform anexei la ORDINUL nr. 2.527 din 17 decembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
apa grea 311608 laborant apă potabilă ----------- Ocupația "laborant apă potabilă" a fost introdusă conform anexei la ORDINUL nr. 2.527 din 17 decembrie 1997 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 374 din 23 decembrie 1997. 311101 laborant chimist 311603 laborant control dozimetrie 311103 laborant determinări fizico-mecanice 311105 laborant determinări geologice și geotehnice 322802 laborant farmacie 313107 laborant foto 311604 laborant industria chimică 316108 laborant în industria textila-pielarie 334002 laborant în învățământ 122913 laborant medical șef 323101 laborant în ocrotirea sănătății 311113 laborant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201938_a_203267]
-
industrială și petrochimie îndeplinesc sarcini cu caracter tehnic care ajută în domeniul cercetării ingineriei chimice și în proiectarea, fabricarea, construirea, operarea, întreținerea și repararea instala��iilor din domeniul chimiei. 311601 decontaminator 311602 laborant apă și apă grea 311603 laborant control dozimetrie 311604 laborant petrolist/industria chimică 311605 maistru petrolist/industria chimică 311606 laborant apă potabilă 311607 tehnician petrolist chimie industrială 311608 laborant petrochimist 311609 maistru la fabricarea muniției 3117 Tehnicieni mineri și metalurgiști Tehnicienii minieri și metalurgiști îndeplinesc sarcini cu caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234291_a_235620]
-
din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]