26 matches
-
inserate, ar putea conferi microorganismelor modificate genetic obținute un fenotip susceptibil să provoace o maladie. ... 2. Absența genotoxicității a) Se recomandă ca microorganismul modificat genetic să nu producă toxine nedorite sau să nu prezinte o genotoxicitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
Totuși, specialiștii pot decide situațiile în care injectarea subcutanată să fie preferată în locul injectării intraperitoneale, dacă temperatura maximă pentru dezvoltare și multiplicare este mai mică de 37oC. 5.2.3 Testarea genotoxicității Circumstanțele în care se solicită Dacă microorganismul produce exotoxine adevărate, atunci trebuie să se testeze și genotoxicitatea toxinelor respective și a altor metaboliți relevanți din mediul de cultură, conform pct. 2.8. Se recomandă ca aceste teste cu privire la toxine și metaboliți să se realizeze, dacă este posibil, cu substanțe
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
și, în funcție de natura dezactivării și a secvențelor inserate, ar putea conferi MMG-ului un fenotip susceptibil să provoace o boală. 2.1.1. Nontoxigen MMG-ul nu ar trebui să producă toxine nedorite sau o toxigenitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele fac parte dintre toxinele bacteriene. Examinarea tulpinii receptoare sau parentale ar furniza informații utile în acest sens. În cazul în care tulpina receptoare sau parentală este lipsită de toxine, trebuie să se vegheze ca vectorul/inserția să
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
valențe diferite, în schemele naționale de imunizare profilactică. Nu este teratogenă și se poate administra în siguranță la gravide, pentru prevenirea tetanosului neonatal. La copil se poate administra începând de la vârsta de 2 luni. Conține anatoxină derivată din toxina difterică, exotoxina secretată de Corynebacterium diphtheriae, care are capacitatea de a inhiba sinteza proteinelor, provocând astfel manifestările clinice ale difteriei. În prezent nu se mai folosește ca vaccin monovalent, fiind încorporată în vaccinuri bivalente, împreună cu anatoxina tetanică, sau în vaccinuri plurivalente cu
Anatoxină () [Corola-website/Science/309146_a_310475]
-
inserate, ar putea conferi microorganismelor modificate genetic obținute un fenotip susceptibil să provoace o maladie. ... 2. Absența genotoxicității a) Se recomandă ca microorganismul modificat genetic să nu producă toxine nedorite sau să nu prezinte o genotoxicitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
fig. 9.1) determinat de prezența sporilor. Este un germene strict anaerob, sporii negerminând în prezența oxigenului. Prezenți în sol și în dejectele umane și animale, sporii de tetanos sunt distruși prin autoclavare [12]. După germinație, Clostridium tetani produce două exotoxine: tetanospasmina și tetanolizina. Dintre acestea, tetanospasmina este neurotoxina care produce spasmele musculare specifice bolii fiind o proteină cu greutate moleculară de 67 kDa, care străbate bariera hemato-encefalică atât pe calea fibrelor nervoase cât și pe cale sanguină [9]. Acțiunea ei este
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Dan Niculescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1205]
-
difteriei; administrarea trivaccinului se face strict intramuscular, în regiunea antero-externă a coapsei. Imunitatea maximă se obține după 4 injectări (tabelul 9.1). Imunizarea activă la adulți, în afara plăgilor, se realizează cu Anatoxina anti-Tetanos Purificată și Adsorbită (ATPA) obținută prin detoxifierea exotoxinei produsă de o tulpină de Clostridium tetani; nomenclatura actuală a redenumit produsul: Vaccin anti-Tetanos Adsorbit (VTA). Se recomandă ca din 5 în 5 ani să se practice revaccinarea în doze rapel [5]. Schema de vaccinare este redată în tabelul 9
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Dan Niculescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1205]
-
om și animale, pământ, praf, gunoi etc. Clostridium perfringens este cel mai frecvent întâlnit în patologia umană. Acesta produce o aflatoxină (lecitinază) care distruge fosfolipidele constituente ale globulelor roșii cu hemoliză severă. Diferitele tulpini de Clostridium perfringens produc și alte exotoxine: hemolizine, colagenază, hialuronidază, dezoxiribonuclează care produc celulita și mionecroza progresivă. Inițial secreția de la nivelul plăgii este inodoră, dar ulterior, prin putrefacția datorată clostridiilor saprofite (C. sporogenis, C. histoliticum), apare colorația brun-verzuie și mirosul putrid caracteristic. Pătrunderea toxinelor în circulație duce
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Dan Niculescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1205]
-
după celulitele streptococice, descrisă și după alte infecții streptococice severe, este sindromul șocului toxic streptococic (STS), cu caracteristici similare sindromului șocului toxic stafilococic. Leziunile sistemice din STS sunt explicate de eliberarea excesivă de citokine inflamatorii mediate de superantigene, reprezentate de exotoxina streptococică. Complicațiile imunologice ale erizipelului apar după 2-3 săptămâni și sunt comune altor infecții streptococice (reumatismul articular acut, glomerulonefrita acută, eritemul nodos). Tratament Erizipelul poate fi izolat și tratat în spital sau la domiciliu. Tratamentul etiologic de elecție în formele
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
scurtă) și forma cu sindrom diareic (incubație lungă). TIA cu Clostridium Perfringens Sursa frecventă de infecție cu Cl. perfringens poate fi carnea reîncălzită, mai ales de pui. Cl. perfringens este ingerat odată cu alimentele, se multiplică în intestinul subțire și eliberează exotoxina la acest nivel. Manifestările clinice evoluează în afebrilitate, cu diaree apoasă, mai puțin cu grețuri și vărsături. Diagnostic Diagnosticul TIA este susținut de manifestările clinice sugestive de tip gastroenteritic, cu incubație scurtă și debut brusc, apărute în context epidemic. Certitudinea
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
care elimină germenii prin fecale. Transmiterea se face prin pătrunderea sporilor la nivelul plăgilor mucoase, cutanate, uterine, ombilicale, chirurgicale. Receptivitatea este generală în absența vaccinării. Etiopatogenie Clostridium tetani este un bacil gram pozitiv anaerob, sporulat, imobil. Formele vegetative produc 2 exotoxine: tetanospasmina și tetanolizina. În absența vaccinării, sporii pătrunși prin soluții de continuitate cutaneo mucoase, se transformă în forme vegetative, care eliberează toxina tetanică. Acest proces este favorizat de absența oxigenului la nivelul plăgii, din cauza leziunilor de necroză, ischemie și corpi
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
indică invazivitatea (capacitatea de a invada gazda) și severitatea bolii produse. Factorii de virulență sunt molecule componente ale agenților infecțioși, care le conferă patogenitate legată de gen, specie sau tulpină microbiană. Exemple pentru factorii de virulență sunt adezinele, invazinele, exoenzimele, exotoxinele etc. Factorii de virulență sunt determinați genetic, fiind transmiși de gene fixe (cromozomial) sau mobile (plasmidii, transpozomi). Doza infectantă reprezintă pragul critic al numărului de germeni la care apar semnele bolii. Perioada de incubație este intervalul dintre momentul pătrunderii agentului
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
care în mod normal au o virulență scăzută, dar pot determina infecția atunci când apărarea gazdei este perturbată de diverse cauze. Agenții patogeni se caracterizează prin patogenitate și virulență Virulența bacteriilor este dependentă de activitatea exoși endotoxinelor pe care le conțin: exotoxinele sunt structuri proteice secretate de bacterii care își exercită acțiunile local sau la distanță determinând diverse tulburări generale care domină tabloul clinic, modificările locale fiind de mai mică intensitate sau chiar lipsind. Prin denaturare exotoxinele își pierd toxicitatea, prin acest
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1184]
-
endotoxinelor pe care le conțin: exotoxinele sunt structuri proteice secretate de bacterii care își exercită acțiunile local sau la distanță determinând diverse tulburări generale care domină tabloul clinic, modificările locale fiind de mai mică intensitate sau chiar lipsind. Prin denaturare exotoxinele își pierd toxicitatea, prin acest proces rezultând toxoizi (exotoxine denaturate) care sunt utilizați pentru inducerea imunității active prin vaccinare (antitetanos, antidifteric etc.); în schimb, proprietatea de antigenicitate rămâne prezentă în urma denaturării. endotoxinele sunt lipozaharide din structura peretelui bacterian al germenilor
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1184]
-
secretate de bacterii care își exercită acțiunile local sau la distanță determinând diverse tulburări generale care domină tabloul clinic, modificările locale fiind de mai mică intensitate sau chiar lipsind. Prin denaturare exotoxinele își pierd toxicitatea, prin acest proces rezultând toxoizi (exotoxine denaturate) care sunt utilizați pentru inducerea imunității active prin vaccinare (antitetanos, antidifteric etc.); în schimb, proprietatea de antigenicitate rămâne prezentă în urma denaturării. endotoxinele sunt lipozaharide din structura peretelui bacterian al germenilor Gram negativi care sunt eliberate în circulație prin distrugerea
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1184]
-
mediul parodontal trebuie să neutralizeze sau să evite mecanismul gazdei implicat în curățarea și distrugerea bacteriană. Puterea patogenica a bacteriilor constă în acțiunea antigenica, enzimele produse și produsele de degradare bacteriană, la acestea adăugându-se și producția de endo și exotoxine. Acțiunea antigenica - bacteriile se comportă ca antigen, inducând formarea de anticorpi care tind să neutralizeze în mod specific și durabil. Enzimele - sunt produse pentru a putea permite progresia altor antigeni, a enzimelor și a toxinelor. Ele sunt: colagenaza, hialuronidaza, fosfolipazele
T r atame n tul conserv a tor în boa la parod on t a l ă by Bogdan Vascu, Ana Maria Fatu () [Corola-publishinghouse/Science/91768_a_92401]
-
atacă componentele matricei extracelulare (proteoglicanii, colagen și alte proteine de susținere) care sunt indispensabile pentru menținerea integrității țesuturilor și această lezare a matricei extracelulare are un rol major În bolile inflamatorii reumatismale. Odată activate de diverși agenți și/sau de exotoxine, neutrofilele eliberează extracelular conținutul lizozomilor lor, constituit din radicali toxici liberi și proteaze extrem de agresive, unele În stare inactivă. Proteazele active, cum sunt elastaza, catepsina G, mieloperoxidaza produc leziuni tisulare, iar proteazele inactive, cum sunt colagenaza și gelatinaza, sunt activate
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
energoinformaționale; diagnosticul de rezonanță frecvențial și terapia virușilor, micozelor, unicelularelor, paraziților; terapia endogenă și exogenă; terapia inducțională cu frecvențele caracteristice creierului; diagnosticul pentru efectuarea măsurărilor parametrilor electrici segmentelor corpului ce fac legătura cu organele și țesuturile interne; eliminarea endo- și exotoxinelor; aprecierea eficacității și tolerabilității medicamentelor; aprecierea efectelor colaterale ale medicamentelor; terapia alergiei prin posibilitatea de preparare a antialergenilor; terapia dependenței față de droguri, alcool, tutun; imprimarea frecvențelor electromagnetice ale organismului pe diferiți purtători; prepararea produselor homeopate, nozozilor, organopreparatelor; terapia prin electropunctură
Agenda2004-25-04-b () [Corola-journal/Journalistic/282544_a_283873]
-
agent infecțios ține de producerea unor toxine. Capacitatea agentului patogen de a produce aceste toxine se numește toxigenitate. Cum ne apărăm de infecții Editura Medicală 1964 Doctor Radu Vlad În literatura de specialitate toxinele produse de bacterii se împart în exotoxine eliberate de către microorganism în mediu înconjurător în timpul vieții, endototoxine componente structurale ale bacteriilor ce ajung în mediu extern numai după distrugerea acestora. În afară de aceste toxine mai sunt unele toxine date de distrugerea țesutului afectate de către microorganism. Aceste toxine produse de
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
afectate de către microorganism. Aceste toxine produse de unii agenți patogeni pe medii artificiale și introduse în organism pot produce în organism toate simptomele bolii (difteria, tetanosul). Unele vaccinuri împotriva unor agenți infecțioși sunt produși din aceste toxine. (Radu Vlad) Acestea (exotoxine=antibiotice) au următoarele funcții în mod principal: 1 distrug leucocitele organismului (primul sistem de apărare a organismului), 2 intervin în mod brutal în procesul de producere a anticorpilor (al doilea sistem de apărare ) 3 lezează membrana celulelor din țesutul afectat
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
bacterii : Bacilus subtilis (bacitracina), Bacilus brevis (gramicina) etc..” Cum ne apărăm de infecții Editura Medicală 1964 Doctor Radu Vlad Producerea de antibiotice pornește de la agenți patogeni ce nu sunt specifici omului, nu sunt patogene pentru om. Antibioticele sunt de fapt exotoxine eliberate de agenți patogeni în exteriorul ei în timpul vieții. Acestea se cultivă pe diverse medii de cultură. Unul dintre avantajele majore este distrugerea sistemului imunitar primar și secundar al omului. Unele din dezavantajele majore constă în distrugerea țesuturilor pacienților cărora
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
terapia umană interzicerea testului intradermic după vaccinare BCG. În mod incredibil dar la cei ce au fost vaccinați prin acest mod crește semnificativ riscul de a face tot felul de complicații. Prin reacția intradermică se introduce în organism endotoxine și exotoxine(vezi capitolul microbi) produse de bacilul Koch și în acest fel bacteriile introduse în sînge sunt stimulate pe de o parte de blocarea sistemului imunitar de către toxine, iar pe de alta de altă parte toxinele lezează țesuturile pentru a pătrunde
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
umezeală sau apare în context de epidemii streptococice. Etiopatogenie Este secundară infecției cu streptococ beta-hemolitic grup A cu tropism pentru rinichi (tipuri nefritigene). Localizarea primară a infecției poate fi în sfera ORL sau cutanată. Patogeneza este imună. Ag microbian circulant (exotoxina B) se depune la nivelul capilarului glomerular/MBG și formează complexe imune circulante sau in situ care activează complementul seric. Morfopatologie Se caracterizează prin proliferare difuză endocapilară și mezangială (Fig. 41, Planșa II). Tablou clinic și paraclinic Boala debutează după
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
sunt virtual incapabile să producă infecții în cazul unor sisteme de apărare ce funcționează normal, în timp ce altele posedă factori structurali ce le conferă posibilitatea de a eluda aceste sisteme (capsulă polizaharidică ce împiedică fagocitarea, rezistență la digestia intracelulară, elaborarea de exotoxine diverse, prezența de endotoxină în peretele bacililor gram negativi). Apărarea locală a organismului (integritatea tegumentelor și mucoaselor, mediul specific normal al acestora, efectul de spălare al fluxului digestiv, fluxului urinar, covorului mucociliar, secreția de IgA) și apărarea generală (celulară și
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Costel Pleşa, Dr. Dan Andronic () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1204]
-
proliferarea microorganismelor în focarul de infecție. Ele pot invada direct circulația sangvină (determinând pozitivitatea hemoculturilor) sau pot prolifera local și elibera variate substanțe în circulație. Aceste substanțe includ atât componentele structurale ale microorganismelor (antigenul acidului teichoic, endotoxină etc.), cât și exotoxine, care conduc la producerea în celule de precursori plasmatici sau la eliberarea din celule diverse (monocite, macrofage, celule endoteliale, neutrofile etc.) de mediatori endogeni (TNFα, IL-1, IL-6, NO). Acești mediatori exercită profunde efecte fiziologice și, în anumite situații, pot determina
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Costel Pleşa, Dr. Dan Andronic () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1204]