2,428 matches
-
producerea în organism a enzimei specifice, alcool dehidrogenaza. Ori inducerea unei gene la o specie de animal necesită mii sau zeci de mii de ani. În plus, organismul uman mai conține două enzime nespecifice, care (în funcție de situatii) pot interveni la metabolizarea alcoolui consumat. Că o primă concluzie, consumul de alcool și inducerea unei stări de beție este ancestrala și...universală. Dar alcoolul continuă să surprindă. Astfel în 2015, profesorul Charles Halothan de la Universitatea Texas la Austin a efectuat un studiu statistic
ALCOOLUL, INSOTITORUL FIDEL AL OMENIRII de RADU OLINESCU în ediţia nr. 1839 din 13 ianuarie 2016 by http://confluente.ro/radu_olinescu_1452674443.html [Corola-blog/BlogPost/340331_a_341660]
-
dimensiune Cultului culturii celei vii, teze abordate permanent de Filosoful nostru, regăsite și în temele menționate de Vasile Bănescu: „beneficiile majore ale prezenței creștinismului în sfera publică; firescul asimilării unei culturi religioase; fidelitatea fertilă față de Tradiție, actualitatea și dinamismul ei; metabolizarea esențială a valorilor credinței creștine; credința ca formă de cunoaștere; rafinarea înțelegerii credinței prin studiu; dereglarea <> prin actuale ideologii politice multiculturaliste; <> versus „cultura Vieții”; consistența dimensiunii religioase a existenței noastre; importanța conjugării problemelor timpului cu viziunea filocalică a creștinismului ortodox
PROFETISMUL LUI MIHAIL EMINESCU (VII) de GHEORGHE CONSTANTIN NISTOROIU în ediţia nr. 2358 din 15 iunie 2017 by http://confluente.ro/gheorghe_constantin_nistoroiu_1497499450.html [Corola-blog/BlogPost/381055_a_382384]
-
8. Mancozeb 9. Maneb 10. Metiram 11. Propineb 12. Zineb totalul exprimată în echivalent CS2 0,05* 0,05* 0,05* 13. Metamidofos 0,01* 0,01* 0,01* 14 Iprodion 15. Procimidon 16. Vinclozolin (totalul compușilor tuturor produselor de metabolizare care cuprind fracțiunea de 3,5-dicloroani-lină, exprimate în echivalent 3,5 dicloroani-lină 0,05* 0,05* 0,05* *Indică pragul de detectare." Articolul 3 Statele membre vor pune în aplicare dispozițiile legislative, regulamentare și administrative necesare pentru a se conforma
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87349_a_88136]
-
pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza 5.2. Embriotoxicitate 6. Comportarea în organismul mamiferelor 6.1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 360 din 28 mai 2007 Definiție: Boală Gaucher este o boală monogenica autozomal recesiva, cauzată de deficitul unei de enzime numite â-glucocerebrozidaza, deficit datorat unor mutații la nivelul genei acesteia; enzimă este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidului, substanța de natură lipidica, ce se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splina și oase. A. Criterii de eligibilitate pentru includerea în tratament Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
cu două săptămâni înainte de împerechere. Administrarea zilnică a dozei de tratament femelelor P continuă în perioada de trei săptămâni de împerechere, pe parcursul gestației și până la înțărcarea descendenților F1. Planul de tratament poate fi modificat pe baza altor informații disponibile privind metabolizarea sau bioacumularea substanței de testare. Modul de împerechere Pentru studiile de toxicitate privind reproducerea, schemele de împerechere folosite pot fi: un mascul la o femelă (1:1) sau un mascul la două femele (1:2). În varianta împerecherii 1:1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cu două săptămâni înainte de împerechere. Administrarea zilnică a dozei de tratament femelelor P continuă în perioada de trei săptămâni de împerechere, pe parcursul gestației și până la înțărcarea descendenților F1. Planul de tratament poate fi modificat pe baza altor informații disponibile privind metabolizarea sau bioacumularea substanței de testare. Tratamentul animalelor F1 începe odată cu înțărcarea și se termină în momentul sacrificării. Modul de împerechere Pentru studiile de toxicitate privind reproducerea, schemele de împerechere folosite pot fi: un mascul la o femelă (1:1) sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
ori după administrare, până când aproximativ 95% din doza administrată a fost excretată, sau timp de șapte zile, dacă acest termen este mai apropiat. În cazuri speciale, se poate determina excreția substanței în secreția lactată. Metabolism Pentru a stabili căile de metabolizare și intensitatea metabolică, se analizează probe biologice, utilizându-se tehnici corespunzătoare. Atunci când se caută răspuns unor întrebări ridicate în studii toxicologice anterioare, trebuie elucidate structurile metaboliților și sugerate căi metabolice adecvate. De asemenea, ar putea fi utilă efectuarea de studii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
expirat, ― prezentarea sub formă de tabele a măsurătorilor în funcție de sex, doză, regim, moment, țesuturi și organe, ― prezentarea gradului de absorbție și excreție în timp, ― metode pentru caracterizarea și identificarea metaboliților din probele biologice, ― metode biochimice referitoare la metabolism, ― căile de metabolizare propuse, ― discutarea rezultatelor, ― interpretarea rezultatelor. 3.2 Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B. 4. Bibliografie Vezi introducerea generală: partea B. TESTE DE POTENȚIAL MUTAGEN ȘI DE DEPISTARE A POTENȚIALULUI CANCERIGEN MUTAGENEZA - SACCHAROMYCES CEREVISIAE 1. METODĂ 1.1. Introducere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cu “Like”. Ce ar fi dacă am încerca să rezistăm propriei “lăcomii în asimilarea informațiilor”? Putem face asta fie filtrându-le, fie diversificând sursele acestora, simultan cu temperarea dorinței de a le regurgita fără o cât mai complexă și completă metabolizare proprie și prealabilă. NOTĂ: Materialul reprezintă propria opinie, drept pentru care îl semnez: © ovidiu oana-pârâu Referință Bibliografică: Internetul ne-a găsit nepregătiți! Ovidiu Oana Pârâu : Confluențe Literare, ISSN 2359-7593, Ediția nr. 1718, Anul V, 14 septembrie 2015. Drepturi de Autor
INTERNETUL NE-A GĂSIT NEPREGĂTIŢI! de OVIDIU OANA PÂRÂU în ediţia nr. 1718 din 14 septembrie 2015 by http://confluente.ro/ovidiu_oana_parau_1442213419.html [Corola-blog/BlogPost/347113_a_348442]
-
2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI IMIGLUCERASUM Boala Gaucher este o boală monogenică autosomal recesivă, cauzată de deficitul unei enzime (Beta-glucocerebrozidaza), deficit datorat unor mutații la nivelul genei acesteia; enzima este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidelor, substanțe de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splină și oase. Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
necroză a extremităților (inhibiția eliminării hepatice a alcaloizilor din secara cornută). - Cisaprid, halofantrin, pimozid, chinidină, bepridil: Risc crescut de aritmii cardiace în special torsada vârfurilor/pusee subite de aritmie,. - Imunosupresive (tacrolim, ciclosporină, sirolim): Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor (prin diminuarea metabolizării hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Risc crescut de aritmii cardiace în special torsada vârfurilor/pusee subite de aritmie,. - Imunosupresive (tacrolim, ciclosporină, sirolim): Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor (prin diminuarea metabolizării hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice, conducând la sedare excesivă. - Clorpromazină: Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei. - Efecte asupra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice, conducând la sedare excesivă. - Clorpromazină: Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei. - Efecte asupra altor MAE: se recomandă monitorizarea clinică a concentrațiilor plasmatice ale altor anticonvulsivante, atunci când sunt asociate cu stiripentol, cu posibilitatea de ajustare a dozelor. - Topiramat: necesitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
acțiune); ... b) relația doză/răspuns și concentrație/răspuns și durata de acțiune; ... c) studii ale căilor potențiale de administrare clinică; ... d) farmacologie sistemică generală, incluzând efecte farmacologice asupra sistemelor majore de organ și răspunsurile fiziologice; ... e) studii ale absorbției, distribuției, metabolizării și excreției. ... IV.1.2. Calitatea medicamentelor investigate Articolul 16 (1) Formulările utilizate în studiile clinice trebuie să fie bine caracterizate, incluzând informații despre biodisponibilitate, de câte ori este posibil. (2) Formulările trebuie să fie adecvate stadiului de dezvoltare a medicamentului; ideal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
clinice ulterioare și să determine natură reacțiilor adverse care sunt de așteptat; aceste studii includ, în mod tipic, administrare atât în doză unică, cât și în doze multiple. b) farmacocinetica: ... - caracterizarea unui medicament din punct de vedere al absorbției, distribuției, metabolizării și excreției este continuă pe tot parcursul planului de dezvoltare; caracterizarea preliminară este un scop important al fazei I; - farmacocinetica poate fi evaluată în cadrul mai multor studii sau ca parte a studiilor de eficacitate, siguranța și tolerabilitate; - studiile de farmacocinetica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
pacienții cu eliminare afectată (insuficientă hepatică sau renală), vârstnici, copii, femei și subgrupuri etnice; - studiile privind interacțiunile medicamentoase sunt importante pentru multe medicamente; în general, acestea se desfasoara după fază I, dar studiile la animal și studiile in vitro privind metabolizarea și potențialele interacțiuni, pot duce la desfășurarea acestor studii mai devreme. c) evaluarea farmacodinamiei: ... - în funcție de medicament și de obiectivul final al studiului, studiile de farmacodinamie și studiile privind concentrațiile sanguine ale medicamentului în relație cu răspunsul (studii Fk/Fd) pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
din planul de dezvoltare. IV.1.4.1. Studiile privind metaboliții medicamentului Articolul 48 Metabolitul/metaboliții major/majori activ/activi trebuie identificat/identificați și studiat/studiați din punct de vedere al farmacocineticii. Articolul 49 Momentul realizării studiilor de evaluare a metabolizării în cadrul planului de dezvoltare depinde de caracteristicile fiecărui medicament. IV.1.4.2. Interacțiuni medicamentoase Articolul 50 Dacă profilul de metabolizare sugerează o potențială interacțiune medicamentoasa prin rezultatele studiilor non-clinice sau prin informația despre medicamente similare, se recomandă că în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
identificat/identificați și studiat/studiați din punct de vedere al farmacocineticii. Articolul 49 Momentul realizării studiilor de evaluare a metabolizării în cadrul planului de dezvoltare depinde de caracteristicile fiecărui medicament. IV.1.4.2. Interacțiuni medicamentoase Articolul 50 Dacă profilul de metabolizare sugerează o potențială interacțiune medicamentoasa prin rezultatele studiilor non-clinice sau prin informația despre medicamente similare, se recomandă că în cadrul dezvoltării medicamentului, să fie efectuate studii privind interacțiunile. Articolul 51 Pentru medicamentele care se asociază în mod frecvent, este important că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
Articolul 51 Pentru medicamentele care se asociază în mod frecvent, este important că studiile privind interacțiunile medicamentoase să fie realizate în cadrul studiilor non-clinice și, daca este adecvat, la om; aceasta se aplică în special medicamentelor cunoscute a influența absorbția sau metabolizarea altor medicamente sau a caror metabolizare și excreție pot fi influențate de efectele altor medicamente. IV.1.4.3. Populații speciale Articolul 52 Anumite grupe din populația generală pot necesită studii speciale deoarece prezintă considerații unice cu privire la raportul risc/beneficiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
asociază în mod frecvent, este important că studiile privind interacțiunile medicamentoase să fie realizate în cadrul studiilor non-clinice și, daca este adecvat, la om; aceasta se aplică în special medicamentelor cunoscute a influența absorbția sau metabolizarea altor medicamente sau a caror metabolizare și excreție pot fi influențate de efectele altor medicamente. IV.1.4.3. Populații speciale Articolul 52 Anumite grupe din populația generală pot necesită studii speciale deoarece prezintă considerații unice cu privire la raportul risc/beneficiu, care trebuie luate în considerare pe parcursul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
medicamentului sau pentru că se poate anticipa că vor necesita modificarea utilizării dozelor sau schemei de utilizare a medicamentului în comparație cu utilizarea generală la adult. Articolul 53 Studiile de farmacocinetica la pacienții cu disfuncție renală sau hepatică sunt importante pentru evaluarea impactului metabolizării medicamentului și excreției acestuia potențial afectate. Articolul 54 Necesitatea studiilor non-clinice de siguranță care să susțină studiile clinice la om la populații speciale este subliniată în Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1.224/2004 pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
necroză a extremităților (inhibiția eliminării hepatice a alcaloizilor din secara cornută). - Cisaprid, halofantrin, pimozid, chinidină, bepridil: Risc crescut de aritmii cardiace în special torsada vârfurilor/pusee subite de aritmie,. - Imunosupresive (tacrolim, ciclosporină, sirolim): Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor (prin diminuarea metabolizării hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
Risc crescut de aritmii cardiace în special torsada vârfurilor/pusee subite de aritmie,. - Imunosupresive (tacrolim, ciclosporină, sirolim): Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor (prin diminuarea metabolizării hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice, conducând la sedare excesivă. - Clorpromazină: Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei. - Efecte asupra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice, conducând la sedare excesivă. - Clorpromazină: Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei. - Efecte asupra altor MAE: se recomandă monitorizarea clinică a concentrațiilor plasmatice ale altor anticonvulsivante, atunci când sunt asociate cu stiripentol, cu posibilitatea de ajustare a dozelor. - Topiramat: necesitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]