245 matches
-
mai întâi să se verifice extragerea hexaclorofenului din proba prin acest procedeu înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt mici, modificările, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil) etc., pot fi introduse cu acordul părților interesate. 6.3. Metilare proba Se răcesc toți reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. În compartimentul exterior al apărăturii de diazometan se pun 1,2 ml soluție obținută la 6.2. și 0,1 ml metanol (4.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
într-o baie la 0°C și se introduc cu seringă cam 1 ml soluție hidroxid de potasiu răcita (4.7) în rezervorul central. Se asigura persistentă culorii galbene obținută prin formarea diazometanului. Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg de diazald (4.2). Obs: persistentă colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute apoi se lasă închis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
asigura persistentă culorii galbene obținută prin formarea diazometanului. Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg de diazald (4.2). Obs: persistentă colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute apoi se lasă închis la temperatura ambianța timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de soluție acid formic în acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) ��i se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4-8). Se injectează 1,5 μl din această soluție în cromatograf. 6.4. Metilarea standardului Se răcesc reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al apărăturii de diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al apărăturii de diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1) 0,1 ml metanol (4.4). Se continuă metilarea conform descrierii de la 6.3. Se injectează în cromatograf 1,5 μl din soluția rezultată. 7. CROMATOGRAFIERE DE GAZE Coloana trebuie să realizeze o rezoluție "R" egală sau mai bună decât 1,5, unde: d'[r(2) - r(1)] R
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
producă doze interne de UDMH formată după metabolizare, doze mai mari cu cel puțin un grad de mărime decât cele dovedite ca fiind eficiente în urma expunerii directe. De asemenea, în cadrul unui studiu efectuat în urma administrării orale a UDMH la șobolani, metilarea cu guanină N7 a apărut de 50 de ori mai mare decât cea observată după o administrare a daminozidului. În consecință, grupul științific PFR a estimat că orice concluzie privind mecanismul carcinogenicității al UDMH administrate pe cale orală prezintă un grad
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
0,035) sub lumină ultravioletă (4.20). 8.3. Analiza monogliceridelor prin cromatografie gaz-lichid Se recuperează banda obținută la pct. 8.2. cu ajutorul unei spatule (evitând scoaterea componentelor rămase pe linia de bază ) și se colectează într-un recipient de metilare (4.2). Se tratează direct siliciul colectat conform indicațiilor de la pct. 4.1 din anexa X "B" în astfel încât monogliceridele să fie convertite în esteri metilici, apoi se examinează esterii prin cromatografie în fază gazoasă conform indicațiilor din anexa X
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
reflux timp de câteva minute. 5.2. Se întrerupe reîncălzirea, se detașează condensatorul și se adaugă rapid 3,5 ml de soluție de metilat de sodiu; se reconectează condensatorul și se fierbe la reflux timp de cel puțin 3 ore. Metilarea este considerată completă atunci când toată substanța grasă este trecută în soluție și amestecul de reacție este perfect limpede la temperatura ambiantă. 5.3. Se răcește și se toarnă amestecul de reacție într-o pâlnie de decantare de 250 ml, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84), într-un raport de 75:25:1 (V/V/V). 4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5.1. În
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5.1. În eprubeta de 20 ml, se introduc produsele care provin din placă și se adaugă 5 ml de reactiv de metilare. 5.2. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește timp de 30 minute într-o baie de aburi la temperatura de fierbere (nota 2). 5.3. Se transferă amestecul într-o pâlnie de decantare de 50 ml, cu ajutorul a
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
a arătat prezența unor agenți de reducere, este necesară realizarea unei determinări prin cromatografie de gaze. 5.2. Cromatografie de gaze 5.2.1. Principiu Acidul mercaptoacetic este separat din excipient prin precipitare cu soluție de diacetat de cadmiu. După metilare cu diazometan, preparat in situ sau anterior într-o soluție de dietileter, derivatul metilic al acidului mercaptoacetic este măsurat prin cromatografie de gaz-lichid, octanoatul de metil fiind folosit ca standard intern. 5.2.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
complet tiolii (din excipient poate persista puțină materie insolubilă). Aceasta este soluția "S". Cu o porțiune din această soluție se verifică iodometric dacă conținutul de tioli este de cel puțin 90% din cel obținut la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2.5.2.) 5.2.5.1 Metilare in situ În aparatura de metilare (5.2.3.2) conținând 1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
tiolii (din excipient poate persista puțină materie insolubilă). Aceasta este soluția "S". Cu o porțiune din această soluție se verifică iodometric dacă conținutul de tioli este de cel puțin 90% din cel obținut la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2.5.2.) 5.2.5.1 Metilare in situ În aparatura de metilare (5.2.3.2) conținând 1 ml
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cel puțin 90% din cel obținut la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2.5.2.) 5.2.5.1 Metilare in situ În aparatura de metilare (5.2.3.2) conținând 1 ml de eter (5.2.2.11) se introduc 50 l soluție "S" și se metilează prin metoda (5.2.3.2) cu aproximativ 300 mg 1-metil-3-nitro-1-nitrozoguanidină (5
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția de diazometan preparată anterior (5.2.5.2.) 5.2.5.1 Metilare in situ În aparatura de metilare (5.2.3.2) conținând 1 ml de eter (5.2.2.11) se introduc 50 l soluție "S" și se metilează prin metoda (5.2.3.2) cu aproximativ 300 mg 1-metil-3-nitro-1-nitrozoguanidină (5.2.2.8). După 15 minute
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
eter trebuie să fie galbenă pentru a indica excesul de diazometan) se transferă soluția probă într-un flacon de 2 ml având un dop etanș. Se depozitează în frigider peste noapte. Se metilează două probe simultan. 5.2.5.2. Metilare cu soluție de diazometan preparată anterior Într-un pahar cu dop de 5 ml se introduc 1 ml soluție de diazometan (5.2.2.12), apoi 50 l soluție "S". Se lasă în frigider peste noapte. 5.2.6. Preparare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
răcește, se mărunțește fin reziduul și se transferă într-o coloană de sticlă. Se eluează cu acetat de etil (4.1) și se colectează 100 ml. Se adaugă 2 ml soluție standard intern (soluție C) (6.1.2). 6.3 Metilarea probei Se răcesc toți reactivii și aparatura între 0 și 4°C timp de două ore. În compartimentul exterior al aparaturii de diazometan se pun 1,2 ml soluție obținută la 6.2. și 0,1 ml metanol (4.4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
o baie la 0°C și se introduce cu seringa în rezervorul central aproximativ 1 ml soluție de hidroxid de potasiu răcită (4.7). Se asigură persistența culorii galbene obținute prin formarea diazometanului. Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg diazald (4.2).(13) Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute, apoi se lasă închis la temperatură ambiantă timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
acetat de etil (4.15) 10% (v/v) și se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4.8). Se injectează 1,5 l din această soluție în cromatograf. 6.4. Metilare soluției standard Se răcesc toți reactivii și aparatura între 0 și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al aparatului pentru diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
și 4°C timp de două ore. Se introduc în compartimentul extern al aparatului pentru diazometan următoarele: 0,2 ml soluție B (6.1.1) 1 ml acetat de etil (4.1) 0,1 ml metanol (4.4). Se continuă metilarea conform descrierii de la 6.3. Se injectează în cromatograf 1,5 l din soluția rezultată. 7. CROMATOGRAFIE DE GAZE Coloana trebuie să realizeze o rezoluție "R" egală cu 1,5 sau superioară, unde: fie: r1 și r2 = timpii de retenție
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
rezultatelor. Dacă extragerile sunt slabe, se pot face modificări, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil etc.), cu consimțământul părților implicate. (13)Persistența colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. (14) ISO 5725. (15) ISO 5725. (16) ISO 5725. (17) ISO 5725. 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
tip 2. Se crede că aceasta acționează prin efectul său asupra metabolismului. De asemenea, este posibil ca statusul nutrițional al gravidei în timpul dezvoltării fătului să aibă un rol, considerându-se că unul din mecanismele implicate este un proces modificat de metilare a ADN-ului. Există un număr de factori legați de stilul de viață care prezintă importanță în dezvoltarea diabetului de tip 2, printre care:obezitatea (definită de un indice de masă corporal mai mare de treizeci), lipsa activității fizice, dietă
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
că în timpul somnului creierul reflectă înregistrările din timpul învățării sarcinilor din ziua precedentă, ceea ce sugerează că noi amintiri pot fi solidificate prin această repetiție. Cercetările au sugerat că stocarea în memoria pe termen lung la om poate fi menținută de metilarea ADN-ului sau de [[prion]]i. Modele de memorie furnizează reprezentări abstracte despre cum se crede că ar funcționa memoria. Mai jos sunt cateva modele propuse de-a lungul anilor de diverse psihologi. Controversă există în a stabili dacă există
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
scăzută . În cazul modelelor de cancer xenogrefă la om , capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
scăzută . În cazul modelelor de cancer xenogrefă la om , capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU pe cale anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]