152 matches
-
amestecat acoperit cu plastic (polietilenă sau alt material asemănător). 2.5. Pahare de laborator din plastic cu o capacitate de 30 sau 50 ml și flacoane din plastic (polietilenă sau material echivalent). 2.6. Pipete de precizie (pipete gradate în microlitri sau orice pipete echivalente). 3. REACTIVI 3.1. Adaos de soluție de fluoruri 1 g/l. Se utilizează soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,210 g de fluorură de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Cavitățile periferice 1 și 4 (vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
vezi schema de mai jos) sunt umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
umplute cu serul pozitiv cunoscut, cavitățile 2, 3, 5 și 6 cu serurile care trebuie testate. Cavitățile trebuie umplute până la dispariția meniscului. 7. Cantitățile obținute sunt următoarele: antigen: 32 microlitri, ser de control: 73 microlitri, ser care trebuie testat: 73 microlitri. 8. Incubarea trebuie să dureze 72 de ore la temperatura ambiantă (20-27oC) într-o incintă umedă închisă. 9. Proba se citește după douăzeci și patru de ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu se poate obține nici un rezultat final
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
50 µl de seruri antivirale de iepure și se lasă peste noapte într-o încăpere umedă, la temperatura ambiantă. 2. În plăci de microtitrare cu godeuri multiple și cu fundul rotund (plăci purtătoare), se prepară, la un volum de 50 microlitri, serii de diluții în progresie geometrică, in duplicat, din fiecare ser de testare începând cu diluția 1/4. Se adaugă în fiecare godeu 50 microlitri dintr-o doză constantă de antigen și amestecurile se lasă peste noapte la temperatura de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
godeuri multiple și cu fundul rotund (plăci purtătoare), se prepară, la un volum de 50 microlitri, serii de diluții în progresie geometrică, in duplicat, din fiecare ser de testare începând cu diluția 1/4. Se adaugă în fiecare godeu 50 microlitri dintr-o doză constantă de antigen și amestecurile se lasă peste noapte la temperatura de 4 °C. Adăugarea antigenului reduce diluția serică inițială la 1/8. 3. Se spală plăcile ELISA cu PBST de cinci ori. 4. Se transferă apoi
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
o doză constantă de antigen și amestecurile se lasă peste noapte la temperatura de 4 °C. Adăugarea antigenului reduce diluția serică inițială la 1/8. 3. Se spală plăcile ELISA cu PBST de cinci ori. 4. Se transferă apoi 50 microlitri de amestecuri ser/antigen din plăcile purtătoare în plăcile ELISA acoperite cu ser de iepure și se incubează la temperatura de 37 °C timp de o oră într-un agitator rotativ. 5. După spălare, se adaugă în fiecare godeu 50
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
6. Calcularea rezultatelor 6.1. De la măsurătorile vizuale Conținutul în micrograme de aflatoxină B(1) per kg de probă (ppb) se determină utilizând următoarea formulă: C x Y x V ----------, m x X în care: Y și X = volumele în microlitri ale soluției standard de aflatoxină B(1) (pct. 3.16) și ale extractului având o intensitate a fluorescenței similară; C = concentrația în micrograme de aflatoxină B(1) per ml în soluția standard (pct. 3.16); V = volumul final al extractului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
soluției standard de aflatoxină B(1) (pct. 3.16) și ale extractului având o intensitate a fluorescenței similară; C = concentrația în micrograme de aflatoxină B(1) per ml în soluția standard (pct. 3.16); V = volumul final al extractului în microlitri, permițând orice diluție ce a fost necesară; m = masa în grame a probei corespondente volumului din extractul supus la curățarea coloanei. 6.2. De la măsurătorile fluorodensitometrice Conținutul în micrograme de aflatoxină B(1) per kg de probă se determină utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
corespondente volumului din extractul supus la curățarea coloanei. 6.2. De la măsurătorile fluorodensitometrice Conținutul în micrograme de aflatoxină B(1) per kg de probă se determină utilizând următoarea formulă: C x V -------, m x Y în care: Y = volumul în microlitri de extract depus pe placă (10 sau 20 l); C = cantitatea în nanograme de aflatoxină B(1) din spotul de extras (proporțional valorii Y luate), dedusă din măsurători; V = volumul final al extractului în microlitri, permițând orice diluție ce a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
în care: Y = volumul în microlitri de extract depus pe placă (10 sau 20 l); C = cantitatea în nanograme de aflatoxină B(1) din spotul de extras (proporțional valorii Y luate), dedusă din măsurători; V = volumul final al extractului în microlitri, permițând orice diluție ce a fost necesară; m = masa în grame a probei corespondente volumului din extractul supus la curățarea coloanei. 7. Prepararea și testarea soluției standard (pct. 3.16) 7.1. Determinarea concentrației de aflatoxină B(1) Se prepară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
se depune pe o placă cromatografică, la aproximativ 1,5 cm de marginea inferioară, 0,3 ml din soluția menționată anterior, într-o linie foarte fină cât mai uniform posibil. La o extremitate a plăcii se depun, pentru referință, câțiva microlitri de soluție de colesterol și eritrodiol. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare pregătită conform indicațiilor de la pct. 5.2.1. Temperatura ambiantă trebuie să fie aproximativ 20°C. Se închide imediat cu capacul și se eluează
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
5.6.1 Vas Woulff 5.6.2 Pompă de extracție a apei 5.7 Baie de apă, reglabilă la (50 + 2) C 5.8 Etuvă, reglabilă la (50 + 2) C și (100 + 2) C 5.9 Pipetă gradată în microlitri 5.10 Pipetă gradată de 5 ml pentru dozarea a 1,5 ml metanol 5.11 Flacon de 50 ml cu fund rotund 5.12 Flacon Erlenmeyer, cu volum nominal de 50 ml 5.13 Pâlnie 5.14 Filtru cu
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
doar într-o măsură neglijabilă. 6.3.3 Extracția laptelui utilizând coloane cu silicagel O probă de lapte de 0,7 ml condiționată la 20 C se adaugă într-o coloană Extrelut de 1-3 ml, cu o pipetă gradată în microlitri, conform pct. 5.4 și se lasă să se distribuie uniform pe silicagel timp de aproximativ 5 minute. Pentru denaturarea complecșilor proteină-lipidă, se adaugă cu pipeta 1,5 ml de metanol. Ulterior, proba este supusă extracției cu 20 ml de
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
normală pentru vârstă); a 6) tahipnee; a 7) alterarea statusului mental; a 8) edeme semnificative sau balanța hidrică pozitivă ( 20 ml/kg/24 h); a 9) hiperglicemie (glicemie 140 mg% în absența diabetului zaharat); a 10) leucocitoză ( 12.000 leucocite/microlitri); a 11) leucopenie ( a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
5.3. pipete volumetrice de 10 ml; 13.5.4. dozator automat de 10 ml; 13.5.5. balon rotund de 250 ml; 13.5.6. aparat de distilare cu mantă, de exemplu de tip Micko; 13.5.7. injector microlitru 50 æl; 13.5.8. pâlnie de picnometru, picnometre de 25 și de 50 ml; 13.5.9. termostat, cu o variație de ±0,01°C; 13.5.10. tabele alcoolmetrice. 13.6. Mod de lucru 13.6.1. Reglarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
6. Calcularea rezultatelor 6.1. De la măsurările vizuale Conținutul în micrograme de aflatoxina B(1) per kg de probă (ppb) este dat prin formulă: S x Y x V --------- W x X în care: Y și X sunt volumele în microlitri ale soluției standard de aflatoxina B(1) (3.16.) și ale extractului având o intensitate a fluorescentei similară S = concentrația în micrograme de aflatoxina B(1) per ml în soluția standard (3.16.); V = volumul final al extractului în microlitri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
microlitri ale soluției standard de aflatoxina B(1) (3.16.) și ale extractului având o intensitate a fluorescentei similară S = concentrația în micrograme de aflatoxina B(1) per ml în soluția standard (3.16.); V = volumul final al extractului în microlitri, permițând orice diluție ce a fost necesară; W = greutatea în grame a probei corespondențe volumului din extractul supus la curățarea coloanei 6.2. De la măsurările fluorodensitometrice Conținutul în micrograme de aflatoxina B(1) per kg de probă este dată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]