35 matches
-
1391-41-9 endomicină 1392-21-8 kitasamicină 1393-87-9 fusafungină 1394-02-1 hachimicină 1397-89-3 amfotericină B 1400-61-9 nistatină 1401-69-0 tilosină 1402-81-9 ambomicină 1402-82-0 amfomicină 1402-84-2 antelmicină 1403-17-4 candicidină 1403-47-0 duazomicină 1403-66-3 gentamicină 1403-71-0 hamicină 1403-99-2 mitogilină 1404-04-2 neomicină 1404-08-6 neutramicină 1404-15-5 nogalamicină 1404-20-2 peliomicină 1404-26-8 polimixină B 1404-48-4 relomicină 1404-55-3 ristocetină 1404-59-7 rutamicină 1404-64-4 sparsomicină 1404-74-6 streptovaricină 1404-88-2 tirotricină 1404-90-6 vancomicină 1405-00-1 viridofulvină 1405-52-3 sulfomixină 1405-87-4 bacitracină 1405-97-6 gramicidină 1407-05-2 metocidină 1695-77-8 spectinomicină 2750-76-7 rifamidă 2751-09-9 troleandomicină 3577-01-3 cefaloglicină 3922-90-5 oleandomicină 3930-19-6 rufocromomicină 4117-65-1 aspartocină 4434-05-3
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
pH >7,0. Se sterilizează prin autoclavizare la 121°C timp de 15 minute. Se răcește la 50 C°. Se adaugă următoarele ingrediente (toate de Sigma) pentru a obține concentrațiile finale specificate: Violet cristalizat 5 mg la litru Sulfat de polimixină B 100 mg la litru (circa 600 000 unități) Sigma P-1004 Bacitracină* 25 mg la litru (circa 1 250 unități) Sigma B- 0125 Cloramfenicol 5 mg la litru Sigma C- 3175 Penicilină-G 0,5 mg la litru (circa 825
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
la litru Sigma C- 3175 Penicilină-G 0,5 mg la litru (circa 825 unități) Sigma- 3032 Săruri de tetrazoliu 50 mg la litru Se dizolvă ingredientele în 70% etanol la concentrațiile date pentru volumul de mediu preparat. Unele ingrediente ca polimixina B și cloramfenicolul necesită o ușoară încălzire și agitare. Mediu nutritiv SMSA (Elphinstone et al., 1996) Se prepară ca și pentru mediul selectiv SMSA, dar se elimină geloza. Se împarte în alicote de 3 ml în tuburi de unică folosință
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
0,5 g MgSO4.7H2O 0,25 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele și se ajustează pH-ul la 7,2. După o trecere prin autoclavă și răcire la 50 °C, se adaugă următoarele antibiotice: sulfat de polimixină B (Sigma) 0,003 g, acid nalidixic (Sigma) 0,008 g, cicloheximidă (Sigma) 0,2 g. Antibioticele se dizolvă în soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de polimixină B în
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sulfat de polimixină B (Sigma) 0,003 g, acid nalidixic (Sigma) 0,008 g, cicloheximidă (Sigma) 0,2 g. Antibioticele se dizolvă în soluții mamă: acidul nalidixic în NaOH la 0,01 M; cicloheximida în etanol la 50 %, sulfatul de polimixină B în apă distilată. Soluțiile depozitate sunt sterilizate prin filtrare. Nota bene: Mediul bazal se conservă timp de trei luni. După adăugarea antibioticelor, mediul se conservă o lună în atmosferă refrigerată. Apendicele 6 Protocol și reactivi PCR validați Nota bene
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
dein ser bovin l0,01 % și antibiotice, pH 7,2. 3. Ar trebui să se adauge antibiotice în cantitățile următoare pe ml final de mediu de transport, de exemplu penicilină 1 000 UI, sulfat de neomicină 100 UI, sulfat de polimixină B 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de seroneutralizare a virusului se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Se prepară antigenul stoc FMDV în culturi celulare sau pe limbi de bovine și se păstrează la o temperatură de -70 °C
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
analizat Alte dispoziții "Josamicină Josamicină Pui de găină 200 µg/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2002" 200 µg/kg Grăsime 200 µg/kg Ficat 400 µg/kg Rinichi 200 µg/kg Ouă 1.2.9. Polimixine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Colistină Colistină Bovine, ovine 50 µg/kg Lapte Valorile provizorii ale LMR expiră la 01.07.2002" Bovine, ovine, porcine, pui de găină
jrc4816as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89983_a_90770]
-
în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C și se adaugă soluții apoase concentrate, sterilizate prin filtrare, conținând următoarele ingrediente pentru obținerea concentrațiilor finale prevăzute: Violet cristalizat (Sigma) 5 mg la litru Sulfat de polimixină B (Sigma P-1004) 600 000 unități (circa 100 mg) la litru Bacitracină (Sigma B-0125) 1 250 unități (circa 25 mg) la litru Cloramfenicol (Sigma C-3175) 5 mg la litru Penicilină-G (Sigma P-3032) 825 unități (circa 0,5
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
steril, și vor fi transferate într-un tub de plastic conținând 9 ml soluție de transport, adică un mediu de cultură celulară cu antibiotic. Este potrivită o combinație de 12,5 f2æg ml^-1 fungizona, 200 U.I. ml^-1 polimixina B și 200 f2æg ml^-1 kanamicina, dar se pot folosi și alte combinații a caror eficientă a fost demonstrată. Țesuturile prelevate de la cel mult 5 pești pot fi colectate într-un singur tub conținând soluție de transport și reprezentate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.6.2. Decochinat Decochinat Bovine, ovine 500 g/kg Mușchi, ficat, rinichi, grăsime Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 2000" 1.2.8. Polimixine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.8.1. Colistină Colistină Bovine, ovine, porcine, pui de găină, iepuri 200 g/k Rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la
jrc3070as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88226_a_89013]
-
de infecție postoperatorie cu bacili gram-negativi). VII. Intervenții oftalmologice Indicații: ● cataractă; ● glaucom, transplant cornee, traumatism penetrant ocular, intervenție glande lacrimale. Soluții: - antisepsie cu povidone-iodine; - administrare topică de antimicrobiene (1 picătură la 5-15 minute în decursul ultimei ore înainte de intervenție): neomicină, polimixină B, fluorochinolone; - opțional: cefazolin/cefuroxim subconjunctival sau intracameral la finele intervenției. VIII. Intervenții de obstetrică-ginecologie a) Cezariana, extracția manuală de placentă ... Soluții: ● cefazolin; ● clindamicină + gentamicină la alergici la betalactamine Se adaugă macrolid pentru parturiente colonizate cu Chlamydia. b) Histerectomia ... Soluții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
de infecție postoperatorie cu bacili gram-negativi). VII. Intervenții oftalmologice Indicații: ● cataractă; ● glaucom, transplant cornee, traumatism penetrant ocular, intervenție glande lacrimale. Soluții: - antisepsie cu povidone-iodine; - administrare topică de antimicrobiene (1 picătură la 5-15 minute în decursul ultimei ore înainte de intervenție): neomicină, polimixină B, fluorochinolone; - opțional: cefazolin/cefuroxim subconjunctival sau intracameral la finele intervenției. VIII. Intervenții de obstetrică-ginecologie a) Cezariana, extracția manuală de placentă ... Soluții: ● cefazolin; ● clindamicină + gentamicină la alergici la betalactamine Se adaugă macrolid pentru parturiente colonizate cu Chlamydia. b) Histerectomia ... Soluții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
μg/kg Mușchi 50 μg/kg Piele+grăsime 150 μg/kg Ficat 150 μg/kg Rinichi Sarafloxacină Sarafloxacină Salmonide 30 μg/kg Mușchi și piele în proporție naturală Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 1.2.9. Polimixine Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Colistină Colistină Bovine, ovine 50 μg/kg Lapte LMR provizorii expiră la 1 iulie 2000" Bovine, ovine, porcine, pui de găină, iepuri 150
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
pH de la 7,2 la 7,6). Mediul de transport trebuie să conțină antibiotice pentru activitate suplimentară antimicrobiană. Antibioticele corespunzătoare și concentrațiile acestora per ml, definitive, sunt: 1.000 U.I. penicilină, 100 U.I. neomicina sulfat, 50 U.I. polimixina B sulfat, 100 U.I. micostatin; 3. dacă poate fi prelevat lichid vezicular de la o vezicula neruptă, acesta trebuie să fie păstrat nediluat, într-un container separat; b) pentru probe de sânge: pot fi prelevate probe de sânge pentru teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
04 M, 0,01% albumina de ser bovin și antibiotice, pH 7,2. e) La mediul de transport trebuie adăugate antibioticele (la ml final): ... 1. penicilină 1.000 u.i.; 2. sulfat de neomicina 100 u.i.; 3. sulfat de polimixina B 50 u.i.; 4. micostatin 100 u.i. 2. Testul de seroneutralizare a virusului trebuie efectuat conform următorului protocol: a) Reactivi: se prepară antigenul FMDV de stoc în culturi celulare sau pe limbă de bovina și se păstrează la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
1391-41-9 endomicină 1392-21-8 kitasamicină 1393-87-9 fusafungină 1394-02-1 hachimicină 1397-89-3 amfotericină B 1400-61-9 nistatină 1401-69-0 tilosină 1402-81-9 ambomicină 1402-82-0 amfomicină 1402-84-2 antelmicină 1403-17-4 candicidină 1403-47-0 duazomicină 1403-66-3 gentamicină 1403-71-0 hamicină 1403-99-2 mitogilină 1404-04-2 neomicină 1404-08-6 neutramicină 1404-15-5 nogalamicină 1404-20-2 peliomicină 1404-26-8 polimixină B 1404-48-4 relomicină 1404-55-3 ristocetină 1404-59-7 rutamicină 1404-64-4 sparsomicină 1404-74-6 streptovaricină 1404-88-2 tirotricină 1404-90-6 vancomicină 1405-00-1 viridofulvină 1405-52-3 sulfomixină 1405-87-4 bacitracină 1405-97-6 gramicidină 1407-05-2 metocidină 1695-77-8 spectinomicină 2750-76-7 rifamidă 2751-09-9 troleandomicină 3577-01-3 cefaloglicină 3922-90-5 oleandomicină 3930-19-6 rufocromomicină 4117-65-1 aspartocină 4434-05-3
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
cu pH 7,0. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C, timp de 15 minute. Se răcește la 50C°. Se adaugă următoarele ingrediente (toate de la Sigma) pentru a obtine concentrațiile finale specificate: Violet cristalizat - 5 mg la litru Sulfat de polimixina B 100 mg la litru (circa unități) 600 000 Sigma P-1004 Bacitracina*) 25 mg la litru (circa unități) 1 250 Sigma B-0125 Cloramfenicol 5 mg la litru Sigma C-3175 Penicilina-G 0,5 mg la litru (circa 825 unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
se consideră necesare mărirea concentrației de bacitracin la 300 ppm poate reduce contaminarea cu bacterii saprofite fără a reduce recuperarea de Ralstonia solanacearum. Se dizolvă ingredientele în 70% etanol la concentrațiile date pentru volumul de mediu preparat. Unele ingrediente că polimixina B și cloramfenicolul necesită o ușoară încălzire și agitare. Mediu nutritiv SMSA (Elphinstone et al., 1996). Se prepară că și pentru mediul selectiv SMSA., dar se elimină geloza. Se repartizează câte 3 ml în tuburi Universal de 30 ml, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
steril, care sunt transferate în tuburi de plastic umplute cu 9 ml de soluție de transport, adică într-un mediu de cultură celulară cu antibiotice. Este necesară o combinație de 12,5 μg pe ml-1 de fungizon, 200 UI de polimixină B pe ml-1 și 200 μg de kanamicină pe ml-1, dar se pot utiliza și alte combinații cu o eficacitate confirmată. Într-un tub umplut cu o soluție de transport se pot introduce țesuturi prelevate de la cel mult cinci pești
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
fi adăugați la diluant direct din ou după punctura membranei viteline. 5. Dacă se folosesc lapte, gălbenuș de ou sau alte proteine animale la fabricarea diluantului de material seminal, acestea trebuie să fie supuse controlului pentru SPF. Includerea penicilinei, streptomicinei, polimixinei etc. este permisă dacă ea este declarată în certificatul internațional sanitar veterinar. 6. Diluantul trebuie să fie preparat cu cel mult 72 de ore înaintea folosirii lui și să fie ținut la rece la temperatura de 5°C în flacoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 34 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 41 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix Penta Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix Penta 20 Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]