23 matches
-
genetice, trebuie să fie eliminate prin proceduri adecvate. 4. Trebuie să fie precizate caracteristicile înregistrate (de exemplu sporul în greutate vie, conversia furajelor, calitatea carcasei, producția de lapte, compoziția laptelui, calitatea producției de lâna, caracteristicile de reproducție, fertilitatea, prolificitatea, viabilitatea progenilor și/sau colateralilor sau orice alte date relevante). 5. Metodă utilizată pentru estimarea valorii genetice trebuie să fie acceptabilă științific în conformitate cu principiile zootehnice stabilite. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150875_a_152204]
-
struți cu vârsta cuprinsă între 90 de zile și vârsta instalării maturității sexuale; 9. cuplul - este reprezentat de un mascul și o femelă; activitatea de reproducție în cuplu se practică pentru exemplarele de mare valoare zootehnica și asigură obținerea de progeni cu origine cert cunoscută; prezintă dezavantajul folosirii insuficiente a masculilor; 10. familia - este constituită dintr-un mascul și două femele; asigurarea reproducției în familie face posibilă o mai bună valorificare a masculilor și obținerea unor procente de fecunditate asemănătoare celor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150604_a_151933]
-
pentru efectul lor laxativ. Se vor introduce în rație, dacă sunt disponibili, ori de câte ori fecalele sunt prea compacte. ... C. TEHNICĂ HRĂNIRII STRUȚILOR DE REPRODUCȚIE 1. Alimentația struților de reproducție condiționează nivelul producției de ouă, a fecundității, a eclozionabilitatii și a viabilității progenilor. Subalimentația în funcție de gradul ei poate conduce până la abolirea dansului nupțial, iar supraalimentarea poate genera îngrășarea femelelor și inhibarea producției de ouă și agresivitatea extremă a masculilor, care împiedică clocirea ouălor de către femele. 2. Evaluarea eficienței furajării se face în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150604_a_151933]
-
ponta prin miraj și se marchează cu creionul. 2. Dezvoltarea embrionului de struț se realizează în trei etape: a) după ponta; ... b) în incubator și eclozionator: 38-42 zile ... c) după ecloziune până la resorbția totală a vitelusului: până la 7 zile. ... 3. Progenul eclozionat se considera pui "de o zi" atunci cand greutatea sa rămâne constantă la cântăririle din două zile consecutiv. 4. Pe timpul embriogenezei, oul pierde în greutate în condiții normale, 15% din greutatea respectivă, între 4,7-5,7 g/zi. Se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150604_a_151933]
-
cromozom și condiționează conversia celulei gazdă de la o stare normală, la starea de transformare malignă. Provirusul este transcris de către mașinăria de transcriere a celulei gazdă în două tipuri de molecule ARN: unele lungi, cu rol de molecule genomice pentru virionii progeni și altele scurte, cu rol de ARN-uri mesagere pentru sinteza diferitelor proteine virale structurale. Celula este în același timp nemuritoare, prin transformarea sa malignă și proliferare continuă, dar și o fabrică producătoare de virus progen. Printre retrovirusurile implicate în
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
molecule genomice pentru virionii progeni și altele scurte, cu rol de ARN-uri mesagere pentru sinteza diferitelor proteine virale structurale. Celula este în același timp nemuritoare, prin transformarea sa malignă și proliferare continuă, dar și o fabrică producătoare de virus progen. Printre retrovirusurile implicate în mod cert în carcinogeneză se numără VSR, la păsări, virusul tumorii mamare, la șoarece, virusul leucozei aviare și virusul leucozei bovinelor. Retrovirusurile au un genom ARN dimeric, reprezentat de cele două molecule de ARN viral care
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
codifică majoritatea etapelor ciclului de replicare: revers-transcrierea, integrarea, sinteza ARN și traducerea. Ele produc transformarea malignă a celulelor pe care le infectează, dar nu se realizează asamblarea de virusuri progene, deoarece nu se sintetizează proteine structurale pentru acest proces. Virionii progeni se asamblează numai dacă ocazional aceiași celulă este infectată cu un retrovirus cu genom viral complet, incluzând genele de replicare. Un asemenea virus are valoare de virus helper care suplinește deficiențele virusului defectiv. Gena v-src transdusă de VSR este o
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
care conține atât copia transcrisă a provirusului, cât și aceeea a oncogenei celulare. Copia ARN viral este prelucrată posttranscripțional prin mecanismul splicing-ului (excizia intronilor și sudarea exonilor) din procesele de prelucrare, iar moleculele de ARN himeric vor constitui genomurile virionilor progeni. Oncogenele de origine celulară sunt transduse sub forma unui segment ARN rezultat din splicing-ul precursorului integral al transcriptului provirusului. Un virus transduce o singură genă, rareori două. Genele onc transduse de retrovirusuri sunt cei mai eficienți agenți ai transformării maligne
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
de transcriere (ARN-pol II) nu recunoaște semnalul de terminare a secvenței provirale și se extinde la protoncogena proximală, astfel că ARN cu funcție de genom pentru virusurile progene include în continuitate covalentă și copia protooncogenei. Sub forma transcrisă în ARN viral progen, protooncogena devine componentă permanentă a genomului retroviral, dobândind calitatea de oncogenă virală. Deoarece promotorul viral este mult mai puternic față de oricare promotor celular, oncogena virală din provirus va fi transcrisă cu o rată mult mai mare, față de rata cu care
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
integrează în cromozomul celulei gazdă de unde este transcris în ARNm viral și tradus în proteine virale. Câte două molecule de ARNm viral monocatenar la care se asociază câte o moleculă de reverstranscriptază sunt încapsulate în procesul de asamblare a virionilor progeni. Aceștia sunt eliberați prin evaginare din limfocitele T infectate. Spre deosebire de retrovirusurile simple, HIV-1 codifică încă două proteine reglatoare Tat și Rev, care se leagă la secvențele TAR și RRE din genomul viral, secvențe care sunt esențiale în replicarea acestuia. De
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
acesta și importanța lor pentru descifrarea mecanismelor ereditătii. Insuși Tomas Hunt Morgan, care a enunțat teoria cromozomică a eredității, considera că Mendel a răspuns doar la întrebări facile care se impun în domeniul complex al transmiterii caracterelor de la parentali la progeni. In practica ameliorării animalelor, însă, lucrările s-au desfășurat în principal pe baza caracteristicilor fenotipice ale exemplarelor studiate, cercetările având la bază studiul cromozomilor și, respectiv al genelor, fiind de dată recentă. Deși primele studii privind transmiterea caracterelor la urmași
CONTRIBUŢII LA AMELIORAREA CRAPULUI DE CULTURĂ ÎN CONDIŢIILE ECOLOGICE ALE AMENAJĂRII PISCICOLE MOVILENI, JUDEŢUL IAŞI by Dr. ing. Gheorghe Huian () [Corola-publishinghouse/Science/678_a_977]
-
în oncogeneză, îl constituie lucrările din 1958 ale lui Howard Temin și Harry Rubin.19 Aceștia au pus la punct un test de formare de focare, în care celulele RSV infectate au fost acoperite cu agar pentru a ține virusul progen localizat (fig. 1-50). Numărul acestor focare era proporțional cu concentrația de virus: fiecare focar rezulta dintr-o celulă modificată (cancerizată ca urmare a infectării cu RSV). (Focarele sunt analogul in vitro al tumorilor de la găină). Prin această metodă, concentrația de
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
virus și celule poate îmbrăca două aspecte: infecție litică (mai rar) și infecție persistentă (de obicei). A. Infecția litică (virusul lizează celulele de cultură) poate fi obținută în culturile PEL în urma stimulării cu forboliesteri ori butirat de sodiu. Se obțin progeni care, la microscopul electronic, au aspectul tipic herpes virusurilor. Au mai fost încercate și cocultivări. De exemplu, co-cultivând linia celulară BC-1 cu linia RCC (derivată din linia transformată Raji) se obține o infecție litică inițială, urmată de o infecție persistentă
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
să nu Îmi trântești mie ușa În nas! l-a mai auzit pe taică-său strigând. „Dar ce ar trebui să Îți trântesc ție În nas? și-a zis amărât. Ah, cum vă mai place să vă lăudați cu reușita progeni turilor, de parcă nu i-ați arunca În latrina zilnică a comunismului, ci În cea mai frumoasă și mai bună dintre lumile posibile.“ Afară era gălăgie, animație, vara Îi alungase pe cetățenii Buzăului din apartamentele lor sufocante, unii chiar făceau grătar
Tratament împotriva revoltei by Claudiu Soare () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1326_a_2709]
-
CD3. În cazul celulelor T citotoxice, răspunsul la asemenea semnale constă în sinteza și secreția de enzime care determină „găuri” în celula infectată (Watson și colab., 1992), astfel că nu mai poate avea loc sinteza precursorilor virali și asamblarea virionilor progeni, deoarece o asemenea celulă este supusă apoptozei. Legarea inițială a celulelor T la APC este facilitată de molecule de adeziune și liganzii lor, incluzând CD2/LFA-3 (antigenul 3 pentru funcția limfocitară CD58) și LFA-1/ICAM (molecula 1 de adeziune intercelulară
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
cadre de citire. Receptorul HPV este integrina alfa 6. Situl de transcriere este în nucleu. Replicarea este trifazică: a) prima amplificare (în stratul bazal), b) replicarea de menținere și c) a 2-a replicare de amplificare în epiteliul diferențiat. Externalizarea progenilor are loc după exfolierea epiteliului scuamos. Controlul replicării implică peste 20 factori de transcriere celulari și este condiționat de diferențierea stratului bazal către keratinocite. Boli determinate de infecția HPV:Mai multe forme de cancere umane: carcinom squamos de col uterin
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
infectate care se divid și se diferențiază în același timp. După diferențiere începe a doua rundă de amplificare, numărul de copii ADN HPV per celulă ajungând de ordinul sutelor sau miilor. A doua amplificare se finalizează cu eliberarea virionilor maturi progeni care transmit infecția. Modelul trifazic al replicării este foarte probabil, dar nu acceptat de toți autorii. Modelul trifazic implică două moduri de replicare: de amplificare și de menținere. Replicarea de menținere asigură un număr stabil de copii ADN HPV per
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
cutanate din epidermodisplazia veruciformă. Unele genotipuri HPV cutanate, alături de radiațile UV, sunt implicate în patogeneza timpurie a carcinoamelor celulare scuamoase cutanate. O altă formă a infecției (infecția non-permisivă) apare în cazul în care nu se produce replicarea și eliberarea virionilor progeni. Fenomenul este observat atât în straturile bazale ale țesutului scuamos cât și ale celui glandular. ADN viral persistă fie ca un element extracromozomial (episomal), fie prin integrarea în ADN-ul gazdei, ca o singură copie sau mai multe copii repetate
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
alaunul și MF59 care scad doza necesară pentru obținerea titrurilor seroprotectoare și lărgesc și spectrul de protecție. În infecția HPV nu există viremie, conflictul virus-gazdă rezolvându-se la nivelul mucoaselor sau epidermului. Replicarea virală este intraepitelială și noncitocidă iar virionii progeni sunt eliberați odată cu descuamarea keratinocitelor superficiale, fără a veni în contact cu ganglionii locoregionali unde se edifică răspunsul imun. Altfel stau lucrurile în vaccinare. Vaccinurile HPV se administrează intramuscular iar imunogenii - VLP = virus-like particles - sunt puternici, fiind recunoscuți rapid de
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
cadre de citire. Receptorul HPV este integrina alfa 6. Situl de transcriere este în nucleu. Replicarea este trifazică: a) prima amplificare (în stratul bazal), b) replicarea de menținere și c) a 2-a replicare de amplificare în epiteliul diferențiat. Externalizarea progenilor are loc după exfolierea epiteliului scuamos. Controlul replicării implică peste 20 factori de transcriere celulari și este condiționat de diferențierea stratului bazal către keratinocite. Boli determinate de infecția HPV: Mai multe forme de cancere umane: carcinom squamos de col uterin
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
infectate care se divid și se diferențiază în același timp. După diferențiere începe a doua rundă de amplificare, numărul de copii ADN HPV per celulă ajungând de ordinul sutelor sau miilor. A doua amplificare se finalizează cu eliberarea virionilor maturi progeni care transmit infecția. Modelul trifazic al replicării este foarte probabil, dar nu acceptat de toți autorii. Modelul trifazic implică două moduri de replicare: de amplificare și de menținere. Replicarea de menținere asigură un număr stabil de copii ADN HPV per
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
cutanate din epidermodisplazia veruciformă. Unele genotipuri HPV cutanate, alături de radiațile UV, sunt implicate în patogeneza timpurie a carcinoamelor celulare scuamoase cutanate. O altă formă a infecției (infecția non-permisivă) apare în cazul în care nu se produce replicarea și eliberarea virionilor progeni. Fenomenul este observat atât în straturile bazale ale țesutului scuamos cât și ale celui glandular. ADN viral persistă fie ca un element extracromozomial (episomal), fie prin integrarea în ADN-ul gazdei, ca o singură copie sau mai multe copii repetate
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]
-
alaunul și MF59 care scad doza necesară pentru obținerea titrurilor seroprotectoare și lărgesc și spectrul de protecție. În infecția HPV nu există viremie, conflictul virus-gazdă rezolvându-se la nivelul mucoaselor sau epidermului. Replicarea virală este intraepitelială și noncitocidă iar virionii progeni sunt eliberați odată cu descuamarea keratinocitelor superficiale, fără a veni în contact cu ganglionii locoregionali unde se edifică răspunsul imun. Altfel stau lucrurile în vaccinare. Vaccinurile HPV se administrează intramuscular iar imunogenii - VLP = virus-like particles - sunt puternici, fiind recunoscuți rapid de
Vaccinarea în cancerul de col uterin by Costin Cernescu () [Corola-publishinghouse/Science/92273_a_92768]