242 matches
-
4) în locul cantității de testare, utilizându-se aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml acid 0,1 mol/l, reactivii vor fi verificați, iar reactivul sau reactivii impuri vor fi purificați ori înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1) cântărita cu o precizie de aproape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
bogate în fosfor), se poate aplica o metodă gravimetrică. 2. Principiu Proba se mineralizează, fie pe cale uscată (pentru alimentele organice), fie pe cale umedă (pentru compușii minerali și alimentele lichide), iar apoi este trecută în soluție acidă. Soluția se tratează cu reactivul vanado-molibdenic. Densitatea optică a soluției galbene astfel formate se măsoară cu un spectrofotometru la 430 nm. 3. Reactivi 3.1 Carbonat de calciu pentru analiză. 3.2 Acid clorhidric pentru analiză, d: 1,1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
și se filtrează. Pentru DOZAREA zaharurilor totale, se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3. 8. Observații 8.1. Este recomandabil să se adauge aproximativ 1 ml izopentanol (3.14.) (fără a se ține cont de volum), înainte de fierbere cu reactivul Luff-Schoorl, în scopul evitării formării spumei. 8.2. Diferența între valoarea de tuturor zaharurilor după inversie, exprimată în glucoză, și conținutul de zaharuri dezoxidante, exprimate în glucoză, multiplicată cu 0,95, dă valoarea zaharozei în procente. 8.3. Pentru determinarea
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
2.2.1.2. Microbiuretă. 2.2.2. Reactivi 2.2.2.1. Acid fosforic 85% (H3PO4, 20 = 1,71 g/ml). 2.2.2.2. Soluție de apă oxigenată, 9,1g H2O2/litru (trei volume). 2.2.2.3. Reactivul indicator: roșu de metil ................................... 100 mg albastru de metilen ................................... 50 mg alcool, 50% vol ................................... 100 ml 2.2.2.4. Soluție de hidroxid de sodiu, NaOH, 0,01M. 2.2.3. Metoda de lucru 2.2.3.1. Determinarea bioxidului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu 25% zahăr (25ș Brix) este notată cu două zecimale. 41. INDICELE FOLIN - CIOCÂLTEU 1. DEFINIȚIE Indicele Folin - Ciocâlteu este rezultatul obținut din aplicarea metodei descrise mai jos. 2. PRINCIPIUL METODEI Toți compușii fenolici conținuți în vin sunt oxidați de reactivul Folin - Ciocâlteu. Acest reactiv este format dintr-un amestec de acid fosfowolframic (H3PW12O40) și acidul fosfomolibdic (H3PMo12O40) care, după oxidarea fenolilor, este redus la un amestec de oxizi albaștri de tungsten (W8O23) și molibden (Mo8O23). Colorația albastră produsă are o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbție maximă în zona 750 nm și este proporțional cu totalul cantității de compuși fenolici prezenți inițial. 3. REACTIVI Aceștia trebuie să aibă calitatea de reactivi analitici. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau de puritate echivalentă. 3.1. Reactivul Folin - Ciocâlteu Acest reactiv este disponibil în comerț într-o formă pregătită pentru utilizare. Poate fi preparat după cum urmează: se dizolvă 100 g de wolframat de sodiu (Na2WO4 2H2O) și 25 g de molibdat de sodiu (Na2MoO4 2H2O) în 700
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apropiate. ... Articolul 9 După trasarea urmelor pe piatra de analiză acestea se acoperă simultan și uniform cu reactivul specific metalului prețios din care este confecționat obiectul supus analizei, folosindu-se în acest scop picurătorul dopului sticluței în care se păstrează reactivul. Articolul 10 (1) Dacă urmele prezintă aceeași nuanță de culoare, aliajul obiectului de analizat are același titlu cu cel al cheii-etalon. ... (2) În caz contrar, titlurile sunt diferite. ... (3) Analiza se efectuează la lumină naturală, iar temperatura reactivilor și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
la mie (g) (ml) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. 750 0,45 100 2. 800 0,50 100 3. 875 0,70 100 4. 916 0,75 100 5. 925 0,75 100 (2) Urma aliajului de încercat și a cheii-etalon se acoperă cu reactivul corespunzător titlului cheii-etalon. ... (3) Dacă aliajul are un titlu mai mic decât cel al cheii-etalon, urma aliajului este mai întunecoasă și invers. ... (4) Dacă cele două urme au aceeași nuanță, înseamnă că obiectul de analizat are același titlu cu cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
se dispune nu corespunde culorii aliajului, se poate face o combinație de culori din două chei-etalon ale aceluiași titlu, având nuanțe diferite, trasându-se întâi etalonul cu nuanța mai deschisă. ... (3) Pe mijlocul acestor urme, în linie transversală, se aplică reactivul cu picurătorul dopului fără a atinge piatra de analiză cu picurătorul. ... (4) Reactivul dizolvă mai întâi cuprul și argintul din aliaj, înainte de a intra în reacție cu aurul, din cauza conținutului de clor din reactiv. ... (5) Reacția pe piatra de analiză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
din două chei-etalon ale aceluiași titlu, având nuanțe diferite, trasându-se întâi etalonul cu nuanța mai deschisă. ... (3) Pe mijlocul acestor urme, în linie transversală, se aplică reactivul cu picurătorul dopului fără a atinge piatra de analiză cu picurătorul. ... (4) Reactivul dizolvă mai întâi cuprul și argintul din aliaj, înainte de a intra în reacție cu aurul, din cauza conținutului de clor din reactiv. ... (5) Reacția pe piatra de analiză are loc într-un timp scurt, 20-40 de secunde, iar în cazul titlurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
piatra de analiză are loc într-un timp scurt, 20-40 de secunde, iar în cazul titlurilor superioare, peste 833 la mie, aceasta are loc chiar în momentul acoperirii cu reactiv a urmelor trasate pe piatra de analiză. ... (6) Se înlătură reactivul de pe piatra de analiză fără a atinge urmele, cu ajutorul hârtiei de filtru, și se compară nuanțele de culoare ale urmelor trasate. ... (7) Pe baza culorii urmelor de probă în comparație cu ale cheilor-etalon pe piatra de analiză se determină titlul obiectului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
1) În cazul utilizării ca reactiv a soluției de acid tetracloroauric, după ce au fost efectuate operațiunile prevăzute la art. 21 alin. (1)-(3), se acoperă instantaneu urma obiectului de analizat și cea a cheii-etalon și se așteaptă 5-10 secunde. (2) Reactivul se absoarbe cu hârtia de filtru și apoi se observă culoarea urmelor. ... (3) Viteza de reacție este în funcție de titlul aliajului, iar nuanțele de culoare pot fi de la galben-deschis către maro și chiar până la negru, fiind în funcție de conținutul de cupru și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
obiectului supus analizei și urma cheii-etalon au aceeași nuanță de culoare, înseamnă că obiectul de analizat are același titlu cu cel al cheii-etalon. ... (4) Analiza se efectuează la temperatura camerei. Articolul 27 Metoda de lucru la cald este următoarea: 1. reactivul specific pentru analiza platinei se pune într-o capsulă de porțelan sau într-un vas mic (cristalizator) confecționat dintr-o sticlă rezistentă la foc și se încălzește. Încălzirea se face în mod obligatoriu sub o nișă, deoarece vaporii nitroși și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
capsulă de porțelan sau într-un vas mic (cristalizator) confecționat dintr-o sticlă rezistentă la foc și se încălzește. Încălzirea se face în mod obligatoriu sub o nișă, deoarece vaporii nitroși și clorul care se degajă sunt toxici; 2. când reactivul a ajuns la fierbere se introduce piatra de analiză pe care este trasată urma obiectului supus analizei și a cheii-etalon și se ține cufundată în reactiv timp de circa două minute, după care se scoate și se introduce într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
aliajelor de platină se folosesc pietre de analiză mici, care să poată fi introduse în capsulele de porțelan și acoperite în întregime cu reactiv. Pentru introducerea pietrei în capsulă se folosește un suport din sticlă format din 2-3 baghete; 7. reactivul nu poate fi folosit mai mult de două ori. Articolul 28 Pentru stabilirea titlului obiectelor și bijuteriilor din metale prețioase și aliajele acestora se pot folosi și metode de analize chimice distructive în laboratoare de specialitate. Articolul 29 După stabilirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
separarea formaldehidei libere prin cromatografia de lichide. 2. DEFINIȚIE Conținutul de formaldehida liberă al probei determinat în conformitate cu această metodă este exprimat în procente de masă. 3. IDENTIFICARE 3.1. Principiu În mediu de acid sulfuric, formaldehida liberă și combinată colorează reactivul Schiff în roz sau mov. 3.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 3.2.1. Fucsina 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7H(2)O 3.2.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apa trebuie să fie demineralizata 3.2.1. Fucsina 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7H(2)O 3.2.3. Acid clorhidric concentrat (d = 1,19) 3.2.4. Acid sulfuric, cca. 1 M 3.2.5. Reactivul Schiff: Se cântăresc într-un pahar de laborator 100 mg fucsina (3.2.1.) și se dizolvă în 75 ml apă la 80°C. După răcire, se adăuga 2,5 g sulfit de sodiu (3.2.2.). Se completează până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.3. Procedeu 3.3.1. Într-un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g de probă. Se adaugă două picături de acid sulfuric (3.2.4) și 2 ml de reactiv Schiff (3.2.5). Cand este folosit reactivul trebuie să fie absolut incolor. Se agită și se lasă să stea cinci minute. 3.3.2. Dacă în interval de cinci minute se observă o tentă roz sau mov, formaldehida este prezentă în exces de 0,01% și va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placă la uscat pentru o oră la temperatura camerei. 5.3.4. Se observă în lumina unei lămpi UV reglata la o lungime de undă de 360 nm. Chinina apare că un spot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
glacial 3.7. Soluție acid clorhidric, c (HCl) = 4 mol/l 3.8. Soluție hidroxid de potasiu, c (KOH) = 4 mol/l 3.9. Clorura de calciu dihidratata [CaCl(2) ● 2H(2)O] 3.10. Reactiv de detectare: reactiv Millon Reactivul Millon (Azotat de mercur (ÎI)) este o soluție gata preparată, care este disponibilă pentru comercializare (Fluka 69820) 3.11. 2-Fenoxietanol 3.12. 1-Fenoxipropan-2-ol 3.13. Metil 4-hidroxibenzoat (metilparaben) 3.14. Etil 4-hidroxibenzoat (etilparaben) 3.15. n-Propil 4-hidroxibenzoat (propilparaben) 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pe cromatograma cu ajutorul reactivului Millon, prin înmuierea în reactiv a rolelor pentru vopsire și rularea lor peste placă CSS până la înmuierea uniformă. Notă: ----- Ca alternativă, spoturile pot fi vizualizate în lumina UV prin aplicarea cu grijă a unei picături din reactivul Millon pe fiecare spot marcat sub lumina UV. Esterii acidului 4-hidroxibenzoic apar că spoturi roșii, 2-fenoxietanolul și 1-fenoxipropan-2-olul apar că spoturi galbene. De remarcat că acidul 4-hidroxibenzoic însuși, care poate fi prezent în proba pentru testare drept conservant sau ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1-fenoxipropan-2-olului și a derivaților parabenici. 7. OBSERVAȚII 7.1. Din cauza toxicității reactivului Millon, acest reactiv se aplică cel mai bine prin una dintre procedeele descrise. Nu este recomandată pulverizarea. 7.2. Alți compuși conținând grupări hidroxil pot de asemenea coloră reactivul Millon. Un tabel de culori și de valori Rf obținute pentru un numar de conservanți folosind procedeul CSS se poate găsi în: N. de Kruijf, M.A.H. Rijk, L.A. Pranato-Soetardhi și A. Schouten (1987): Determination of preservatives în cosmetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4) în locul cantității de testare, utilizându-se aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml acid 0,1 mol/l, reactivii vor fi verificați, iar reactivul sau reactivii impuri vor fi purificați ori înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1) cântărita cu o precizie de aproape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
4.4. Soluția D Precipitant Se dizolvă 3,0 g sulfat de zinc (ZnSO4.7H2O) și 0,6 g de sulfat (ÎI) de cupru (CuSO4.5H2O) în apă și se completează până la 100 ml cu apă. 4.5. Soluția E Reactivul Gibbs Se dizolvă 0,040 g de 2,6-dibromchinona 1,4 clorimida (O.C6H2Br2. NCl) în 10 ml etanol 96%. Soluția se păstrează în frigider, într-o sticlă de culoare închisă. Reactivul se aruncă dacă s-a decolorat. 4.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
100 ml cu apă. 4.5. Soluția E Reactivul Gibbs Se dizolvă 0,040 g de 2,6-dibromchinona 1,4 clorimida (O.C6H2Br2. NCl) în 10 ml etanol 96%. Soluția se păstrează în frigider, într-o sticlă de culoare închisă. Reactivul se aruncă dacă s-a decolorat. 4.6. Soluție tampon de diluare a culorii Se diluează 10 ml de soluție B (pct. 4.2), soluție tampon pentru dezvoltarea culorii, până la 100 ml cu apă. 4.7. Soluție de sulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]